BIENVENIDOS A NUESTRO PROGRAMA

Presentación del tema: "BIENVENIDOS A NUESTRO PROGRAMA"— Transcripción de la presentación:

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2 BIENVENIDOS A NUESTRO PROGRAMA
Les recordamos una nociones básicas antes de participar. Aquí no hay comodín del público, ni de la llamada, ni del 50%. Este programa no sirve para aprender a razonar casos clínicos, para eso están las preguntas MIR de otros años, este programa sirve para memorizar conceptos y tratamientos de la asignatura de hematología.

3 Las preguntas no siguen ninguna escala de dificultad, ni orden por temas.
Cada vez que falles una pregunta, volverás al principio. Para afianzar una y otra vez, hasta la saturación, los conceptos. El programa finalizará cuando aciertes las 25 preguntas seguidas (o cuando decidas terminar la presentación).

4 ¡COMENZAMOS!

5 TTO HODKING ESTADIO I Y II
RITUXIMAB RT+ABVC PDN+VCR+ASP DESOXICOFORMICINA

6 ADRIAMICINA+BLEOMICINA VINCRISTINA+DACARBACINA ARABINÓSIDO+BLEO
RECETA DE ABVD: ADRIAMICINA+BLEOMICINA VINCRISTINA+DACARBACINA ARABINÓSIDO+BLEO VINCRISTINA+DAPSONA ADRIAMICINA+BLEOMICINA VINBLASTINA+DACARBACINA ARABINOSIDO+BLEOMICINA VINCRISTINA+DAPSONA

7 QUÉ ENFERMEDAD ES: CÉL LACUNARES, FIBROSIS COLÁGENA,
ADENOPATIA Y MASA MEDIASTINICA, MÁS EN MUJERES LLC-B HODKING PREDOMINIO LINFOCITICO LINFOMA FOLICULAR HODKING NODULAR

8 TelevisiónDigitalTerrestre+
MARCADORES LLA-B: CD33/13+, CD34+ CD19+, CALLA +/-, TelevisiónDigitalTerrestre+ CD19, 20 y 5 CD5+, CD33/13+, CD14+

9 QUÉ ES: DACRIOCITOS, ANA+, BLASTOSIS TTO: TMO o HIDROXIUREA/INF ALFA
ANEMIA PERNICIOSA SIND. SEZARY MIELOFIBROSIS IDIOPÁTICA LEUCEMIA PROLINFOCITICA

10 QUE ANALÍTICA CORRESPONDE A UNA ANEMIA FERROPÉNICA:
FERRITINA NORMAL, IST ALTO, RDW DISMINUIDO FERRITINA NORMAL, IST BAJO TIBC BAJO FERRITINA BAJA, IST ALTO, TIBC BAJO TIBC ELEVADO, IST BAJO RDW ELEVADO

11 SIDEROBLASTO EN ANILLO
¿QUÉ TIPO DE CÉLULA ES? SIDEROBLASTO EN ANILLO CELULA DE LANGERHANS CÉL. RED-STERNBERG MEGALOBLASTO CON ANILLOS DE CABOT

12 TTO DEL MIELOMA MÚLTIPLE:
FLUDARIBINA o CLADRIBINA RITUXIMAD+FLUDARABINA CICLOFOSFAMIDA BORTEZOMID+ DEXAMETASONA HIDROXIURÉA+INF ALFA

13 TTO DE ELECCIÓN DE LA LEUCEMIA MIELOCÍTICA CRÓNICA (LMC)
DESOXICOFORMICINA HIDROXIUREA+INF ALFA IMATINIB MESILATO RT+QT+TRANSPLATE PROGENITORES

14 SOBRE LA MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM Y EL MIELOMA MÚLTIPLE:
AMBAS TIENEN AFECTACIÓN OSEA EL TTO ES EL MISMO AMBAS TIENEN ADENOPATIAS PERO MM NO ESPLENOMEGALIA WALDESTROM ES Ig M Y MM ES Ig G

15 ¿CUÁL ES LA ASOCIACIÓN INCORRECTA SOBRE LOS LINFOMAS?
BURKITT: t(8,14), c-myc DEL MANTO: t(11,18) bcl-1 DIFUSO DE CÉL. GRANDES: Bcl-2, bcl-6 FOLICULAR: t(14, 18) bcl-2

16 ¿EN CUÁL NO HAY MACROCITOSIS?
DÉFICIT B12 ANEMIA REFRACTARIA HEPATOPATÍA HIPERTIROIDISMO

17 QUÉ TIPO DE ENF. HODKING CURSA CON ADENOPATIA CERVICAL, NO
SINTOMAS B, ENCONTRANDO CÉL. PEQUEÑAS Y POCAS R-S, CUYO PRONOSTICO ES BUENO EN NIÑOS. HODKING NODULAR CELULARIDAD MIXTA PREDOMINIO LINFOCÍTICO DEPLECIÓN LINFOCÍTICA

18 EL TROMBOXANO A2, PRODUCIDO EN LA PLAQUETA:
AYUDA A LA VC INHIBE LA FOSFOLIPASA-C INHIBE LA AGREGACIÓN PLAQUETARIA POTENCIA LA ACCIÓN DE LA PROSTACICLINA

19 DEFICIT DAF-CD55, CD59 Y UPAR
CUÁL ES EL MECANISMO PATOGÉNICO DE LA HEMOGLOBINURIA PAROXISTICA NOCTURNA Y SU DIAGNÓSTICO: AUMENTO DE UPAR PRODUCIENDO TROMBOSIS FALTA DE ESTIMULACIÓN MEDULAR QUE DERIBA EN TROMBOPENIA DESCENSO DE ANKIRINA Y AUTOLISIS EXTRAVASCULAR DEFICIT DAF-CD55, CD59 Y UPAR ACTIVACIÓN COMPLEMENTO POR VÍA ALTERNATIVA

20 ERITROPOYESIS: EN EL PASO DE BFU-e A CFU-e INCLUYEN CIERTOS
FACTORES, ENTRE ELLOS EL GCSF (factor estimulador de colonias de Granulocitos), CUÁL ES EL FCO DE SINTESIS: FILGASTRINA CLORAMBUCIL PIRIDOXINA ANAGRELIDE

21 ¿CUÁL NO ES UN CRITERIO DE MAL PRONÓSTICO DEL MIELOMA MÚLTIPLE?
CREATININA>2MGR/dl ISOTIPO DE CADENAS LIGERAS LAMBDA NIVELES ELEVADOS DE TIMIDIN KINASA DESCENSO PCR Y LDH

22 MARCADORES DE LA LEUCEMIA AGUNA NO LINFOBLASTICA
QUE NO SON CORRECTOS. M2: t(8,21) CD13+, CD15+, CD 33+ y CD 34+ M3: CD13, CD14,CD15+ M6: CD 33+, PAS+ M1: CD13, CD33 y CD 34

23 ¿DE QUÉ SE TRATA? HEMORRAGIA + TIEMPO SANGRÍA NORMAL
+ IRN PROLONGADO + TTPA NORMAL DÉFICIT F. XIII HEMOFILIA CUMARÍNICOS DÉFICIT FVW

24 TROMBOSIS DE REPETICIÓN
EL FACTOR XII: SU DÉFICIT PRODUCE HEMORRAGIA DISMINUYE EL TTPA SU DÉFICIT SE ASOCIA A TROMBOSIS DE REPETICIÓN ES VITAMINA K DEPENDIENTE

25 ¿CUÁL DE ESTAS ENFERMEDADES NO SE TRATA CON
ESPLENECTOMÍA? ESFEROCITOSIS ANEMIA ACANTOCÍTICA BETA TALASEMIA DREPANOCITOSIS

26 MALIGNIDAD DE LOS LINFOMAS NO HODGKING:
MAS MALIGNO: INMUNOBLÁSTICO MENOS FRECUENTE: DIFUSO DE CÉL.GIGANTES MEJOR PRONÓSTICO: FOLICULAR LINFOCÍTICO DE CÉL. PEQUEÑAS MENOR MALIGNIDAD

27 ¿QUÉ ES? <3g/dl COMPONENTE M, PLASMOCITOSIS MO <10%,
SE DA EN EL 10% DE LOS MAYORES DE 75 AÑOS MIELOMA IgM SI HAY LESIONES LÍTICAS OSEAS MACROGLOBULINEMIA DE WALDESTROM MIELOMA MÚLTIPLE GAMMAPATÍA IDIOPÁTICA

28 ¿QUÉ PRUEBA DE COAGULACIÓN NO ES LA CORRECTA?
HEPARINA= AUMENTO TTPA HEMOFILIA=AUMENTO TP DEFICIT XII=AUMENTO T.SANGRÍA CUMARINICOS=AUMENTO TP

29 PÚRPURA TROMBÓTICA TROMBOCITOPÉNICA, ES FALSO QUE:
FALTA DE ACTIVIDAD DE ADAMTS 13 PRODUCE TRASTORNOS NEUROLÓGICOS TTO CONCENTRADO DE PLAQUETAS DX: BIOPSIA GINGIVAL

30 ERROR

31 YA SE ACABÓ, POR FIN