Cromatografía de reparto Cromatografía de adsorción Cromatografía iónica Cromatografía de exclusión por tamaño Cromatografía en capa fina

Sensibilidad Adaptación a las determinaciones cuantitativas exactas. Idoneidad para automatizarlaCapacidad para separar especies no volátiles o termolábiles.Amplia aplicabilidad a sustancias mas importantes.

Recipientes de vidrio de 500 mL.Sistema para eliminar gases disueltos y el polvo de líquidos.Desgasificadores (Bombeo)Sistema de destilación.Dispositivo para calentar y agitar.Sistemas de purgaFiltradores y para retirar el polvo

UTILIZA UN SOLO SOLVENTE O UNA MEZCLA DE SOLVENTES DE COMPOSICIÓN CONSTANTE ELUCIÓN CON GRADIENTE DOS SISTEMAS DE SOLVENTES Y ALGUNAS VECES MÁS, QUE DIFIEREN DE MANERA NOTABLE EN CUANTO A POLARIDAD Y VARÍAN EN COMPOSICIÓN DURANTE LA SEPARACIÓN DOS SISTEMAS DE SOLVENTES Y ALGUNAS VECES MÁS, QUE DIFIEREN DE MANERA NOTABLE EN CUANTO A POLARIDAD Y VARÍAN EN COMPOSICIÓN DURANTE LA SEPARACIÓN

Generación de presiones de 600psi o 414 bares. Salida libre de pulsos Tasas de flujo de 0.1 a 10mL/min Reproducibilidad de flujo de 0.5% relativo o mejor. Componentes resistentes a la corrosión.

Columnas para líquidos Precio entre 200 a más de 1000 dólares. Columnas analíticas Miden entre 5 y 25 cm de largo. Diámetro interno es 3 a 5 mm Rapidez (Separación de 8 componentes distintos en 15segundos.) Pre columnas Elimina la materia en suspensión y los contaminantes de los solventes, y los componentes de la muestras. Control de la temperatura El control de la temperatura es esencial para lograr separaciones.

Para aquellos solutos que absorben alguna de estas longitudes de onda. Absorción ultravioleta con filtros Consisten en un espectrofotómetro de barrido con una red entre sus componentes ópticos. Capacidad de barrido. Existen 2 tipos de instrumentos. Infrarrojo Tiene una alta sensibilidad fluorescencia responden a casi todos los solutos, pero sensibles al cambio de temperatura. Índice de refracción Es uno de los mas recientes y respuesta es casi igual para todos los solutos no volátiles. Dispersión de la luz tras evaporación Elevada sensibilidad, sencillez, conveniencia y una extensa aplicabilidad. Electroquímicos La combinación de la cromatografía de líquidos con la espectrometría de masas parecería ser una fusión idea de separación y detección Espectrométricos de masas

U TILIZA FASES ESTACIONARIAS DE ELEVADA POLARIDAD, COMO EL AGUA ; COMO FASE MÓVIL SE EMPLEABA UN SOLVENTE RELATIVAMENTE NO POLAR, COMO EL HEXANO U TILIZA FASES ESTACIONARIAS DE ELEVADA POLARIDAD, COMO EL AGUA ; COMO FASE MÓVIL SE EMPLEABA UN SOLVENTE RELATIVAMENTE NO POLAR, COMO EL HEXANO FASE INVERSA LA FASE ESTACIONARIA ES NO POLAR, CON FRECUENCIA UN HIDROCARBURO, Y LA FASE MÓVIL ES UN SOLVENTE RELATIVAMENTE POLAR, COMO AGUA, METANOL. LA FASE ESTACIONARIA ES NO POLAR, CON FRECUENCIA UN HIDROCARBURO, Y LA FASE MÓVIL ES UN SOLVENTE RELATIVAMENTE POLAR, COMO AGUA, METANOL.

CAMPOMEZCLAS FÁRMACOSSedantes, esteroides, analgésicos. BIOQUIMICAProteínas, lípidos, carbohidratos. PRODUCTOS ALIMENTICIOSEdulcorantes artificiales, aditivos. INDUSTRIA QUÍMICAColorantes, Aromáticos, CONTAMINANTESPlaguicidas, fenoles CIENCIAS FORENSESFármacos, venenos, narcóticos. QUIMICA CLINICAExtractos de orina.

Descripción Forma clásica de cromatografía de líquidos que introdujo Tswett por vez primera a principios del siglo XX. Fases Sílice y la alúmina finamente dividida.

Descripción Separar y determinar iones en columnas con relativamente baja capacidad de intercambio iónico o aniónico. Aplicaciones Fármacos y sus metabolitos, sueros, conservadores, mezclas de vitaminas, azúcares y preparaciones farmacéuticas.

Descripción Compuestos de elevada masa molecular. Rellenos de pequeñas partículas (10 μm). Relleno de columna Son cuentas poliméricas y partículas de sílice; en ambos casos los diámetros oscilan entre 5 y 10 μm. Aplicaciones Separación de las moléculas de elevada masa molecular,

Descripción Rápida. Mejor resolución. Sensible. Aplicación Industria farmacéutica Laboratorios clínicos Estudios Bioquímicos y biológicos. Fundamentos Preparación de placas Aplicación de la muestra. Desarrollo o creación de la placa Ubicación de los analitos en la placa