Las proteinas vistas desde la Fisica:. Las proteinas son estructuras moleculares ‘diseñadas’ para realizar innumerables funciones dentro de las celulas:

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
Exocitosis.
Advertisements

TRADUCC IÓN TRADUCC IÓN.
BIOLOMOLÉCULAS 2ª PARTE
FUNDAMENTOS DE LA ESTRUCTURA DE LAS PROTEINAS
Biología 2º Bachillerato
G-PROTEÍNA Y LOS RECEPTORES (GPCRs)
Facultad de Medicina Biología Celular y Molecular
Ensamblaje Macromolecular
ESTRUCTURA TERCIARIA: PROTEÍNAS GLOBULARES
Estructuras Secundarias, Terciarias, Cuaternarias y Quinarias
CARACTERÍSTICAS QUÍMICAS Y CLASIFICACIÓN
PROTEÍNAS.
EXPRESION DE LOS GENES CONTROL.
ORGANELOS CITOPLASMÁTICOS
Unidad VIII: Química de Aminoácidos, péptidos y proteínas.
BIOMOLÉCULAS INORGÁNCIAS
Polisacáridos Macromoléculas constituida por mas de 10 monosacáridos unidos entre si mediante un enlace Glucosídico. Ppls. Funciones : Almacenamiento Estructural.
Síntesis de proteínas.
FARMACODINAMICA MECANISMO DE ACCION.
TEMA 4 ESTRUCTURA TRIDIMENSIONAL DE LAS PROTEINAS
TEMA 4 CONFORMACIÓN PROTEICA: DISPOSICIÓN ESPACIAL DE LOS ÁTOMOS DE UNA PROTEÍNA LA INFORMACIÓN QUE CONTIENE LA SECUENCIA DE AMINOÁCIDOS DICTA EL MODO.
ESTRUCTURA TERCIARIA Se debe a la formación de enlaces débiles entre grupos de las cadenas laterales de los aminoácidos.
PROTEINAS.
Tema 7 ENZIMAS.
Pero, ¿qué es un polímero?
AMINOACIDOS/ PROTEINAS
LAS PROTEÍNAS. Están formadas por : Carbono, Hidrógeno, Oxígeno, Nitrógeno, Azufre.
El multimillonario y excéntrico Peter Thiel, cofundador de PayPal, invertirá hasta USD dólares en una compañía que tiene Un proyecto para imprimir.
PROTEINAS.
NIVELES ESTRUCTURALES DE LAS PROTEINAS
MORFOFISIOLOGÍA HUMANA I.
Es la manera como se organiza una proteína para adquirir cierta forma. Presentan una disposición característica en condiciones fisiológicas, pero si se.
ADN ESTRUCTURA Y FUNCION.
CITOESQUELETO.
CITOESQUELETO.
Desarrollo Embrionario
elementos necesarios en eucariotas en procariotas
Proteínas.
Proteinas.
Seminario de Microbiología
Proteínas y ácidos nucleicos
Dra.Sara Maldonado Diseño: Julieta Magnano
BIOQUIMICA DE ALIMENTOS UNA VISION GENERAL Los alimentos dentro de su composición están compuestos por: Agua Hidratos de carbono Proteinas Lípidos Enzimas.
ACIDOS NUCLEICOS SEMANA 32 SEMANA 32.
PROTEÍNAS. DOGMA CENTRAL TranscripciónDNA -->RNA Traducción RNA -->Proteínas.
PROTEÍNAS Proteína proviene del griego proteios, que significa primordial. Se estreno este término en 1838 por Gerardus Mulder (alemán). Pertenecen también.
TEMA 1 LAS PROTEÍNAS.
 Funciones:  Sirven como componentes estructurales de las células y tejidos. Estructurales  Transportan y almacenan pequeñas moléculas. Transportadoras.
PRESENTACIÓN DE LA PÁGINA
LAS PROTEÍNAS.
ENZIMAS Son biomoléculas cuya función es aumentar la velocidad de las reacciones bioquímicas, actúan por lo tanto como catalizadores biológicos.
AMINO ÁCIDOS Y PROTEÍNAS
LAS PROTEÍNAS.
PROTEÍNAS.
LAS PROTEINAS PRESENTADO POR: MELISSA VILLEGAS PRESENTADO A: NIXON PORTILLA GRADO11° 2009.
Cap.3 Moléculas Biológicas
LAS PROTEÍNAS.
Cap.3 Moléculas Biológicas
PROTEINAS.
Otra variedad de biomoléculas
Cualquiera de los numerosos compuestos orgánicos constituidos por aminoácidos unidos por enlaces peptídicos que intervienen en diversas funciones vitales.
Biología: la vida en la Tierra
Citosol, Citoesqueleto y Motilidad Celular
Estructura de las Proteínas
Unidad estructural, fisiológica y reproductora de los seres vivos
Proteínas.
PROTEÍNAS LICEO Nº 1 “JAVIERA CARRERA” DEPARTAMENTO DE BIOLOGÍA.
AMINOÁCIDOS Y PROTEÍNAS Docente Paola Andrea Neuta A. Bact., PhD.
PROTEINAS Y ACIDOS NUCLEICOS. PROTEÍNAS Son capaces de formar polímeros siendo sus monómeros los aminoácidos. Como su nombre lo indica tienen un patrón.
Proteínas MSc. Bioq. María Bárbara De Biasio Facultad de Ciencias Veterinarias Asignatura: Bioquímica.
Transcripción de la presentación:

Las proteinas vistas desde la Fisica:

Las proteinas son estructuras moleculares ‘diseñadas’ para realizar innumerables funciones dentro de las celulas: Catalizadores Elementos de estabilidad y fuerzas mecanicas Reconocimiento y anclaje de otras moleculas Auto-ensamblaje de estructuras moleculares Nano-maquinas...

Estructura primaria: Cadena de 10 2 a 10 3 eslabones combinando 20 de tipos de aminoacidos, unidos por un fuerte enlace covalente

Estructura primaria: Cadena de 10 2 a 10 3 eslabones combinando 20 de tipos de aminoacidos, unidos por un fuerte enlace covalente

Tan solo una minuscula fraccion ( ) de aminoacidos es una proteina “nativa”, codificada por un gen y fabricada en una celula. ¿Qué tienen de peculiar esas secuencias?

Tan solo una minuscula fraccion (~10 5 ) de las posibles sequencias ( > ) de aminoacidos es una proteina “nativa”, codificada por un gen y fabricada en una celula. ¿Qué tienen de peculiar esas secuencias? Se pliegan, como resultado de las interacciones laterales entre eslabones (acumulacion de enlaces debiles) formando estructuras bastante rigidas

Insulina

Proteina del veneno de una serpiente

Estructura secundaria: motivos basicos basados en los pleagmientos naturales de los enlaces peptidicos

Helices- 

Laminas- 

Estructura terciaria: Combinaciones de helices, laminas, con giros, inversiones,...

Proteina FtsZ

¿ Por que es importante como se pliega una proteina? El plegamiento de las cadenas y determinan las interacciones de las proteinas entre si y con otras macromoleculas, a traves de establecer su FORMA:

¿ Por que es importante como se pliega una proteina? El plegamiento de las cadenas y determinan las interacciones de las proteinas entre si y con otras macromoleculas, a traves de establecer su FORMA:

Debiles interaciones van der Waals o polares (hidrofobicas-hidrofilicas )entre las superfies se amplifican hasta dar energias del orden de kT si las formas son complementarias:

Debiles interaciones van der Waals o polares (hidrofobicas-hidrofilicas )entre las superfies se amplifican hasta dar energias del orden de kT si las formas son complementarias:

Debiles interaciones van der Waals o polares (hidrofobicas-hidrofilicas )entre las superfies se amplifican hasta dar energias del orden de kT si las formas son complementarias:

Debiles interaciones van der Waals o polares (hidrofobicas-hidrofilicas )entre las superfies se amplifican hasta dar energias del orden de kT si las formas son complementarias:

Debiles interaciones van der Waals o polares (hidrofobicas-hidrofilicas )entre las superfies se amplifican hasta dar energias del orden de kT si las formas son complementarias:

¿Se puede predecir la forma a partir de la secuencia? Eso permitiria traducir el genoma de una especie en un catalogo real de sus proteinas como estructuras macromoleculares Aprender a ‘leer funcionalmente’ los genomas The billion dolars question!

La estructura primaria de las proteinas, codificada en el ADN ha sido seleccionada para producir las estructuras secundaria y terciaria robustas y utiles al metabolismo Cadenas aleatorias de aminoacidos, sistetizadas artificialmente, no tienen en la mayor parte de los casos un plegamiento bien definido

¿Cuáles se pliegan? Diferencia entre una proteina (natural) y un polimero aleatorio de aminoacidos Paisaje y dinamica de plegamiento Plegamiento espontaneo vs. inducido Conformaciones rigidas vs. flexibles...

Las proteinas son ‘piezas’ auto-ensamblables Filamentos, valvulas, motores,... ¿Cómo se ensamblan? ¿Cómo actuan esas estructuras? Estructura cuaternaria:

Filamentos de proteinas Aparecen en todas las celulas eucariotas haciendo diversas funciones El ejemplo mas estudiado es la tubulina (  que forman los microtubulos: Cilindros con estructura periodica helicoidal, con una vuelta completa cada 13 monomeros.

Los microtubulos: Son una parte esencial del citoesqueleto Actuan como railes para las kinesinas Forman cilios y flagelos Forman los asteres en la mitosis

Estas tareas son tan vitales que la tubulina es una de las proteinas mas conservadas (con menos mutaciones) en las celulas eucariotas. ¿Cómo consigue una misma ‘pieza’ llevar a cabo tareas tan variadas?

La tubulina tiene actividad GTPasa: Hidroliza el GTP para formar GDP

 la formacion  el crecimiento  la disolucion de los microtubulos es un proceso mas versatil (complejo) que una cristalizacion

 La forma ‘activada’ de la tubulina esta asociada al GTP  Esa forma activada ‘cristaliza’ rapidamente, con las moleculas de GTP en el sitio de enlace entre las proteinas  Ese enlace cataliza la hidrólisis del GTP a GDP  El enlace se debilita con la molecula hidrolizada  Con ese enlace debil, los extremos del tubo son inestables, pero el interior se mantiene

Monomeros+GTP Crecimiento por incorporacion de monomeros+GTP al extremo Tubulo con GDP Hidrólisis GTP a GDP

Fluctuaciones en el frente de crecimiento respecto del frente de hidrólisis Tubulo con GDP

Fluctuaciones en el frente de crecimiento respecto del frente de hidrólisis Tubulo con GDP

Monomeros+GTP Fluctuaciones en el frente de crecimiento respecto del frente de hidrólisis Tubulo con GDP

Monomeros+GTP Fluctuaciones en el frente de crecimiento respecto del frente de hidrólisis Tubulo con GDP

Fluctuaciones en el frente de crecimiento respecto del frente de hidrólisis Tubulo con GDP

El frente de hidrólisis llega al extremo Tubulo con GDP

catastrofe de disolucion Tubulo con GDP Monomeros+GDP

catastrofe de disolucion Tubulo con GDP Monomeros+GDP

catastrofe de disolucion Tubulo con GDP Monomeros+GDP

Monomeros+GTP catastrofe de disolucion Monomeros+GDP

Las secuencias de: Crecimiento gradual + Disolucion catastrofica (subita) controladas por las concentraciones de GTP/GDP y por estabilizadores de los extremos, permite que la tubulina actue de formas diversas mediante las señales bioquimicas adecuadas.

Ecuacion maestra para la distribucion de tamaños de las caperuzas no hidrolizadas:

Crecimiento Difusion

Fragmentacion

Predicciones cuantitativas en funcion de unos pocos parametros (dependientes de las condiciones bioquimicas) Velocidad media de crecimiento de las zonas no hidrolizadas Dispersion tipica de ese crecimiento Probabilidad de hidrólisis interna (fragmentacion de la capucha)