PAPILA DE BERGMEISTER. REPORTE de casos García García, M.A1.; Rial Álvarez, L2 1MSc Optometría, Hospital Universitario de Torrevieja 2Residente Oftalmología, Hospital Universitario de Torrevieja La papila de Bergmeister (PB) es considerada un remanente de la arteria hialoidea persistente (AHP) a nivel del disco óptico. Fue descrita por primera vez por Otto Bergmeister (oftalmólogo austriaco) a finales del siglo XIX. La mayoría son unilaterales, apareciendo en el 95% de recién nacidos prematuros, siendo raro en población adulta La arteria hialoidea embrionaria, rama de la arteria oftálmica dorsal primitiva, aparece en la quinta semana de gestación y alcanza el cristalino para completar la tunica vasculosa lentis en la undécima semana. A partir de este momento las funciones de esta arteria son sustituidas gradualmente por otros vasos produciéndose, en condiciones normales, una atrofia completa del sistema vascular embrionario antes del nacimiento. Se considera un hallazgo casual, sin repercusión clínica, que puede plantear dudas en el diagnostico. Estos remanentes de la AHP son una anomalía del desarrollo relativamente común en el ojo humano y no es excepcional encontrarlos en el disco óptico (papila de Bergmeister) o en la cápsula posterior del cristalino (mancha de Mittendorf). Figura 1 Tabla 1. Entre las formas más graves puede encontrarse persistencia de vítreo primario, catarata, microoftalmia, hemorragia vítrea y desprendimiento de retina traccional. La existencia de una AHP íntegra desde el disco óptico hasta la cristaloides posterior (Figura 1), es muy infrecuente. Se presentan una serie de tres casos, uno de ellos bilateral, con papila de Bergmeister, detectados en controles refractivos rutinarios del servicio de Optometría del Hospital Universitario de Torrevieja (Tabla 1) C Paciente 1 Paciente 2 Paciente 3 A. Reconstrucción tridimensional de la cabeza del nervio óptico mediante OCT (Zeiss Cirrus HD, 3D cube) donde se aprecia el remanente de la AHP; B. Retinografía (Topcon) con mancha central de la papila en un plano superior; C. Corte coronal de la AHP mediante OCT -C. Azrak, E. Campos-Mollo, M. Lledó-Riquelme, F. Ardoy Ibañez y J.J. Martinez Toldos. Hemorragia vítrea asociada a arteria hialoidea persistente. Arch Soc Esp Oftalmol 2011;86:331-4 -Santos-Bueso E, Asorey-García A, Vinuesa-Silva JM, García-Sanchez J. Papila de Bergmeister.. Arch Soc Esp Oftalmol. 2015;90:395-404 -Kanski J, Nischal Ken. Atlas de Oftalmología, signos clínicos y diagnóstico diferencial. Ed. Harcourt Brace.1999. Los autores declaran no tener ningún conflicto de intereses