Síndrome metabólico en el ámbito laboral

Presentación del tema: "Síndrome metabólico en el ámbito laboral"— Transcripción de la presentación:

1 Síndrome metabólico en el ámbito laboral
SINDROME METABOLICO Córdoba junio 2005 Síndrome metabólico en el ámbito laboral Francisco Pérez Jiménez Unidad de Lípidos y Arteriosclerosis Hospital Universitario Reina Sofía.Córdoba

2 Importancia del Síndrome Metabólico
El 46% de IAM tenían criterios de Síndrome Metabólico, siendo un subgrupo de mayor gravedad M Zeller. Arch Intern Med 2005; 165:1192 Porcentaje del total de 633 IAM

3 Su trascendencia en el ámbito de la población laboral
Su relativa juventud y salud, lo que la mantiene más alejada de los servicios sanitarios Su influencia en el ámbito social y familiar La frecuencia de su presencia

4 Frecuencia del síndrome metabólico en España
Población Total Canarias (6-75 años) Canarias (45-75 años) Oviedo (40-74 años) Valencia (25-65 años)

5 ¿En qué consiste el síndrome metabólico?
Resistencia insulina Hipertensión Obesidad Dislipidemia Hiperuricemia Hipercoagulabilidad Cambios hemodinámicos Marcadores inflamatorios Aumento testosterona Disfunción endotelial

6 Relación de sus manifestaciones con la aterotrombosis

7 Alteraciones lipídicas
Aumento de triglicéridos Descenso de HDL colesterol LDL pequeñas y densas Acúmulo de partículas postprandiales

8 LDL Peak Particle Diameter (nm)
LDL Particle Size and Apolipoprotein B Predict Ischemic Heart Disease: Quebec Cardiovascular Study 6.2 (p<0.00 1) 2.0 Apo B >120 mg/dl LDL Particle Size and Apolipoprotein B Predict Ischemic Heart Disease: Quebec Cardiovascular Study In another analysis from the Quebec Cardiovascular Study, men were stratified by apo B level and LDL particle size. High apo B was associated with CHD, and the presence of both high apo B and small, dense LDL was associated with a marked increase in CHD risk. One interpretation of these findings is that concomitant interventions should be used both to lower apo B, such as with a statin, and to improve LDL particle size, such as with fibrates or high-dose statins. However, another interpretation is that if apo B is reduced to less than 120 mg/dL, LDL particle size no longer has an effect, perhaps because if there are few enough apo B-containing particles, it may not matter how atherogenic these particles are. This is a fairly controversial area, although a number of other epidemiological studies also suggest that this might be true. However, the effects of triglyceride level, for instance, which is strongly correlated to LDL particle size, appear to be considerably more important in people with high LDL/HDL ratio, apo B level, or total cholesterol level, as has been seen in the observational Paris Prospective Study and Prospective Cardiovascular Münster (PROCAM) Study and the interventional Helsinki Heart Study. Reference: Lamarche B, Tchernof A, Moorjani S, Cantin B, Dagenais GR, Lupien PJ, Despres JP. Small, dense low-density lipoprotein particles as a predictor of the risk of ischemic heart disease in men: prospective results from the Quebec Cardiovascular Study. Circulation 1997;95:69-75. 1.0 1.0 <120 mg/dl >25.64 <25.64 LDL Peak Particle Diameter (nm) Lamarche B et al. Circulation 1997;95:69-75.

9 Hipertrigliceridemia y riesgo cardiovascular: alteraciones asociadas
Acumulación de remanentes de los quilomicrones Acumulación de remanentes de VLDL Generación de LDL pequeñas y densas Asociación con descenso de HDL Hiprcoagulabilidad por: -  Aumento PAI-1 -  Factor VIIc - Activación de la formación de trombinan Hypertriglyceridemia and CHD Risk: Associated Abnormalities One should not focus extensively on the atherogenic potential of small, dense LDL to the exclusion of considering hypertriglyceridemia as a risk factor. There are a number of reasons to consider hypertriglyceridemia as at least a marker of increased atherogenic potential. First of all, hypertriglyceridemia is associated with the accumulation of chylomicron remnants, which we know can be atherogenic, and accumulation of VLDL remnants, which are also atherogenic. As previously discussed, hypertriglyceridemia generates small, dense LDL and is the basis for low HDL in the general population. Hypertriglyceridemia is also associated with increased coagulability and decreased fibrinolysis, as shown by its association with increased levels of plasminogen activator inhibitor 1 (PAI-1) and factor VII and its activation of prothrombin to thrombin.

10 AUMENTO DE CARGA TROMBÓTICA
FIBRINOLISIS Activación plasminógeno Receptores celulares PROCOAGULACIÓN Fibrinógeno Factor VII Plaquetas activadas ANTICOAGULACIÓN Antitrombina III Trombomodulina celular ANTIFIBRINOLISIS PAI-1 2-antiplasmina Lp(a)?

11 La obesidad y el síndrome metabólico
No todos los obesos tienen el síndrome En un tercio de obesos no existe resistencia a la insulina. Un 10% de síndromes metabólicos no tienen obesidad Hay tipos de obesidad con más valor predictivo del desarrollo del síndrome Mc Laughlin. Metabolism 2001; 50:795

12 Relación entre síndrome metabólico y diabetes
Los pacientes con síndrome metabólico tienen mayor riesgo de diabetes. La presencia de diabetes aumenta el riesgo cardiovascular La mayoría de los casos con síndrome metabólico no desarrollan diabetes. La aparición de diabetes supone añadir riesgo de microangiopatía.

13 Importancia de la Resistencia a la insulina
Hypertension Obesity Hyperinsulinemia Diabetes Hypertriglyceridemi a Small, dense LDL Low HDL Hypercoagulability Insulin Resistance Atherosclerosis Interrelation Between Atherosclerosis and Insulin Resistance Insulin resistance is associated with a panoply of abnormalities, including hypertension, hyperinsulinemia, hypertriglyceridemia with small, dense low-density lipoprotein (LDL) and low high-density lipoprotein (HDL), and hypercoagulability. Of course, insulin resistance is a major risk factor for the development of diabetes. Obesity plays a role both in exacerbating insulin resistance and as an independent risk factor for atherosclerosis. Therefore, any patient with insulin resistance has numerous reasons to be at very high risk for atherosclerosis.

14 Incidencia de IAM en 1059 diabéticos tipo 2 y 1373 controles, con y sin IAM previo. Haffne S. NEJM. 1998; 339:229 Incidencia de IAM en 7 años Subgrupos estudiados

15 Proportion without Major CHD Event
Risk of Major CHD Event Associated with Insulin Quintiles in Nondiabetic Subjects: Helsinki Policemen Study Proportion without Major CHD Event Q1 Q2 Log rank: Overall P = .001 Q5 vs. Q1 P < .001 Q3 Q4 Q5 Risk of major CHD event associated with insulin quintiles in nondiabetic subjects: Helsinki Policemen Study The effect of fasting insulin quintiles on the probability of remaining without a major CHD event was analyzed in the 25-year follow-up of the Helsinki Policemen Study. Reference: Pyorala M, Miettinen H, Laakso M, Pyorala K. Hyperinsulinemia predicts coronary heart disease risk in healthy middle-aged men: the 22-year follow-up results of the Helsinki Policemen Study. Circulation 1998;98: 5 10 15 20 25 25 Years Pyorala M et al. Circulation 1998;98: ©1998 Lippincott Williams & Wilkins.

16 El diagnóstico del síndrome metabólico
SE BASA EN MANIFESTACIONES CLINICAS Y BIOQUIMICAS

17 Identificación clínica
1 criterio de RI (glucemia, tolerancia, HOMA) y 2+: ATP III: 3 criterios Obesidad abdominal H: cintura ≥102 cms M: cintura ≥ 88cms TGL: ≥150 mg/dl C-HDL H: <40 mg/dl M: <50 mg/dl TA: ≥130/80 mm Hg Glucosa: mg/dl Obesidad: uno de los dos IMC: ≥ 30 WHR H>0,90 WHR M>0,85 TGL≥150 mg/dl o C-HDL H: <35 mg/dl M: <40 mg/dl TA: ≥140/90 mm Hg Microalbuminuria

18 Diferencia entre ambos criterios
Los del ATP-III son más sencillos de aplicar Los de la OMS detectan más casos del síndrome. Ambos tienen similar carácter predictivo

19 Necesidad de identificar el proceso en su conjunto
OR excluyendo diabéticos e hipertensos definidos Estudio Bruneck: cohorte de 888 personas entre años(303 con síndrome metabólico con criterios de la OMS y 158 del ATP-III). Se estudió la progresión de arteriosclerosis carotídea, desarrollo de placas y casos incidentes de CI en 5 años de tratamiento. E Bonora. Diabetes Care 2003: 26:1251

20 LÍNEAS PRINCIPALES DEL TRATAMIENTO DEL SM
Alimentación saludable Reducción del peso Ejercicio físico Control de la TA Control de la diabetes Control de la dislipemia

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23 Dieta mediterránea, inflamación y endotelio en el Síndrome metabólico.
A los 2 años de Intervención A los 2 años de dieta Control P PCR IL-6 3 componentes del SM 4 componentes del SM 5 componentes del SM 1,7 1,4 31 10 1 2,8 1,8 59 12 7 0.01 0.04 <0.001 K Esposito JAMA 2004; 292: pacientes de SM se dividieron en dos grupos. Uno siguió una dieta Mediterránea y el otro una dieta rica en HCO, con < 30% de grasa. Se siguieron entre junio del 2001 y enero del 2004

24 CONCLUSIONES El síndrome metabólico es el principal proceso asociado a enfermedad coronaria. Su prevalencia es muy elevada en la población laboral. Su detección permite controlar su evolución. El estilo de vida saludable es el pilar principal para su manejo