Expositora: Lcda. Leticia Calderón 1 FACTOR VIII.

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1 Expositora: Lcda. Leticia Calderón 1 FACTOR VIII

2 En la coagulación de la sangre, el factor VIII, también llamado factor anti-hemofílico A, es una glucoproteína contenida en el plasma sanguíneo que actúa como uno de los cofactores de la cascada de la coagulación. La deficiencia del factor VIII causa una condición hereditaria, hemorrágica, conocida como hemofilia A. ​  Es una enfermedad hereditaria cuyo defecto se encuentra en el cromosoma X.  La hemofilia del tipo “A” es debida al déficit del factor VIII, y la hemofilia del tipo “B”, al déficit del factor IX.

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4  Pruebas de sangre : Determinan el tipo y la gravedad de la enfermedad.  Para determinar la gravedad se toma en cuenta la cantidad del factor coagulante activo en la sangre.  Puede ser: Leve, Moderada o Severa.

5 RECOMENDACIONES PREVIA APLICACIÓN Indicación Terapéutica: el factor VIII recombinante, está indicado en el tratamiento de la Hemofilia clásica (Hemofilia tipo A), en el que está demostrado una deficiencia en la actividad del factor de la coagulación VIII plasmática. Contraindicaciones: hipersensibilidad del medicamentos o sus derivados Interacciones con medicamentos: no se ha reportado Alteracion de las pruebas de laboratorio: no se ha reportado Precauciones generales: Mujeres embarazadas Lactancia Uso pediátrico

6 Período de validez:  23 meses  Se ha comprobado la estabilidad química y física en la utilización durante 4 horas a 25C Precauciones especiales de conservación:  Conservar en refrigerador (entre 2C y 8C), no congelar.  Conservar el vial y la jeringa precargada en el embalaje exterior para protegerlos de la luz  El producto envasado puede conservarse a temperatura ambiente (inferior a 25C) durante un período máximo de 2 meses  No refrigerar una vez reconstituido  Utilizar el contenido una sola ocasión  Desechar la solución no utilizada RECOMENDACIONES PREVIA APLICACIÓN

7 DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Vía de administración: INTRAVENOSA  El producto reconstituido debe ser administrado 3 horas posteriores a la reconstitución.  Es recomendado utilizar el equipo de administración incluido junto con el producto. Recomendaciones previa administración:  Individualización del paciente  Severidad de la deficiencia  Severidad de la hemorragia  Presencia de inhibidores  Nivel de FVIII deseado

8 MÉTODO DE CALCULO DE LA DOSIS

9 La dosificación depende del grado de severidad del episodio hemorrágico:

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