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Universidad Anáhuac Escuela de Medicina Inmunología Básica 4° Semestre Dra. Carmina Flores Domínguez.

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Presentación del tema: "Universidad Anáhuac Escuela de Medicina Inmunología Básica 4° Semestre Dra. Carmina Flores Domínguez."— Transcripción de la presentación:

1 Universidad Anáhuac Escuela de Medicina Inmunología Básica 4° Semestre Dra. Carmina Flores Domínguez

2 Inmunología Básica Antígenos endógenos Se originan intracelularmente Proteínas propias de las célula Antígenos de diferenciación Neoantígenos (tumores) Antigenosreplicación vírica Antígenos– micobacterias, leshmanias, etc.

3 Inmunología Básica Son degradados por los proteosomas. Complejos multi-subunitarios con activ. Proteolítica Núcleo y citoplasma céls. eucariontas

4 Inmunología Básica Proteosomas Complejo proteínico central cilíndrico (20S) 4 anillos de 7 subunidades y 2 subcomplejos terminales de 20 subunidades (19S)

5 Inmunología Básica

6

7 Subcomplejos terminales– función reguladora Interaccionan con proteínas enlazadas ubiquitina Disociandolas, desdoblándolas e insertándolas en el cilindro macromolecular (20S)

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9 Inmunología Básica Subunidades del cilíndro central y subcomplejos reguladores tienen actividad catalítica (ATP). Proteasomas 26S (diferente especificidad proteolítica)

10 Inmunolgía Básica Interferón APCs Proteasomas 20S 1/, 2/Z y 5/X LMP2 LMP5 MECLI Inmunoproteasomas

11 Inmunología Básica LMP2Large multicatalytic protease-2 LMP5Large multicatalytic protease 5 MECLIMulticatalytic endopeptidase complex-like-1

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13 Inmunología Básica Inmunoproteasomas Péptidos + MHC I Más eficiente presentación antígeno Mejor respuesta inmunitaria

14 Inmunología Básica Péptidos resultantes Membrana Retículo Endoplásmico Complejo protéico TAP-1 TAP-2 Tapasina Péptidos Capturados

15 Inmunología Básica Complejo Transporta Péptidos Interior cisternas Los afines se asocian MHC I (MHC II bloqueadas por li y no interaccionan)

16 Inmunología Básica MHC I + Oligopéptidos endógenos Superficie APCs Ap. Golgi Vesículas Membrana

17 Inmunología Básica Una vez en membrana Asociados a MHC I son presentados a T y B.

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19 Inmunología Básica Contacto fragmentos antígeno presentado Primariamente estimulados son LT Secreción de Citocinas Proliferación celular

20 Inmunología Básica El reconocimiento de los antígenos por linfocitos ocurre a través de receptores específicos.

21 Inmunología básica Receptores de LB (BCR) Son moléculas preformadas de anticuerpos IgM Interacción es directa Cada receptor asociado a 2 proteínas díméricas. Ig IG

22 Inmunología Básica Proteínas transmembranales y otras moléculas accesorias solubles y estructurales. Transmisión señales al interior célula B Activación y producción de anticuerpos.

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24 Inmunología Básica Activación productiva células B ayuda Th. (Excepto cuando son Timo-independientes) Ayuda mediada por citocinas e interacción moléculas coestimuladoras de ambos tipos de células.

25 Inmunología Básica LB a través de receptores capaces: Interaccionar antígenos solubles Pinocitarlos Procesarlos Presentarlos a células T

26 Inmunología Básica Las células B funcionan también como Células Procesadoras de Antígeno.

27 Inmunología Básica Receptores de LT (TCR) NO son anticuerpos (pertenecen a familia Ig) Moléculas formadas por: Dos cadenas polipeptídicas ( y ó y )

28 Inmunología Básica La activación de LT requiere de participación de otras moléculas (además de TCR). Moléculas transmembranales de LT que interaccionan con moléculas complementarias de membranas de APCs.

29 Inmunología Básica Reconocimiento antígeno: TCR CD4 (en los LTh) CD8 (en los LTc)

30 Inmunología Básica TCR físicamente asociado a: Complejo penta-molecular CD3 Proteínas Gamma Delta Epsilon Zeta

31 Inmunología básica

32 Inmunología Básica Macro-complejo molecular TCR-CD3-CD4/CD8 Complejo antigénico MHC-epitopo Señales químicas Citoplasma a núcleo (Activación genes)

33 Inmunología Básica Señalización Células inducen ejercer act. prog. Proliferación Producción citocinas Cooperación Citotoxicidad Regulación (supresión) otras respuestas inmunitarias.

34 Inmunología básica Moléculas anclaje o adhesion. LT TCR Molécula CD4 (LTh) ó... Molécula CD8 (LTc)

35 Inmunología básica MQs y otras APCs Péptido antigénico o epitopo Asociado a MHC I ó II Moléculas adhesión y coestimulación Integrinas, Selectinas, ICAM, CD40, B7...

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37 Inmunología Básica Linfocitos T restringidos por CD1: Molécula presentadora de antígeno. APCs y Células dendríticas. Alta afinidad con epitopos de naturaleza lipídica. Reconocidos por LT CD4 y CD8.

38 Inmunología Básica Células T que reconocen antígenos asociados a CD1: Al activarse: Capacidad de destruir MQs infectados por Microorganismos y parásitos intracelulares.

39 Inmunología Básica Activación Céls. T requieren señales químicas. Derivadas del contacto con mols. Producidas por APCs Estas moléculas incluyen: Citocinas.- Como IL-1 e IL-2 Complejo MHC-I/II---Epitopo Moléculas coestimuladoras como B7-1 (CD80) y CD40.

40 Inmunología Básica Citocinas de APCs interaccionan con receptores membranales específicos para cada citocina: Epitopo Molécula MHC TCR/CD8 ó CD4 Mols. B7-1 CD28 Mol. CD40L CD40L (CD154)

41 Inmunología Básica Interacción ligando-receptor Activación cascada proteínas transductoras de señales (Como cinasas Janus [Jak]) Factores de transcripción STAT que regulan actividad genómica y función celular.

42 Inmunología básica Ligando Receptor Jak1 Jak2 Jak(n) STAT1 Función celularGenoma STAT(n)

43 Inmunología Básica Respuesta resultante: Epitopos presentados por APCs Reconocidos por LT específicos Respuesta del tipo celular, humoral o citotóxica. RESPUESTA PREDOMINANTE ES LA SUMA DE TODAS.


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