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Radiología ósea
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Lesiones líticas Lesiones blásticas o escleróticas
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Aspectos radiológicos de benignidad y malignidad
Zona de transición Destrucción cortical Borde esclerótico Reacción perióstica Triángulo de Codman
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Zona de transición Es el límite entre la lesión y el hueso normal
Benigna: definida, borde preciso, se puede dibujar con el lápiz Maligna: amplia, imprecisa
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Destrucción cortical En general es Maligna
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Borde esclerótico En general es Benigno
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Reacción perióstica Es la reacción del periostio ante la irritación del mismo (por tumor, infección, traumatismo). Depende del tiempo en que ha actuado el factor irritante Benigna: gruesa, uniforme, ondulada Maligna: amorfa, laminada, irregular. Catáfila de cebolla, rayos de sol
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Reacción perióstica continua
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Reacción perióstica continua
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Reacción perióstica en capas múltiples
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Reacción perióstica en rayos de sol
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Reacción perióstica en cepillo
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Triángulo de Codman Maligna (osteosarcoma)
Puede darse en osteomielitis Es la incapacidad de depositar nuevo periostio continuo en una lesión lítica.
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Tumores óseos
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Son infrecuentes De aspecto y tamaño muy variados De lesiones inocuas a rápidamente mortales Se clasifican según el tejido que producen Predisponen a tumores óseos: Enf. de Paget, osteomielitis crónica, radioterapia en altas dosis, infartos óseos, prótesis metálicas. El tumor primario maligno de hueso más frecuente es el osteosarcoma (MO: mieloma). De los benignos: osteocondroma y fibroma no osificante Las METASTASIS son los más frecuentes!!!!!!!
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Clasificación Lesiones pseudotumorales
Quiste óseo simple, Quiste óseo aneurismático, ínsula de compacta Formadores de hueso Osteoma osteoide, osteoblastoma Osteosarcoma Formadores de cartílago Encondroma, osteocondroma Condrosarcoma Hematopoyéticos Mieloma, linfoma primario de hueso Formadores de tejido fibroso Fibroma no osificante (FNO) Fibrosarcoma Origen desconocido Tumor de Células Gigantes (TCG) TCG, Sarcoma de Ewing Metástasis Blásticas o escleróticas Líticas
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Diagnóstico presuntivo por edad
1 - 30 Quiste óseo simple (QOS) Quiste óseo aneurismático (QOA) Osteoma osteoide Osteoblastoma Osteocondroma Fibroma no osificante (FNO) Sarcoma de Ewing Osteosarcoma Encondroma Tumor de células gigantes (TCG) Tumor de células gigantes Condrosarcoma Fibrosarcoma > 50 MTS Mieloma
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Diagnóstico presuntivo por localización
Epífisis TCG Metáfisis FNO QOS Osteocondroma Osteosarcoma Diáfisis Ewing
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Insula de compacta (enostosis)
Son islotes de hueso compacto dentro de hueso trabecular Son muy comunes Indoloros y sin importancia hallazgos Pueden estar en cualquier lado Hacer dx dif con MTS blásticas: Siguen el eje del hueso No captan con el centellograma óseo
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Quiste óseo solitario o unicameral
Cavidad unicameral, de contenido seroso o sanguinolento En proximal de humero o fémur. En calcáneo (forma triangular) Puede dar fractura patológica Se hacer relleno óseo
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Quiste óseo aneurismático (QOA)
Menores de 30 años Como dice su nombre son expansivas Tienen niveles líquido-líquido en su interior (RMI) Pueden asociarse a otros tumores o traumatismos (QOA secundarios) Dolor Se pueden localizar en columna vertebral
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Osteoma osteoide “Dolor nocturno que calma con aspirina” < 1 cm
Imagen lítica rodeada de neoformación ósea reactiva (borde esclerótico) No alteran la cortical, sin reacción perióstica Alrededor de rodilla. Huesos del carpo Se ven mejor con TC Recidivan si no se sacan por completo
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Osteosarcoma Tumor primario maligno óseo más frecuente
La gran mayoría en < 30 años. El resto mayor edad (Paget, RT dosis, infartos óseos) Lesiones blásticas, pero pueden tener cualquier patrón Alrededor de la rodilla (más frecuente) Dolor, tumoración , fx patológicas Triangulo de Codman es típico, pero no patognomónico MTS pulmonares blásticas subpleurales QT neoadyuvante + cirugia
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Osteosarcoma Paraostal (es una variante)
Se origina en periostio y crece hacia afuera del hueso sin penetrar la cortical Más frecuente fémur posterior (poplíteo) Dx dif: miosistis osificante (calcificaciones densas periféricas)
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Encondroma o condroma Lesiones escleróticas (predominan en miembros). Calcifican en O o en C En falanges son líticas Son únicas Pueden ser dolorosas o no Hacer dx dif con: Condrosarcoma: No calcifican Presentan síntomas: dolor Reacción perióstica Infartos óseos: Bordes más definidos, escleróticos
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Síndrome de Ollier Síndrome de Maffucci encondromatosis múltiples
encondromatosis múltiples más hemangiomas de partes blandas (flebolitos) Ambas entidades son NO HEREDITARIAS Maffucci puede tener transformación maligna
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Ollier Maffucci
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Osteocondroma (exostósis)
Excrescencia ósea recubierta de cartílago Son muy frecuentes Sésiles o pediculados Alrededor de la rodilla. Húmero proximal En general son únicos No se tocan a menos que comprometan nervios
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Fibroma no osificante Son defectos de osificación. HALLAZGOS
Muy frecuentes (20 % de niños < 2 años los tienen). Indoloros Lesiones excéntricas, líticas, de bordes esclerosos. En metáfisis. En cortical. No se ven en > 30 años porque tienden a involucionar y desaparecer, previa osificación > 2 cm < 2 cm Defecto fibroso cortical o metafisario
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Fibrosarcoma No son productoras de matriz osteoide ni condroide
Tumor maligno productor de tejido fibroso No generan esclerosis reactiva Son líticas (patrón apolillado o permeativo) Dan una imagen típica que se llama “secuestro óseo” También en osteomielitis
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Tumor de células gigantes
Lesiones controvertidas Son células gigantes del tipo osteoclásticas multinucleadas Radiológicamente iguales los benignos y los malignos No se puede predecir el comportamiento, si recidivan luego de la cirugía son malignos Alrededor de la rodilla Dolorosos
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Deben cumplir estos requisitos:
Lesiones líticas Borde definido pero no esclerótico Lesion excéntrica Es epifisaria y limita con la superficie articular
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Sarcoma de Ewing Es un tumor de células pequeñas En la 1º y 2º década
Tiene un patrón óseo permeativo o apolillado (puede simular una osteomielitis) Reacción perióstica en catáfila de cebolla o rayos de sol Diáfisis de huesos largos (fémur). Huesos planos (cadera) Dolor, tumor palpable, anemia, fiebre MTS pulmonares, óseas QT neoadyuvante + cirugía
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Mieloma múltiple Tumor de células de la médula ósea
MO roja: vértebras, costillas, esternón, cráneo, pelvis, huesos largos En > 50 años. Dolor óseo, anemia, insuficiencia renal, hipercalcemia Lesiones osteolíticas difusas, permeativas Puede presentarse como lesión única: plasmocitoma Cráneo: lesiones “en sacabocado” Osteopenia generalizada Aplastamientos vertebrales
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95 % de los tumores de hueso
Metástasis 95 % de los tumores de hueso En mayores de 50 años Más frecuentes en esqueleto axial, fémur y húmero proximal. Poco frecuente en rodilla y codo. Pueden ser blásticas, líticas o mixtas Únicas o múltiples Primer indicio de enfermedad neoplásica
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MTS Blásticas Próstata Mama (en fase de curación)
Otros: pulmón, Ewing, osteosarcoma
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Centellograma óseo con TC99
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Vértebra en marfil
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MTS blásticas (próstata)
Paget Linfoma Osteomielitis crónica
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MTS Líticas Renal Tiroides
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Artrosis vs. Artritis
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Artrosis Microtraumatismos
Osteoartrosis o enfermedad degenerativa articular Microtraumatismos Esclerosis subcondral reactiva o eburneación Osteofitos Estrechamiento del espacio articular o pinzamiento Geodas Monoarticulares Unilaterales o bilaterales asimétricas Mineralización normal
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Afecta espacios proximales y distales
Rodilla Cadera Manos (IFP, IFD) Pies Hombro
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Artritis Artritis inflamatorias Paño inflamatorio que rodea y horada el cartilago y hueso articular Enfermedades sistémicas Poliarticular Bilateral, simétrica Alteraciones de la alineación ósea Alteración de los tejidos blandos Osteopenia
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Artritis reumatoidea 25-55 años Más frecuente en mujeres Pinzamientos
Bilateral, simétricas Edema de partes blandas Erosiones marginales Osteoporosis yuxtaarticular “en banda” Subluxaciones
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Pinzamientos Bilateral, simétricas Edema de partes blandas Erosiones marginales Osteoporosis yuxtaarticular “en banda” Subluxaciones
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Espondiloartropatías seronegativas (HLA B-27)
Artritis psoriásica Punta de lapiz o en gaviota 5 % de psoriasis Enfermedad de Reiter Artirits,uretritis, uveítis Espondilitis anquilosante Columna en caña de bambú Enfermedad inflamatoria intestinal Colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn Afectación sacroilíaca
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Columna en caña de bambú:
Sindesmofitos Anquilosis Calcificacion de ligamentos vertebrales
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Enfermedad de Paget
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“Osteitis deformante”. Provoca agrandamiento del hueso
10 % de los > 80 años (3-4 % > 40 años) Etiología viral?? Puede afectar cualquier hueso Remodelación ósea exagerada, con fases activas y fases quiescentes Engrosamiento de la cortical y crecimiento de los huesos afectados Dolor o hallazgo Presenta fases líticas, blásticas y mixtas
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1 % presentan degeneración maligna: SARCOMATOSA
Lugares mas frecuentes Columna lumbar: vértebras en marfil Cráneo: “copos de algodón” Pelvis: engrosamiento ileo-pectíneo Femur y tibia: engrosamientos corticales 1 % presentan degeneración maligna: SARCOMATOSA
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Vértebra “en marco”
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Osteomielitis
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Piógena Bacteriana: llegan al hueso por: 85 % Stafilococo aureus
Via hematogena Sitio vecino Inoculacion directa 85 % Stafilococo aureus Secuestro óseo: porción de hueso necrótico en zona de osteomielitis. A medida que progresa la infección se eleva el periostio, y disminuye la irrigación del hueso subyacente. Densidad esclerótica focal (alberga microorganismos). No participa del metabolismo óseo. La capa de hueso nuevo que rodea al secuestro se llama involucro
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Áreas líticas Erosiones Periostitis Derrame articular Osteoporosis Alteración de partes blandas / absceso Secuestro / involucro
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El secuestro consiste en una porción densa de hueso aislada dentro de la medular ósea rodeada por un halo radiolúcido que constituye tejido de granulación que a la vez está rodeada por una capa de neoformación ósea (densa) que constituye el involucro. Ost. Crónica
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Absceso de Brodie: es un foco único de ostoemielitis. Metafisaria
Absceso de Brodie: es un foco único de ostoemielitis. Metafisaria. Imagen ovoidea, lítica de bordes escleróticos. Ost. Crónica
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Muchas gracias
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