IDENTIFICACION MOLECULAR Y PATOGENICIDAD DE Aurantimonas altamirensis COMO CAUSA DE DERRAMES PLEURALES C. J. Téllez-Castillo (1), V. Jurado Lobo (2), C. Sainz-Jimenez (2), M. Bosch Allepuz (1), A. Beltrán Sanchez (1), J. Millán Soria (1), D. Gonzalez-Granda (1). (1) Hospital Lluís Alcanyís. Xátiva.,(Valencia). (2) Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología,CSIC. Sevilla.   Introducción: Aurantimonas altamirensis fue aislada por primera vez de las cueva de Altamira (Cantabria, España). Esta bacteria pertenece al género Aurantimonas y constituye parte de la familia Aurantimonadaceae. Su aislamiento como patógeno en seres humanos es infrecuente. Esta bacteria ha sido aislada en muestras clínicas de cuatro pacientes en dos provincias canadienses y los Estados Unidos de América descritos durante 2006 y 2008. Las técnicas microbiológicas convencionales basadas en sistemas de identificación automática no siempre permiten una identificación correcta y muchos de los métodos automáticos proporcionan una identificación errónea. Por todo ello es necesaria la aplicación de técnicas moleculares. Objetivo: Describir la identificación de dos cepas de Aurantimonas altamirensis aisladas a partir de líquido pleural y de sangre e implicadas en procesos infecciosos Material y métodos: Las identificaciones se realizaron empleando métodos bioquímicos convencionales, dos sistemas de identificación automatizado: Phoenix™BD, MicroScan Walk-Away® y la secuenciación del gen de ARNr 16S (Instituto de Recursos Naturales y Agrobiología, CSIC) utilizando los cebadores conservados 27F (59-AGA GTT TGA TCC TGG CTC AG) y 1522R (59-AAG GAGGTG ATC CAG CCG CA). Para el análisis filogenético se emplearon diferentes programas bioinformáticos. El alineamiento de secuencias se realizó con el programa CLUSTAL W y los árboles filogenéticos se construyeron empleando el programa MEGA 3.1 Resultados: Las dos cepas obtenidas en este estudio, de dos casos diferentes, se identificaron por sistemas automatizados como Waitersia paucula y CDC group EO-2, respectivamente, y  métodos clásicos de microbiología. La secuenciación del gen de ARNr 16S identificó a estos patógenos como Aurantimonas altamirensis. Esta bacteria ha sido aislada de diferentes muestras clínicas, tales como lentes oculares, soluciones para la limpieza de lentes de pacientes con queratitis, esputo de pacientes con fibrosis quística y como productor de una septicemia. Fig. 1. Árbol filogenético 4028817 (FN658985) A. altamirensis S21BT (DQ372921) A. altamirensis NML 070723 (EU442517) A. altamirensis strain IFP14.1 (EU544515) 4026850 (FN658986) A. altamirensis CCNWNX011 (EU697964) A. altamirensis NML 06089 (EF595814) A. altamirensis NML 070722 (EU442518) A. kwangyangensis CW5 (EF373540) A. ureilytica 5715S-12 (DQ883810) A. litoralis HTCC2156 (AY178863) A. coralicida WP1 (AJ786361) A. manganoxydans SI85-9A1 (U53824) Fulvimarina pelagi HTCC2615 (AY178861) 68 100 78 99 98 89 73 60 75 0.005 Conclusiones: En este estudio, la aplicación de técnicas moleculares ha permitido una correcta identificación de patógenos que habían sido mal identificados mediante los métodos automáticos empleados en microbiología clínica. Ello sugiriendo que probablemente hoy día existen más procesos infecciosos originados por Aurantimonas altamirensis que los que se encuentran en la literatura, ya que los microorganismos que los originaban no han sido correctamente identificados. El diagnóstico de pacientes con procesos infecciosos provocados por A. altamirensis y las limitaciones de los sistemas de identificación automática aumentan la importancia de un diagnóstico clínico de microorganismos desconocidos por biología molecular.