DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS

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1 DESARROLLO DEL OJO Y ESTRUCTURAS RELACIONADAS

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3 DESARROLLO DE LA RETINA
A PARTIR PAREDES DEL CÁLIZ ÓPTICO Capa Externa (delgada) Epitelio Pigmentada de la Retina (capa Pigmentada de la retina) Capa Interna (gruesa) Retina Neurosensorial (Capa Nerviosa de la Retina) Embrionario y Fetal Temprano Cavidad Original del Cáliz Óptico (Evaginación del Prosencéfalo) Espacio Interretiniano

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5 Influencia del Cristalino
Capa Interna Neuroepitelio Grueso Región Fotosensible de la parte óptica de la retina Células de la Retina Neurosensorial Fotorreceptores (bastones y conos) Cuerpos Celulares de las Neuronas (células bipolares y ganglionares)

6 Retina Neurosensorial
Vesícula Óptica Se invagina Cáliz Óptico Retina Neurosensorial Invertida Adyacentes al epitelio pigmentario retiniano Partes fotosensibles de las células fotorreceptoras Antes de alcanzar los fotorreceptores Luz debe atravesar Parte más gruesa de la retina La luz no encuentra ninguna barrera Pero como la es fina y transparente

7 Capa superficial de la retina neurosensorial
Axones de las células ganglionares Crecen proximalmente Pared del Tallo Óptico hasta el cerebro A medida que las células ganglionares Por lo que, se va obliterando gradualmente Mielinización en el nacimiento es incompleta Completa a las 10 semanas Nervio Óptico Nervio penetra en el globo ocular Se detiene en la papila óptica

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9 DESARROLLO DEL CUERPO CILIAR
EXTENSION CUNEIFORME DEL CUERPO DE LA COROIDES. SU SUPERFICIE INTERNA SE PROYECTA AL CUERPO DEL CRISTALINO Y FORMA PROLONGACIONES CILIARES PORCION PIGMENTADA DEL EPITELIO CILIAR DERIVA  CAPA EXTERNA DE COPA OPTICA, CONTINÙA CON EPITELIO PIGMENTARIO RETINIANO. PORCION NO PIGMENTADA  PROLONGACIONES ANTERIOR DE RETINA NEURAL (NO HAY ELEMENTOS NEURALES)

10 MUSCULO CILIAR SE ENCARGA DE ENFOCAR EL CRISTALINO Y TEJIDO CONJUNTIVO DEL CUERPO CILIAR. SE DESARROLLA A PARTIR  MESENQUIMA SITUADO EN BORDE DE COPA OPTICA ( EN REGIÒN SITUADA ENTRE CONDENSACIÒN ESCLERAL ANT. Y EPIT. PIGMENTARIO

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12 DESARROLLO DEL IRIS A PARTIR D BORDE DE COPA OPTICA  CRECE HACIA ADENTRO Y RECUBRE PARCIALMENTE CRISTALINO. EN ESTA ZONA LAS DOS CAPAS DE COPA SE MANTIENEN DELGADAS. EPITELIO REPRESENTA AMBAS CAPAS DE COPA  ES CONTINUO CON EPIT. DE COPA EN BICAPA DE CUERPO CILIAR, EPIT. PIG. RETINIANO Y RETINA NEURAL. ESTROMA DE IRIS DERIVA  CELLS. DE CRESTA NEURAL QUE MIGRAN HACIA EL. MUSCULOS DILATADOR Y ESFINTER DE PUPILA DERIVAN  NEUROECTODERMO DE COPA OPTICA. SURGEN DE CELLS. EPIT. ANT. DE IRIS. , SON CONSECUENCIA DE TRANSFORMACION DE CELLS. EPIT. EN CELS. MUSC. LISAS

13 DESARROLLO DEL CRISTASLINO EMBRIÓN 4° SEMANA( 28 DÍAS APROX.)
ECTODERMO SUPERFICIAL PLACODA DEL CRISTALINO VESÍCULA ÓPTICA

14 5° SEMANA

15 EMBRIÓN 6° SEMANA EMBRIÓN 7° SEMANA

16 EMBRIÓN 6° SEMANA EMBRIÓN 7° SEMANA

17 EMBRIÓN DE 44 DÍAS APROX.

18 EMBRIÓN DE 56 DÍAS APROX.

19 DESARROLLO DE LAS CÁMARAS DEL HUMOR ACUOSO
Espacio en forma de hendidura que aparece entre el cristalino y la Córnea Embrionaria Origina Sustancia propia de la Córnea y el mesotelio de la cámara anterior Por encima de éste espacio forma El mesénquima Una vez desarrollado el cristalino Induce la diferenciación Del ectodermo superficial a epitelio corneal y conjuntival

20 Por detrás del iris embrionario
Deriva del espacio que se forma en el mesénquima Cámara Posterior del ojo Por delante del cristalino Cuando desaparece La membrana pupilar y se forma la pupila Las cámaras anterior y posterior se comunican entre sí Seno Venoso Escleral Circunferancial Esta estructura vascular que rodea la cámara anterior Es el sitio de drenaje del humor acuoso desde la cámara anterior hacia el sistema venoso

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22 DESARROLLO DE LA CÓRNEA
Estructura avascular, transparente Induce la transformación del ectodermo superficial Depende de la vesícula cristaliniana Capas de la córnea, la cubierta fibrosa del ojo que protuye hacia la órbita Tres Fuentes Epitelio Corneal Externo El Mesénquima Células de la Cresta neural Migran desde el borde del cáliz óptico y se diferencia a endotelio corneal Derivado del Ectodermo Superficial Derivado del mesodermo

23 DESARROLLO DE LA COROIDES Y LA ESCLERÓTICA

24 DESARROLLO COROIDES Y LA ESCLERÓTICA
                                                                                 

25 La coroides se modifica y forma: NÚCLEOS DE LOS PROCESOS CILIARES (Capilares con tejido conjuntivo)
Semana : aparecen vasos sanguíneos de la coroides, arterias y venas.

26 DESARROLLO DE PÁRPADOS: 6º Semana
Del mesénquima de la cresta neural y de 2 pliegues de piel por encima de la córnea. Se adhieren a la 10 semana y hasta la 26 a 28 semana. Adheridos hay un saco conjuntival cerrado anterior a la córnea. Ojos se abren la conjuntiva bulbar se refleja en: Parte anterior de la esclerótica Epitelio de superficie de la córnea

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28 Clasificación de Malformaciones Según CIE 10
Q12 Q12.0 Q12.1 Q12.2 Q12.3 Q12.4 Q12.8 Q12.9 Malformaciones congénitas del cristalino Catarata congénita Desplazamiento congénito del cristalino Coloboma del cristalino Afaquia congénita Esferofaquia Otras malformaciones congénitas del cristalino Malformación congénita del cristalino, no especificada Q13 Q13.0 Q13.1 Q13.2 Q13.3 Q13.4 Q13.5 Q13.8 Q13.9 Malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo Coloboma del iris Ausencia del iris Otras malformaciones congénitas del iris Opacidad corneal congénita Otras malformaciones congénitas de la córnea Esclerótica azul Otras malformaciones congénitas del segmento anterior del ojo Malformación congénita del segmento anterior del ojo, no especificada Q14 Q14.0 Q14.1 Q14.2 Q14.3 Q14.8 Q14.9 Malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo Malformación congénita del humor vítreo Malformación congénita de la retina Malformación congénita del disco óptico Malformación congénita de la coroides Otras malformaciones congénitas del segmento posterior del ojo Malformación congénita del segmento posterior del ojo, no especificada

29 Cuando la fisura coroidea no se cierra, esta relacionado con defectos renales (PAX2)
Coloboma del Iris Coloboma Normal

30 Alteraciones en el proceso de inducción y formación de tejidos (PAX6)
Afaquia Congénita y Aniridia Aniridia Afaquia

31 Membrana Pupilar Persistente A la falla de reabsorción de tejido.

32 Persistencia de la Arteria Hialoidea
Puede persistir y forma un cordón o quiste, normalmente se oblitera.

33 Glaucoma Congénito

34 Catarata Congénita

35 Edema del Disco Óptico Edema Normal

36 Ptosis Congénita del Párpado

37 Coloboma Palpebral

38 Criptoftalmos

39 GRACIAS

40 Nombres Diapositivas Anita 12-14 Orlando 15-19 Hamer 20-22 Grace 23-25 Gianella 26-28 Yanicsa 29-33 José 34-39 Johanna 1-8 Ximena 9-11