Agua Amortiguadores Aminoácidos
Composición química de E. coli. Page 5
Solvente El agua es un eficiente solvente, tanto de sales iónicas como de moléculas polares. Rol biológico del agua
La importancia del pH
DISOLUCIONES AMORTIGUADORAS Debe estar presente un ácido o base débil y su sal Estas disoluciones tienen la capacidad de resistir cambios de pH cuando se agrega un ácido o base Por ejemplo : CH 3 COOH y CH 3 COO - CH 3 COO - + H + CH 3 COOH CH 3 COOH + OH - CH 3 COO - + H 2 O
Ka = A- A- H3O+H3O+ AH AH = A- A- H3O+H3O+ AH AH Ka = A- A- -log H 3 O + AH AH -logKa- log AH A - + H 3 O + = A- A- pH AH AH pKa + log Ecuación de Henderson-Hasselbalch
Buffer de la sangre pH de la sangre: 7,35 – 7,45
pH sanguíneo depende de????
Acidosis respiratoria: CO 2 ↑ pH ↓ Acidosis y Alcalosis Alcalosis respiratoria: CO 2 ↓ pH ↑ Acidosis metabólica: H + ↑ pH ↓ Alcalosis metabólica: H + ↓ pH ↑
Otro sistema buffer importante (HPO 4 2- /H 2 PO 4 - ) HPO H 3 O + ↔ H 2 O + H 2 PO 4 - H 2 PO OH - → HPO H 2 O
Proteínas como buffer R- COO - + H 3 O + → R- COOH + H 2 O R- NH OH - → R- NH 2 + H 2 O
Estructura y función de proteínas Estructura de aminoácidos Niveles de organización en las proteínas Proteínas como electrolitos Purificación de proteínas
Función de las proteínas Catalizadores biológicos (enzimas) Proteínas estructurales Citoesqueleto: microtúbulos y microfilamentos Proteínas de transporte Hemoglobina, sideróforos Señales moleculares Hormonas: insulina y glucagón Proteínas de defensa Inmunoglobulinas Movimiento Proteínas musculares: actina y miosina
Proteínas Aminoácidos Péptido
Estructura general de los -aminoácidos Zwitterión
Estructura general de los -aminoácidos
Clasificación de los aminoácidos
indole ring
guanidino imidazol
Propiedades ácido-base de los aminoácidos
Curva de titulación de la alanina
Curva de titulación del ácido glutámico
Curva de titulación de la lisina
Curva de titulación de los aminoácidos con cadenas laterales ionizables
Espectro de absorción del triptofano, tirosina y fenilalanina
Reactividad de los aminoácidos Grupo carboxilo forma amidas y ésteres Grupo amino forma bases de Schiff y amidas Cadenas laterales –Cisteína forma puentes disúlfuro
Amino ácidos 21 y 22