 Alexander Rojas Universidad Nacional del Este Facultad de Ciencias de la Salud.

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Transcripción de la presentación:

 Alexander Rojas Universidad Nacional del Este Facultad de Ciencias de la Salud

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Son activos únicamente en bacterias Gram positivas (cocos y bacilos), porque la estructura sobre la que actúa (D-alanina) está bloqueada por la presencia de la membrana externa en los microorganismos Gram negativo. Ej.:  Staphylococcus aureus.  Staphylococcus pneumoniae.  Enterococcus faecalis.  Listeria monocytogenes  Clostridium difficile.

Antibióticos Glucopeptidicos. Permeabilidad de la pared bacteriana

Vías de administración:  Teicoplanina: I/M I/V  Vancomicina I/V VM: Vancomicina 3-9 h. Teicoplanina h Unión Proteica: 10-50% Vancomicina. 90% Teicoplanina  Metabolización: No presenta  Eliminación: Renal

Sx. Del Hombre Rojo. Ototóxicidad. Nefrotoxicidad. Flebitis Fiebre cefalea

Infecciones graves por Bacterias Gram (+) resistentes a betalactámicos. Infecciones graves por Bacterias Gram (+) en pacientes alérgicos a betalactámicos. Profilaxis en endocarditis en caso de alergia a betalactámicos. Peritonitis en pacientes en diálisis peritoneal.

Ototóxicidad IR hipersensibilidad

Aminoglucósidos. Anfotericina B. Nefrotoxicidad AINES Ototóxicidad.