TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO SINDROMES HIPERCINETICOS (DISCINESIAS)

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1 TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO SINDROMES HIPERCINETICOS (DISCINESIAS)
Se caracterizan por aumento de la motilidad, bien por movimientos normales excesivos o movimientos anormales involuntarios. Principales tipos de discinesias: Corea. Distonia. Temblor. Mioclonias. Tics

2 COREA Movimientos involuntarios. Súbitos. Fluctuantes. No repetitivos.
Sin patrón fijo. Se acompañan de impersistencia motora. Formas más definidas: Balismo: Afecta a segmentos proximales de extr. Atetosis: Movimientos reptantes, que afectan preferentemente a segmentos distales.

3 PRINCIPALES FORMAS DE COREA COREA DE HUNTINGTON
Herencia autosómica dominante. Inicio a partir de los 40 años. Anomalía genética localizada en cromosoma 4. Asocia aparte de corea: Deterioro cognitivo( Inatención, bradifrenia). Alteraciones Psiquiatrícas (Depresión, ideas de suicidio).

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5 OTRAS FORMAS DE COREA Corea de Sydenhan Neuroacantocitosis.
Corea Senil. Enfermedades Sistémicas ( Lupus, Sdr. Antifosfolipido). Corea gravidica. Enfermedades generales y metabolicas (Infecciones, tiroides,farmacos,policitemia vera,etc).

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7 COREA TRATAMIENTO. Antagonistas de los canales del calcio (Nicardipina). Deplectores dopaminérgicos (Reserpina,Tetrabenazina). Agonistas dopaminérgicos. Neurolepticos: Haloperidol. Clozapina. Benzodiacepinas (Clonazepan).

8 DISTONIA Movimientos sostenidos. Lentos o rápidos.
Provocan desviación o torsión de un área corporal. Existencia de truco sensorial.

9 DISTONIA CLASIFICACION
SEGÚN LOCALIZACION : Focales : Afectan a un área corporal. Blefaroespasmo .D.Oromandibular. Torticolis espasmódico. D.Laringea. Calambre del escribiente. Espasmo hemifacial Segmentarias : Afectan a dos áreas corporales. Hemidistonía. Generalizada : Afectan a una pierna, el tronco y otra área corporal. (Distonía idiopática generalizada).

10 DISTONIA CLASIFICACION
SEGÚN ETIOLOGIA : Idiopática:Distonía generalizada hereditaria (Crom 9). Secundarias : Lesiones cerebrales focales (Vasculares, hipoxia, desmielinización). Enfermedades metabólicas (Sdr. De Rett, neuroacantocitosis, E. De Wilson). Enfermedades degenerativas (E. De Parkinson, Paralisis Supranuclear progresiva, Degeneración cortico basal). Otras ( Vascular, traumaticas, infecciosas, toxicos, farmacos, etc).

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14 DISTONIA TRATAMIENTO Anticolinergicos. Benzodiacepinas. Tetrabenazina.
Neurolépticos (Haloperidol, Clozapina ). L-Dopa. Ac. Valproico. Carbamacepina. Toxina botulinica. Tratamiento quirúrgico(Rizotomia, Talamotomía, Palidotomía, Estimulación palidal bilateral).

15 TEMBLOR OSCILACION RITMICA DE UNA PARTE DEL CUERPO

16 CLASIFICACION SEMIOLOGICA-ETIOLOGICA DEL TEMBLOR
Reposo : E. De Parkinson y parkinsonismos. Postural o de actitud : Fisiológico exagerado. Esencial : Familiar - esporádico. Benigno - severo. -- Sintomático : E.Parkinson. Polineuropatía. Distonía. Farmacos. Cinético :(E.Multiple, vascular, tumoral,degenerativo)

17 CLASIFICACION SEMIOLOGICA-ETIOLOGICA DEL TEMBLOR
Reposo Postural Cinético Fisiológico exagerado ++ + Esencial moderado +++ severo ++++ Parkinsoniano Rúbrico Cerebeloso

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19 TEMBLOR TRATAMIENTO Betabloqueantes. Benzodiacepinas ( Alprazolan ).
Primidona. Calcioantagonistas. Gabaergicos ( Gabapentina ). Toxina botulínica. Cirugía ( Talamotomía estereotaxica, estimulación talámica).

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21 MIOCLONIAS SE DEFINEN COMO UN FENIMENO MOTOR INVOLUNTARIO SÚBITO, RAPIDO Y BRUSCO GENERADO POR BREVES CONTRACCIONES MUSCULARES

22 MIOCLONIAS CLASIFICACIÓN
Según su distribución : Focales. Segmentarias. Generalizadas. Según su presentación clínica : Espontáneas. Acción. Reflejas. Según su origen : Corticales. Subcorticales ( Tronco o médula )

23 MIOCLONIAS ETIOLOGIA ( I )
Mioclonias fisiológicas : M del sueño. M inducidas por ansiedad. Hipo. Mioclonias esenciales. Esporadicas. Hereditarias. Mioclonias epilépticas Epilepsias mioclonicas de la infancia. Epilepsias mioclonicas juveniles. Epilepsias mioclonicas progresivas ( E.Lafora)

24 MIOCLONIAS ETIOLOGIA ( II )
Degeneraciones espinocerebelosas. Degeneraciones de ganglios basales. Demencias. Encefalopatías víricas. Enfermedades metabólicas. Encefalopatías toxicas o hipoxicas. Farmacos. Lesiones focales del S.N.C. ( Vasculares, tumorales, desmielinizantes )

25 MIOCLONIAS TRATAMIENTO
5 - Hidroxi - triptofano. Clonazepan. Piracetan Valproato. Anticolinérgicos. Agonistas dopaminérgicos. Primidona.

26 TICS Se definen como movimientos estereotipados, repetitivos y suprimibles voluntariamente. Fluctuan en frecuencia, intensidad y gravedad a lo largo del tiempo. Pueden ser vocales, motores, simples o complejos. Si persisten más de un año, se asocian a copro-ecolalia, copro-ecopraxia así como trastornos psiquiatrícos ( Sdr. Obsesivo-compulsivo, deficit atencional e hiperactividad ) constituyen el Sindrome de la Tourette.

27 TICS TRATAMIENTO NEUROLEPTICOS: Pimozide. Haloperidol. Risperidona.
Clozapina. Flufenazina. AGONISTAS DOPAMINERGICOS: Pergolide. CALCIOANTAGONISTAS. INHIBIDORES DE LA R. DE SEROTONINA. TIAPRIDE

28 TRASTORNOS DEL MOVIMIENTO INDUCIDOS POR FARMACOS
Distonia aguda. Acatisia aguda. Parkinsonismo. S. Maligno por Neurolepticos. Sindromes tardios : Discinesia tardia. Acatisia tardia. Distonía tardia.Parkinsonismo tardio. Mioclonias tardias. Crisis oculogiras tardias.