Ibuxim. Junifen. Labsyna Maxifen. Motrin Neobrufen. Algiasdin. Apirofeno. Citalgan. Dalsy Ibufarmalid. Ibumejoral. Ibupirac. Actron Advil. Todalgial. Novogeniol. Nurofen Pirexin.

 Es un analgésico y antiinflamatorio utilizado para el tratamiento de estados dolorosos, acompañados de inflamación significativa.  Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado enpostoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dismenorrea primaria, dolor de cabeza.

 Es derivados del acido fenilpropionico.  Es un fármaco inhibidor de prostaglandinas que logra controlar la inflamación, dolor y fiebre, la acción antiprostaglandínica es a través de su inhibición de ciclooxigenasa responsable de la biosíntesis de las prostaglandinas.

 Se administra por vía oral.  Es absorbido en en tracto gastrointestinal.  Las concentraciones plasmáticas se alcanzan en 1 a 2 horas.  Su vida media es de dos horas.  Se une a las proteínas plasmáticas en un 99%.  Es metabolizado en plasmas e hígado.  Es eliminado por la orina.

 Se usa en pacientes con dolor leve a moderado acompañado de inflamación, dismenorrea primaria.  Se utiliza en pacientes con artritis reumatoide leve, osteoartritis, alteraciones musculo esqueléticas.  Se utiliza para el tratamiento del dolor moderado en postoperatorio, en dolor dental, postepisiotomía, dolor de cabeza.

 La dosis para tratar el dolor de origen inflamatorio es de 400 a 800 mg cada 6 horas.  En los casos de fiebre, la dosis recomendada es de 200 mg cada 4 horas.  La dosis diaria total máxima es de 3200 mg (3,2 gramos), pero no es recomendable exceder a los 2400 mg por día sin autorización médica debido a mayores riesgos de efectos secundarios.  En general, la dosis de 400 a 600 mg, 2 a 3 veces al día, es suficiente para controlar la mayor parte del dolor de blanda a moderada intensidad.  El efecto antipirético y analgésico del ibuprofeno comienza unos 30 minutos después de la administración y dura de 4 a 6 horas.

 Cápsulas de 200 mg y 400 mg.  Comprimidos de 200 mg, 400 mg y 600 mg.  Comprimidos recubiertos de 200 mg, 400 mg y 600 mg.  Comprimidos retard de 600 mg y 800 mg.  Solución de 200 mg/ ml.  Sobres de 100 mg, 200 mg, 400 mg y 600 mg.  Sobres efervescentes de 200 mg y 600 mg.  Suspensión de 100 mg/ 5 ml.  Supositorios de 500 mg.

 Los efectos mas frecuentes que se presentan después de la administración del medicamento son:  Nauseas.  Vómitos.  Molestias epigástricas.  Erupción cutánea.  Cefalea.  Mareo.  Visión borrosa.

 SNC: Somnolencia, confusión, vértigo, cefalea.  Cardiovasculares: Edema periférico, hipertensión arterial, palpitaciones.  Respiratorios: Broncoespasmo, disnea.  hepática, ulcera gastroduodenal, hemorragia digestiva.  Renales: insuficiencia renal aguda, azoemia, cistitis, hematuria.  Dermatológicas: urticaria y prurito.  Hematológicas: prolongación del tiempo de sangrado, leucopenia, trombocitopenia, anemia aplásica, anemia hemolítica.  Otros: tinitus, visión borrosa.

 Se aconseja la suspensión del fármaco en los pacientes que presentan alteraciones oculares.  Otros efectos reportados con el uso de IBUPROFENO son diarrea, constipación.  No administrar asociado a ácido acetilsalicílico.  Vigilar el estado de hidratación del paciente ya que puede desencadenar fracaso renal agudo en pacientes deshidratados.  Evitar el uso concomitante de otros agentes gastrolesivos. Valorar el asociar el tratamiento con protectores gástricos.

 No se administra en personas hipersensibles al fármaco y durante el embarazo y lactancia.  Pacientes con úlcera péptica activa o hemorragia digestiva.  Enfermedad intestinal inflamatoria activa.  Insuficiencia cardiaca congestiva severa.  Insuficiencia renal o hepática grave.