Comparación combinaciones de INTR  ZDV/3TC vs TDF + FTC –934  ABC/3TC vs TDF/FTC –HEAT –ACTG A5202 –ASSERT  FTC/TDF vs FTC/TAF –Studies GS-US-292-0104.

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Comparación de combinaciones de INTR
ATV vs ATV/rBMS 089 LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TCMONARK LPV/r QD vs BIDM M A5073 ATV/r vs FPV/rALERT FPV/r vs LPV/rKLEAN SQV/r vs LPV/rGEMINI.
Reemplazo por TDF/FTC/EFV - AI Diseño Objetivo No inferioridad en la proporción de pacientes con HIV-1 RNA < 200 c/mL en S48 (análisis por intención-de-tratar.
Comparación de combinaciones de INTR
Reemplazo ABC/3TC por TDF/FTC
Comparación combinaciones de INTR  ZDV/3TC vs TDF + FTC –934  ABC/3TC vs TDF/FTC –HEAT –ACTG A5202 –ASSERT  TAF vs TDF –
Cambio a EVG/c/FTC/TDF  Estudio STRATEGY-PI  Estudio STRATEGY-NNRTI.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS. Reynes J.HIV Clin Trials 2011;12: PROGRESS  Diseño  Objetivo –No inferioridad de LPV/r + RAL en semana.
Comparación de RTV vs Cobi  GS-US Gallant JE. JID 2013;208:32-9 GS-US  Diseño  Objetivo –No inferioridad de COBI comparado con RTV.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS  NEAT001. Raffi F. Lancet 2014 ; Nov 29 NEAT 001 / ANRS 143  Diseño  Objetivo –No inferioridad de RAL comparado.
Reemplazo por régimen con RAL - Estudio canadiense - CHEER - Estudio de Montreal - EASIER - SWITCHMRK - SPIRAL.
Comparación de inhibidores de la integrasa vs EFV  STARTMRK  GS-US  SINGLE.
Diseños sin INTR  SPARTAN  PROGRESS. Kozal MJ. HIV Clin Trials 2012;13;  Diseño  Punto final de eficacia –Primario : carga viral < 50 copias/mL.
Cambio a EVG/c/FTC/TDF  Estudio STRATEGY-PI  Estudio STRATEGY-NNRTI.
Reemplazo por régimen con RAL - Estudio canadiense - CHEER - Estudio de Montreal - EASIER - SWITCHMRK - SPIRAL.
Comparación de inhibidores de la integrasa vs EFV  STARTMRK  GS-US  SINGLE.
Comparación de INNTR vs INNTR
Comparación de inhibidores de la integrasa vs inhibidores de la integrasa  QDMRK  SPRING-2.
Reemplazo por régimen conteniendo ATV - ARIES - INDUMA - ASSURE.
Reemplazo por régimen conteniendo ATV - ARIES - INDUMA - ASSURE.
Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257.
Comparación de INNTR vs IP/r  EFV vs LPV/r vs EFV + LPV/r –A5142 –Estudio mexicano  NVP vs ATV/r –ARTEN  EFV vs ATV/r –A5202.
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Reemplazo por LPV/r en monoterapia - Pilot LPV/r - M LPV/r mono - KalMo - OK - OK04 - KALESOLO - MOST - HIV-NAT 077.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS
Comparación de INNTR vs INNTR  ENCORE  EFV vs RPV –ECHO-THRIVE –STAR  EFV vs ETR –SENSE.
Reemplazo por FTC + ddI + EFV - ALIZE.  Diseño  Objetivo ‒ No inferioridad en la proporción de pacientes con HIV-1 RNA < 400 c/mL en S48 (análisis por.
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TC MONARK  LPV/r QD vs BID M M A5073  LPV/r + 3TC vs LPV/r +
Phase 2 of new ARVs  TAF (TFV prodrug) – –
Fase 2 de nuevos ARVs  Estudio AI438011: BMS , prodroga de BMS (inhibidor de fijación)  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Fase 2 de nuevos ARVs  Estudio AI438011: BMS , prodroga de BMS (inhibidor accesorio)  TAF (TFV prodroga) –Estudio –Estudio
NRTI-sparing  MODERN. Stellbrink HJ. IAC 2014, Abs. TUAB0101  Diseño  Objetivo –No inferioridad de MVC a S48: % CV < 50 c/mL por intención de tratar,
Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Comparación de IP vs IP  ATV/r vs DRV/rATADAR. Comparación de IP vs IP  ATV vs ATV/r BMS 089  LPV/r mono vs LPV/r + ZDV/3TCMONARK  LPV/r QD vs BIDM
Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio –Estudio.
Comparación inhibidores de la integrasa vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257  WAVES.
Comparación de INSTI vs IP  FLAMINGO  GS  ACTG A5257  WAVES.
Cambio a régimen con RAL  Canadian Study  CHEER  Montreal Study  EASIER  SWITCHMRK  SPIRAL  Switch ER.
Cambio a DRV/r monoterapia  MONOI  MONET  PROTEA  DRV600.
Switch de IP/R a ETR  Etraswitch. Estudio Etraswitch: cambio de IP/r a ETR Continuación del régimen con IP/R + 2 NRTI N = 21 N = 22 ETR 400 mg QD* +
Estudios de Fase 2 de nuevos ARVs  Fostemsavir, prodroga de temsavir (inhibidor de la unión) –Estudio AI  TAF (prodroga de TFV) –Estudio
Switch a E/C/F/TAF  Estudio GS-US  Diseño  Endpoints –Primario: cambio del basal a S24 del filtrado glomerular por distintas formulas: Cockroft-Gault,
Cambio de TDF a TAF  Estudio GS-US  Diseño  Endpoints –Primario: proporción de pacientes manteniendo CV < 50 c/mL a S48 (ITT, snapshot) ;
Cambio a IP/r monoterapia  Estudio PIVOT. Estudio PIVOT : cambio a IP/r monoterapia  Diseño Paton N, CROI 2014, Abs. 550LB * Pronta reintroducción de.
Switch de TDF a TAF  Estudio GS-US  Estudio GS-US
NRTI-sparing  SPARTAN  PROGRESS  RADAR  NEAT001/ANRS 143  A  VEMAN  MODERN.
Libres de NRTI  SPARTAN  PROGRESS  RADAR  NEAT001/ANRS 143  A  VEMAN  MODERN.
 Estudio LATTE-2 Cambio a CAB LA + RPV LA IM. Estudio LATTE-2: cambio a cabotegravir LA + rilpivirina LA IM  Objetivo –Primario: % CV < 50 c/mL a S32.
ARV-trial.com Switch a RPV/FTC/TAF Estudios 1216 y
Comparación de NNRTI vs IP/r
Comparación de INSTI vs IP
Switch de TDF a TAF Estudio GS-US Estudio GS-US
Comparación de INSTI vs INSTI
ARV-trial.com Switch a ATV/r + 3TC Estudio ATLAS-M.
Switch de TDF a TAF Estudio GS-US Estudio GS-US
Comparación combinaciones de INTR
ARV-trial.com Switch a LPV/r + 3TC Estudio OLE 1.
Comparación de INSTI vs INSTI
Comparación de INSTI – Fase 2
Comparación de INSTI vs INSTI
Comparación de INNTR vs INNTR
Switch a E/C/F/TAF + DRV
Comparación de combinaciones de NRTI
Comparación de NNRTI vs IP/r
Switch a DRV/r + 3TC Estudio DUAL.
Switch a DTG + 3TC Estudio ASPIRE.
Transcripción de la presentación:

Comparación combinaciones de INTR  ZDV/3TC vs TDF + FTC –934  ABC/3TC vs TDF/FTC –HEAT –ACTG A5202 –ASSERT  FTC/TDF vs FTC/TAF –Studies GS-US and GS-US

GS-US /0111  Diseño  Objetivos –No inferioridad de E/C/F/TAF a S48: % Carga viral < 50 c/mL por intención de tratar, análisis snapshot (margen inferior del IC 95% para la diferencia = -12%) –Seguridad: creatinina sérica, proteinuria, MMO* de cadera y columna E/C/F/TAF QD E/C/F/TDF placebo E/C/F/TDF QD E/C/F/TAF placebo Randomización* 1 : 1 Doble-ciego Adultos Vírgenes de ARV Carga viral > 1,000 c/mL Cualquier recuento de CD4 eGFR ≥ 50 mL/min * Randomización estratificada por carga viral ( 100,000 c/mL), recuento de CD4 al screening, y región geográfica Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD N = 867 N = 866 S96S144S48 Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print * MMO: Masa Mineral Ósea

E/C/F/TAF N = 866 E/C/F/TDF N = 867 Mediana de edad, años3335 Mujeres15% Carga viral (log 10 c/mL), mediana4.58 Carga viral > 100,000 c/mL23% Recuento de CD4 (/mm 3 ), mediana CD4 < 200/ mm 3 13%14% eGFR (Cockroft-Gault), mL/min, mediana Discontinuación a S48, n (%)45 (5%)71 (8%) Por falta de eficacia23 Por eventos adversos813 Pérdida de seguimiento/ Retiro de consentimiento15 / 1218 / 16 No adherencia21 Caracterítsicas basales y disposición de pacientes GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

 Subestudio de PK intensivo : –E/C/F/TAF, N = 36 (subestudio PBMC : 21/36) –E/C/F/TDF, N = 29 (subestudio PBMC : 14/29) Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print Niveles de TFV en plasma e intracelulares de TFV-DP Horas E/C/F/TDF (N = 29) E/C/F/TAF (N = 36) E/C/F/TDF (N = 14) E/C/F/TAF (N = 21) X 4.1 X Estado estable TFV PK E/C/F/TDF N = 29 E/C/F/TAF N = 36 % reducción Media AUC tau ng*h/mL (% CV)3,410 (25)297 (20)91 Media de concentración plasmática de TFV, ng/mL (SD) TFV-DP Intracelular Exposición de TFV (µM*h), media geométrica (IC95%) GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD

Respuesta al tratamiento a la semana 48 Carga viral < 50 c/mL, ITT, análisis snapshot E/C/F/TAF E/C/F/TDF % diferencia ajustada (95%CI) = 2.0% (- 0.7 ; 4.7) Análisis primario (Overall) < 100, / / By baseline carga viral (c/mL)By baseline CD4 count(/mm 3 ) > 100,000< 200≥ / / / / / / / / 750 GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

Respuesta al tratamiento a la semana 48 Secondary endpoints % diferencia ajustada (95%CI) = 0.4% (- 3.0 ; 3.8) Carga viral < 20 c/mL, ITT, snapshot / / 801 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print Por-protocolo diferencia ajustada (95%CI) = 0.8% (- 1.0 ; 2.5) Carga viral < 50 c/mL Dato faltante=Fallo Dato faltante=Excluido diferencia ajustada (95%CI) = 0.8% (- 1.8 ; -3.3) diferencia ajustada (95%CI) = 0.5% (- 1.2 ; -2.1) GS-US /0111 E/C/F/TAF E/C/F/TDF

 Criterios para las pruebas de Resistencia –2 cargas virales consecutivas > 50 c/mL (con la segunda ≥ 400 c/mL) después de alcanzar 400 c/mL a S48 o ultima visita del estudio E/C/F/TAF, N = 866E/C/F/TDF, N = 867 Analizados para desarollo de resistencia16 (1.8%)19 (2.2%) Resistencia primaria emergente (genotiipica)7 (0.8%)5 (0.6%) Resistencia emergente a INTR75 M184V/I M184V/I + K65R Resistencia emergente a inhibidores de la integrasa53 T66A E92Q Q148R Q148R + T66I/A Q148R + E92Q N155H Resistencia a semana 48 GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

E/C/F/TAFE/C/F/TDF Diarrea17%19% Nausea15%17% Cefaleas14%13% Infeccion respiratoria alta11%13% Nasofaringitis9% Fatiga8% Tos8%7% Vomitos7%6% Artralgia7%5% Dolor lumbar7% Insomnio7%6% Rash6% Fiebre5% Mareos5%4%  Eventos adversos (todos los grados) ocurriendo en ≥ 5% de los pacientes en cada grupo (S48) GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

E/C/F/TAFE/C/F/TDF Todos los eventos adversos8 (0.9%)13 (1.5% Eventos adversos relacionados a la droga de estudio 7 (0.8%)11 (1.3%)  Eventos adversos determinantes de discontinuación de la droga de estudio  Muerte E/C/F/TAFE/C/F/TDF N23 Causa ACV embolico Intoxicacion alcoholica Paro cardiaco Sobredosis de múltiples drogas Infarto de miocardio Relacionada a la droga de estudio 00 Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD

E/C/F/TAFE/C/F/TDF Cualquier evento20% Aumento de CK7%6% Aumento de LDL (ayuno)5%2% Hipercolesterolemia (ayuno)2%1% Hematuria (cuantitativa)2% Aumento de AST2% Aumento de amilasa serica2%3% Neutropenia, < 1000 neutrofilos/  L 2% Aumento de ALT1%  Anomalías de laboratorio grado 3 o 4 en ≥ 1% de pacientes en cada grupo (S48)  Discontinuación por evento renal  E/C/F/TAF = 0  E/C/F/TDF = 4 :fallo renal = 2, disminución del filtrado glomerular GFR = 1, nefropatía = 1 GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

Media (DS) de cambio en eGFR (Cockcroft-Gault), mL/min, desde el basal Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD E/C/F/TAF E/C/F/TDF Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print Cockroft-Gault p < 0, CKD-EPI-Creatinina sérica Ecuación eGFR p < 0,001 GS-US /0111 Pacientes con ≥ 25% reducción en el filtrado glomerular

Cambios en la relacion cuantitativa proteinuria/creatininuria a semana 48 BaselineMedia % cambio a S48* E/C/F/TA F E/C/F/TDFE/C/F/TAFE/C/F/TDF Proteina : creatinina (mg/g) Albumina : creatinina (mg/g) Proteína ligando de retinol : creatinina (  g/g) Beta2-microglobulina : creatinina (  g/g) * p<0.001 for all Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD E/C/F/TAFE/C/F/TDF Tubulopatia subclinica (> 2 anomalías confirmadas)01 (0.1) Creatinina serica (incremento ≥ 0.4 mg/dL)00 Hipofosfatemia (reducción ≥ 1 grade)3 (0.3)4 (0.5) Glucosuria normoglucemica (incremento ≥ 1 grado de glocosa urinaria ; glucemia ≤ 100 mg/dL) 02 (0.2) Proteinuria (incremento ≥ 2 grado)2 (0.2) Anomalías renales de laboratorio a semana 48, n (%) Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print GS-US /0111

Media de cambio % (DS) en BMD de columna a semana ≥ 3% ganancia Cambio en BMD de columna a S48 Ganancia o pérdida < 3% ≥ 3% perdida E/C/F/TAF E/C/F/TDF GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD E/C/F/TAF E/C/F/TDF ‒ 1.30 p <0.001 ‒ Semana Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

E/C/F/TAF E/C/F/TDF GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD ‒ 0.66 p <0.001 ‒ Semana 0 E/C/F/TAF E/C/F/TDF Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print Media de cambio % (DS) en BMD de cadera a semana 48 ≥ 3% ganancia Cambio en BMD de cadera a S48 Ganancia o pérdida < 3% ≥ 3% perdida

Lípidos en ayunas a semana 48 Pacientes iniciando hipolipemiantes 3.6% E/C/F/TAF vs 2.9% E/C/F/TDF (p = 0.42) E/C/F/TAF Basal Semana 48 E/C/F/TDF Basal Semana 48 GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Colesterol TotalLDLHDLTriglicéridos Valores de la mediana (mg/dL) p < p < p < p = p = TC:HDL ratio Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print

 Resumen de resultados a semana 48 –E/C/F/TAF QD es virológicamente no inferior a E/C/F/TDF QD –92% de los pacientes tratados con E/C/F/TAF alcanzaron supresión virológica a semana 48 –Altas y similares tasas de respuesta, independientemente de la carga viral basal, recuento de CD4, edad, sexo, raza –Bajas tasas de fallo virológico, con resistencia emergente < 1% en ambas ramas –Aumento de CD4 desde el basal significativamente mayor con E/C/F/TAF –Discontinuación por eventos adversos : 0.9 % vs 1.5 % Discontinuación debidas a eventos renales: 0 vs 4 –Eventos adversos reportados con frecuencia similar en ambas ramas –Sin casos de tubulopatia proximal –Comparado con E/C/F/TDF, E/C/F/TAF demostró: Significativamente menores caídas en eGFR Significativamente menos proteinuria, albuminuria, y proteinuria tubular Significativamente menor impacto en BMD de columna y cadera Mayor incremento en lípidos de ayuno GS-US /0111 Estudios GS-US y GS-US : E/C/F/TAF QD vs E/C/F/TDF QD Sax PE, Lancet 2015 April 16; Epub ahead of print