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AC 2010 La importancia de estar bien ubicado y tener las conexiones correctas. Pasko Rakie. Escuela de medicina Universidad de Yale Grandes Temas de la.

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1 AC 2010 La importancia de estar bien ubicado y tener las conexiones correctas. Pasko Rakie. Escuela de medicina Universidad de Yale Grandes Temas de la medicina en el siglo XXI Anales de la Academia de Ciencias de Nueva York Vol 882 ''Que es aquello tan especial que tiene el cerebro y que lo hace diferente a todos los otros órganos? Yo diría que es una estructura en la que la posición de sus conexiones con otras células cerebrales juega un rol absolutamente critico en la ddeterminación de sus funciones.''

2 AC 2010 PUNTOS DE PARTIDA I No son suficientes las estructuras clásicamente ligadas al miedo y el estrés (amigdala, locus coeruleus, hipotálamo ) para explicar la psicobiología de la ansiedad. La participación del hipocampo ( sistema septohipocampico ) en la ansiedad normal y patológica es fundamental.

3 AC 2010 PUNTOS DE PARTIDA II El hipocampo participa en otros procesos (memoria, análisis espacial) además de la ansiedad La ansiedad, y especialmente los trastornos de ansiedad, dependen de otras estructuras, además del hipocampo (cotezas orbitofrontal,parietal posterior) Una farmacoterapia racional debe tener en cuenta la compleja psicobiología de los trastornos ansiosos

4 AC 2010 PUNTOS DE PARTIDA III Los trastornos ansiosos tienen una fisiopatología compleja que incluye disfunciones en las redes neuronales que sustentan, por lo menos, las siguientes funciones: Emoción Motivación Memoria Percepción del espacio exterior Funciones ejecutivas Análisis prospectivo de la conducta Abstracciones cognitivas y lenguaje Integración (de la conciencia, la identidad y la memoria) Motoras

5 AC 2010 RED DEL MIEDO Interconexión de distintas estructuras que desempeñan un papel fundamental en la patogénesis de los Trastornos de Ansiedad.

6 AC 2010 ANSIEDAD Conflicto: Necesidad de enfrentar y superar situaciones peligrosas o amenazantes. Análisis de señales difusas. Imposibilidad de control. Incertidumbre. Impredictibilidad.

7 AC 2010 ANSIEDAD Efectos no condicionados. Activación a largo plazo. Respuestas comportamentales muy variadas. Componentes cognitivos predominantes (anticipación, preocupación).

8 AC 2010 PROCESAMIENTO DEL PELIGRO, CONDUCTA Y SUSTRATO NEURAL ( GRAY 1997 MODIFICADO ) Nivel de ProcesamientoComportamientoSustrato neural Peligro cierto inmediatoLucha, Huida, FreezingS.G. Periacueductal Hipotálamo medial Amígdala Peligro cierto mediatoEscape directoHipotálamo medial Amígdala Peligro potencial (sin conflicto) Evitación activaAmígdala Conexiones corticales Peligro potencial (con conflicto) Evaluación del riesgo Inhibición conductual Septum/hipocampo/C.pap ez Amígdala extendida N.L. estría terminal N.Accumbens (corona) Corteza prefrontal Ansiedad

9 AC 2010 EFERENCIAS DE LA AMÍGDALA. DAVIES (MODIFICADO) Hipotálamo lateralActivación simpáticaTaquicardia. HTA, palidez, rpg, etc. N.Motor dorsal del vago N.ambiguo Activación parasimpática Micción, defecación, úlceras, bradicardia N.parabronquialCambios respiratoriosEsfuerzo respiratorio, hiperventilación Amígdala Area tegmental vental Locus ceruleus N.Tegmental dorsolateral Activación DA, NA y colinérgica Activación conductal y EEG, hipervigilancia N. Reticular pontino caudal Aumento reflejosAumento alerta Sustancia gris centralCambios conductalesFreezing, conflictos, respuestas emocionales, interacción social Trigémino N.Motor del facial Boca abierta Temblor mandibular Expresiones faciales de miedo N. Paraventicular del hipotálamo Liberación de ACTHLiberación de corticoides Respuesta al estrés

10 AC 2010 Amígdala Regiones cotricales Corteza orbitofrontal Habilita al individuo a indicar conductas adaptativas basada en la naturaleza de la amenaza Interacción

11 AC 2010 COMPLEJO NUCLEAR AMIGDALINO Parte del sist. limbico mas relacionado con la coordinación entre las distintas áreas encargadas de la expresión y experiencia emocional.

12 AC 2010 ¿QUE ES LO QUE SUCEDE EN LA ANSIEDAD? Hay un procesamiento patológico de datos sensoriales y la respuesta inadecuada de los órganos Diana.

13 AC 2010

14 LA RESPUESTA INADECUADA DE LA AMIGDALA

15 AC 2010 Una farmacoterapia racional debe tener en cuenta la compleja psicobiológica de los Trastornos de Ansiedad.

16 AC 2010 ANSIOLITICOS E HIPNOTICOS Antes de la aparición de las benzodiacepinas – alrededor de 1960 – se utilizaron, para el tratamiento del insomnio y la ansiedad, drogas como los bromuros, el paraldehído, el hidrato de cloral y los barbitúricos. Pero a partir de la introducción de las benzodiacepinas, el uso de los antiguos compuestos fue disminuyendo.

17 AC 2010 BENZODIACEPINAS Las benzodiazepinas son un grupo de drogas estrechamente relacionadas entre si y que reciben esta denominación porque están compuestas por un anillo de benceno unido a un anillo diazepínico. La primera que se sintetizó fue el clordiazepóxido. Casi todas las benzodiazepinas tienen perfiles farmacológicos similares y dependiendo de la dosis (a medida que esta aumenta) serán ansiolíticas, sedantes o hipnóticas; son también relajantes musculares y anticonvulsivantes.

18 AC 2010 BENZODIACEPINAS Ejercen su efecto ansiolítico aumentando la actividad del receptor TIPO A del GABA (Acido Gama Amino Butírico) principales NT inhibitorio del SNC.

19 AC 2010 Complejo GABA – BDZ 5 sub-unidades dispuestas alrededor del canal cloro central

20 AC 2010 Acción Antiepiléptica tallo cerebral neuronas corticales Relajación Muscular medula espinal Efecto Hipnótico formación reticular Efectos Adversos amnesia-hipocampo ataxia – cerebelo

21 AC 2010 FARMACOCINÉTICA

22 AC 2010 VÍA ORAL (VO): Las benzodiacepinas son moléculas muy liposolubles, que atraviesan con facilidad las membranas biológicas, y por lo tanto tienen una buena absorción por VO cuando se las administra con el estomago vacío (la presencia de alimentos retarda pero no disminuye la absorción).

23 AC 2010 VÍA SUBLINGUAL (VS): Algunas benzodiacepinas (en nuestro país el Lorazepam y el Alprazolam) se encuentran disponibles en comprimidos para administración SL.

24 AC 2010 VÍA INTRAMUSCULAR (IM): En general las benzodiacepinas no tienen mejor biodisponibilidad cuando se las administra por vía IM (en zona glútea) que por VO, excepto el Lorazepam y el Midazolam. Por este motivo, para la emergencia psiquiatría se utiliza el Lorazepam por vía IM (el Midazolam tiene T ½ muy corta). Estas benzodiacepinas, y quizás también el Diazepam, pueden tener buena disponibilidad cuando la inyección se realiza en músculos mas irrigados, como el deltoides.

25 AC 2010 VÍA INTRAVENOSA (IV): Esta vía se utiliza para la sedación prequirúrgica y para el tratamiento de las convulsiones, y en psiquiatría solo en situaciones de extrema urgencia

26 AC 2010 DISTRIBUCIÓN Las benzodiacepinas tienen una alta unión a proteínas plasmáticas (85 a 100%), lo cual dificulta su extracción por diálisis o diuresis forzada en la intoxicación. En general atraviesan rápidamente la BHE, y alcanzan en el LCR una concentración mayor que en el plasma. Debido a su alta liposolubilidad se acumulan en tejido adiposo, pasan a la leche materna y atraviesan la placenta (en el feto la unión a proteínas es menor que en la madre, por lo cual hay mayor concentración de droga libre). Su volumen de distribución es alto.

27 AC 2010 GRUPODROGAVIA PRINCIPALMETABOLITOST1/2 Ceto BZDiazepam Clordiazepóxido ClorazetatoOxidaciónActivosLarga dipotásico (>30 hs) Flurazepam Nitro BZNitrazepam FlunitrazepamReducciónActivosIntermedia Clonazepam (15-30 hs) Hidroxi BZLorazepam OxazepamConjugaciónInactivosCorta Bromazepam (8-15 hs) Triazolo BZTriazolam Alprazolam Ultracorta OxidaciónActivos(4-8 hs) Imidazolo BZMidazolam METABOLISMO

28 AC 2010 EXCRECIÓN Se realiza principalmente por vía renal.

29 AC 2010 COMIENZO DE ACCIÓN DE LAS BENZODIACEPINAS Valores aproximados: rapido:0,5-1 hs Intermedio: 1-3 hs Lento: >3 hs VO: Vía oral Droga Alprazolam Clordiazepóxido Clonazepam Clorazepato Diazepam Estazolam Flurazepam Lorazepam Midazolam Prazepam Oxazepam Triazolam Comienzo acción (VO) Intermedio Rápido – Intermedio Rápido Intermedio Rápido – Intermedio Intermedio Lento Rápido - Intermedio

30 AC 2010 DOSIS EQUIVALENTES DE LAS BENZODIACEPINAS Droga Alprazolam Bromazepam Clobazan Clonazepam Clorazetato Clordiazepóxido Diazepam Estazolam Flurazepam Ketazolam Loprazolam Lormetazepam Nitrazepam Oxazepam Prazepam Dosis equivalente (mg) 0, ,25 7, a ,5 0,5 a 1 1 0,5 a 1 2,5 a

31 AC 2010 EFECTOS ADVERSOS 1.Sedación excesiva y alteración del rendimiento. 2.Alteraciones de la memoria. 3.Reacciones paradojales. 4.Relajación muscular. 5.Depresión respiratoria. 6.Depresión. 7.Otros.

32 AC 2010 CONTRAINDICACIONES 1.Absolutas: miastenia gravis, apnea del sueño e hipersensibilidad. 2.Relativas: enfermedad pulmonar obstructiva crónica, antecedentes de adicción a drogas, enfermedad hepática.

33 AC 2010 FORMA DE USO Haber realizado un diagnostico que avale la indicación de estas drogas. Utilizar, si esta indicado, las terapias no farmacológicas adecuadas. Tener presentes las contraindicaciones y las interacciones. Advertir al paciente sobre la posible sedación inicial y el riesgo de conducir vehículos o manejar maquinaria peligrosa. Ingerirlas con el estomago vacío Monitorear el abuso Luego de transcurrido el tiempo inicialmente planteado, intentar retirar muy lentamente la droga para determinar si es necesario continuar.

34 AC 2010 Con respecto a su uso como hipnótico, se pueden hacer las siguientes consideraciones: todas las benzodiacepinas pueden tener efecto hipnótico si se las utiliza en las dosis adecuadas, pero algunas de ellas se comercializan solo como hipnóticos (Midazolam, Loprazolam, Flunitrazepam, Flurazepam y Estazolam); para ellas la única presentación es en dosis hipnóticas, y se utilizan en una posología que variar, de acuerdo al paciente, desde ¼ ó ½ comprimido hasta 2 comprimidos por noche. Para el resto de las benzodiacepinas será necesario utilizar una benzodiacepina como hipnótico, la elección de la droga se hará en base al tipo de insomnio, y en base a la potencia y a la T½ de la benzodiacepina, ya que en el caso de ser utilizadas como hipnóticos de manera repetida, las benzodiacepinas presentaran ventajas y desventajas en cuanto a su T½.

35 AC 2010 SITUACIONES ESPECIALES Embarazo y lactancia Ancianos Niños Enfermedad Hepática Enfermedad Renal

36 AC 2010 TOLERANCIA – DEPENDENCIA FÍSICA Y SX DE DISCONTINUACIÓN No todos los pacientes desarrollan tolerancia. Si hay tolerancia – peligro que el paciente aumente la dosis por su cuenta. Que sucede con la discontinuidad en forma brusca?.

37 AC 2010 A)Recurrencia de Sx originales son lentos en relación a la eliminación de la droga. No disminuye con el tiempo para revertirlos reiniciar tratamiento

38 AC 2010 B) Rebote: reaparición de Sx originales con mayor intensidad. Se presentan rápidamente luego de la discontinuación. 2 tipos de rebote: I) insomnio de rebote II) rebote ínterdosis (forma XR) - cambio de ansiolítico (al Clonazepam)

39 AC 2010 ABSTINENCIA A diferencia de la Recurrencia y El Rebote, el Síndrome de Abstinencia consiste en: Insomnio Ansiedad Irritabilidad Nauseas Cefaleas Alt. Cualitativas sensopercepción (Sx cenestésicos, ópticos, acústicos olfatorios) S. Confucional Despersonalización Psicosis Paranoide Convulsiones

40 AC 2010 El momento de aparición esta en relación con el tipo de BZD. Ej. En el BZD T ½ corto 1 a 2 días y hasta 10 días con BZD T ½ largo. Desaparece a lo largo de 1 a 3 semanas.

41 AC 2010 ¿CÓMO SE RETIRA UNA BZD? Se retira 25% de dosis (4ta semana toda la medicación) se puede estirar el plazo a 6 u 8 semanas.

42 AC 2010 ¿SE PUEDE CAMBIAR ALPRAZOLAM POR CLONAZEPAM? Dosis Clonazepam (0,25mg) es la mitad que la de Alprazolam (0,50), ½ comprimido de 0,5 de Clonazepam 2 veces al día (mientras este se acumula (1 semana), el paciente puede seguir tomando Alprazolam en las dosis establecidas, hasta evaluar el cuadro clínico y suprimir Alprazolam. Si los cambios no funcionan se indica reemplazar por Diazepam otra alternativa Propanolol.

43 AC 2010 Intoxicación aguda – peligroso en combinación con Etanol. Flumazenil IV (LAN EXAT)

44 AC 2010 CICLOPIRROLONAS ZOPICLONA La zopiclona se une al receptor para benzodiacepinas sin discriminar entre subtipos del mismo. En los animales de laboratorio se observo efecto sedante, hipnótico, ansiolítico, anticonvulsivante y relajante muscular, pero en el hombre su uso se centra en sus propiedades hipnóticas.

45 AC 2010 IMIDAZOBENZOPIRIDINAS ZOLPIDEM El zolpidem se une selectivamente a los receptores del tipo BZ 1, poseyendo baja afinidad por los otros tipos de receptores benzodiacepinicos. Tiene propiedades hipnóticas, estando desprovisto de efecto ansiolítico, relajante muscular y anticonvulsivante.

46 AC 2010 PIRAZOLOPIRIMIDINAS ZALEPLON (MECANISMOS DE ACCIÓN) Parece ser similar al del Zolpidem, ya que interactúa con los receptores BZ 1 generando un efecto hipnótico. En comparación con las benzodiacepinas tampoco tiene efecto ansiolítico, relajante muscular ni anticonvulsivante.

47 AC 2010 BETABLOQUEANTES MECANISMOS DE ACCIÓN Nunca se ha establecido satisfactoriamente en los trastornos psiquiátricos. Han sido propuestos varios: Un efecto central especifico sobre los receptores β. Un efecto central especifico sobre otros recetores. Un efecto central inespecífico debido al efecto estabilizador de membrana. Un efecto periférico mediado por receptores β. Este efecto induce cambios en la actividad autonómica, lo cual, a través de mecanismos de retroalimentación humoral o a través de aferentes neuronales, afecta la actividad de las neuronas del locus coeruleus y, a partir de allí, puede influir sobre el estado emocional y conductual. El bloqueo β periférico podría llegar a ser el principal mecanismo involucrado en el efecto ansiolítico de los β bloqueantes.

48 AC 2010 AGONISTAS Α 2 CLONIDINA MECANISMO DE ACCIÓN: Es un agonista de los receptores α 2 centrales, tanto pre como postsinápticos (a dosis altas). Dado que estos sitios de unión funcionan básicamente como autoreceptores que generan una retroalimentación negativa, el efecto fundamental de la Clonidina es la disminución de la actividad de las neuronas noradrenérgicas centrales. También disminuye la liberación de 5-HT. Hay evidencia creciente de que existe una heterogeneidad de receptores α 2, y que los subtipos tienen distinta distribución en el cerebro.

49 AC 2010 ANTIALÉRGICOS

50 AC 2010 MELATONINA

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