DOLOR Y SU MANEJO Dr. Luis Mauricio Saavedra Aguirre ASESOR MEDICO

Presentación del tema: "DOLOR Y SU MANEJO Dr. Luis Mauricio Saavedra Aguirre ASESOR MEDICO"— Transcripción de la presentación:

1 DOLOR Y SU MANEJO Dr. Luis Mauricio Saavedra Aguirre ASESOR MEDICO
Laboratorios Farmacéuticos LAFAR S.A

2 INFLAMACIÓN Inflammatio: Encender o prender DEFINICIÓN
La inflamación es una respuesta inespecífica la cual se presenta a nivel del tejido conectivo vascularizado frente a una lesión tisular.

3 Reparación del tejido dañado. CAUSANTES DE INFLAMACIÓN.
FINALIDAD Reparación del tejido dañado. CAUSANTES DE INFLAMACIÓN. Biológico. Físicos Químicos Mecánicos Isquemia Hipersensibilidad

4 ¿Qué se produce el momento en el cual se activa la inflamación?
Cambios hemodinámicos Alteración de la membrana Capilar Modificaciones leucocitarias

5 INFLAMACIÓN Modificaciones Vasculares
Vasoconstricción Aumento flujo sanguíneo. Congestión venosa. Aumen. Perm. capilar Estasis sanguínea.

6 INFLAMACIÓN Modificaciones Leucocitarias
Marginación Rodamiento Adherencia o pavimentación Trasmigración o quimiotaxis e

7 INFLAMACIÓN Sustancias Químicas
Histamina: Vasodilatador y aumenta la permeabilidad capilar. Serotonina: Mismas Funciones que Histamina y aumenta la conducción del dolor. Proteasas plasmáticas: Mismas Funciones que Histamina y aumenta la conducción del dolor.

8 INFLAMACIÓN Sustancias Químicas
QUININAS: Aumentan la vasoconstricción, permeabilidad capilar, la coagulación y la conducción del dolor. *METABOLITOS DEL ÁCIDO ARÁQUIDONICO.* CITOCINAS: IL-1, FNTα y β, IL-8 aumentan la adhesión, síntesis de PG, quimiotaxis. RADICALES LIBRES: Toxicas y predisponen a los procesos inflamatorios.

9 METÁBOLITOS ÁCIDO ARAQUIDÓNICO
FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA CELULAR FOSFOLIPASA A2 ACIDO ARAQUIDONICO CICLOXIGENASA LIPOXIGENASA COX1 COX2 PROSTACICLINAS LEUCOTRIENOS TXA2 TXA2 PROSTAGLANDINAS

10 INFLAMACIÓN Sustancias Químicas
PROSTAGLANDINAS: Vasodilatadores, pirógenos endógenos, aumentan la conductibilidad el dolor TxA2: Vasoconstricción y agregación plaquetaria. Leucotrienos: Vasoconstricción, aumenta permeabilidad vascular, broncoespasmo. Prostaciclinas: sustancias procoagulantes y vasodilatadores.

11 INFLAMACIÓN Y DOLOR Síntomas y signos
TUMOR RUBOR CALOR DOLOR Tétrada Celsius TUMOR RUBOR CALOR DOLOR Perdida de la función Pentada de Virchow

12 DOLOR DEFINICIÓN “Experiencia sensorial o emocional displacentera asociada a daño real o potencial o descrita en términos de ese daño” (IASP). Asociación Internacional para el Estudio del Dolor.

13 DOLOR Vías de conducción del dolor
Vía paleoespinotalámica O dolor visceral Receptor. Ganglio espinal Asta dorsal de la médula espinal. Asenso del impulso a través del cordón posterior de la médula espinal. protuberancia. tálamo óptico

14 DOLOR Vías de conducción del dolor
Vía neoespinotalámica o dolor rápido Receptor. Ganglio espinal hasta dorsal de la médula espinal. Asenso del impulso a través del cordón posterior de la médula espinal. protuberancia. tálamo óptico Corteza cerebral

15 DOLOR Vías de conducción del dolor

16 DOLOR Clasificación POR EL TIPO Lancinante Pungitivo Terebrante
Cólico y retortijón Urente Referido Irradiado

17 DOLOR Clasificación Por la intensidad. Leve Moderado Severo
Escala de puntuación del 1 al 10 Muy subjetivos

18 DOLOR Clasificación Por la intensidad Escala de rostros del dolor

19 DOLOR Clasificación Por el tiempo duración AGUDO
Dolor agudo: < a 1 mes de duración.

20 DOLOR Clasificación Por el tiempo duración Crónico
Dolor crónico: > a 1 mes de duración.

21 DOLOR Inhibición natural
Beta endorfinas

22 DOLOR Inhibición natural
GABA

23 DOLOR Inhibición natural
Arco reflejo

24 DOLOR E INFLAMACIÓN. TRATAMIENTO
Dolor insoportable Dolor severo Medidas invasivas con: AINES+opiodes+anestésicos+gabaminergicos Dolor moderado Dolor leve AINES+ Opiodes débiles Opiodes mayores AINES

25 AINES o IPS o DAINES

26 AINES o IPS o DAINES Analgésicos antiinflamatorios no esteroideos.
Inhibidores de Prostaciclina Sintetasa. Drogas Analgésicas antiinflamatorias no esteroideos. Grupo de fármacos utilizados para el control de la inflamación, dolor, fiebre y antiagregación plaquetaria.

27 DAINES: Mecanismo de acción.
FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA CELULAR FOSFOLIPASA A2 ACIDO ARAQUIDONICO CICLOXIGENASA DAINES INHIBIDORES SELECTIVOS COX2 COX1 COX2 TXA2 PROSTAGLANDINAS

28 Acciones terapéuticas.
DAINES-IPS Acciones terapéuticas. Antiinflamatorios, Analgésicos, antipiréticos y antiagregante plaquetarios. Otras Acciones: Antagonizan los receptores N-MDA

29 Acciones terapéuticas.
DAINES-IPS Acciones terapéuticas. Antiinflamatorios, Analgésicos, antipiréticos y antiagregante plaquetarios. Otras Acciones: Antagonizan los receptores N-MDA

30 Farmacocinética Administración: Vía oral, endovenosa, intramuscular, rectal, conjuntival y tópica. Absorción: Según la vía de administración Distribución: Los Aines se unen ampliamente a las proteínas plasmáticas, gracias a sus alta liposolubilidad van a llegar a todos los tejidos Metabolismo: Hepático Excreción: Los Aines en su totalidad se eliminan por vía renal

31 Efectos adversos comunes
Vía gastrointestinal: Dolor abdominal, náuseas, vómitos, anorexia, ulceraciones o erosiones gástricas, anemia, Hemorragias, perforación y diarreas.

32 DAINES: Efectos adversos.
Integridad de la mucosa Buena producción de moco Buena regulación del PH. Buena Irrigación sanguínea.

33 Efectos adversos comunes
Riñones: Retención de sodio y agua, edema, insuficiencia renal, disminuye la eficacia de los antihipertensivos, disminución de efecto de los diuréticos, disminución de la excreción de ácido úrico.

34 Efectos adversos comunes
Sistema nerviosos central: Cefalea o cefalalgia, vértigo, mareos, confusión, depresión, disminución del umbral de las convulsiones. Plaquetarios: Inhibición de la agregación plaquetaria

35 Efectos adversos comunes
Útero: Prolongación del embarazo, inhibición del parto. Hipersensibilidad. Vasos sanguíneos: Cierre prematuro del conducto arterioso, accidente cardio y cerebro vascular

36 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DE SALICILATOS. Ácido acetilsalicílico Mayor representante es el ASA Antiinflamatorio, Antipirético Dosis < 100mg Antiagregante plaquetario Aumentan el consumo de oxigeno Dosis altas producen hiperglicemia Síndrome de Reye Orina alcalina para excretarse

37 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS PARAAMINOFENOL Paracetamol y acetaminofeno Analgésico y antipirético 1gr, inhibe el 50% de la COX1 y 2 Es altamente hepatotóxico Los niños lo metabolizan más lento Llega a todos los líquidos corporales.

38 PRODUCTOS CETOFAR: Jarabe cada 5 mL contiene Acetaminofeno 120 mg
CETOFAR: cada comprimido contiene Acetaminofeno 500 mg CETOFAR FORTE: cada comprimido contiene Acetaminofeno 1000 mg

39 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DEL ÁCIDO ACÉTICO Indometacina: Analgésico antinflamatorio + potente ASA Aumenta la actividad de los polimorfonucleares. Disminuyen los mucopolisacáridos Alcanza líquido sinuvial Se elimina por vía renal y fecal. Agente tocolítico. Cierre del conducto arterioso persistente Tratamiento corto

40 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DEL ÁCIDO HETEROARILACÉTICO Ketorolaco o cetorolac: Analgésico potente Antiinflamtorio nulo Oftálmico antiinflamatorio Dolor intensidad moderado a severo Sustituto de opioides Somnolencia y mareos.

41 PRODUCTOS ZINDOL: Cada comprimido contiene 20 mg ketorolaco

42 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DEL ÁCIDO HETEROARILACÉTICO Diclofenaco Analgésico, anipirético y antiinflamatorio Mayor efecto indometacina y naproxeno Reduce el ácido araquidónico en los leucocitos Sufre el primer paso Líquido sinovial Maxima dosis diarias 100 a 200mg Eventos cardio y cerebrovasculares Se deposita en líquido sinovial

43 PRODUCTOS DICLOFAR PLUS: Cada cmprimido contiene Diclofenaco sódico 50 mg+ acetaminofeno 500mg

44 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO Ibuprofeno: Aprobado para el control de: Artritis reumatoidea Osteoartritis Espondilitis anquilosante Gotas aguda Tendinitis, bursitis Antipiresis Dismenorrea Cuadros crónicos 800 mg cada 8 a 6 horas Cuadros agudos 400 mg cada 8 a 6 horas Pediátrica 5 a 10 mg/kg´/dosis

45 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
DERIVADOS DEL ÁCIDO PROPIÓNICO Ketoprofeno Estabilizan las membranas lisosomales Antagonizan las acciones de la bradicinina Los alimentos reducen su absorción Producen retención de líquidos Aumentan la creatinina plasmática

46 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
ÁCIDOS ENÓLICOS U OXICAMS Piroxicam: Potente antiinflamatorio Inhibe la función de os neutrófilos Sufre recirculación enterohepática Alimentos reducen su absorción Meloxicam

47 FLIA. DE LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DEL COX2
A partir de 1991 se inician las investigaciones sobre la actividad de la COX2. En 1999 Fu Wong postula la actividad de la COX1 o constitutiva y la COX2 o inducida.

48 FLIA. DE LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DEL COX2
Celecoxib 7 veces más. Rofecoxib < celecoxib. Precoxib ms Eterocoxib = celecoxib.

49 FLIA. DE LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DEL COX2
No muestran mucha diferencia con respecto a los IPS en cuanto a los daños gastroduodenales. No muestran acción a nivel de las plaquetas. Y son aprobadas por las FDA para el Tx. De la osteoartritis y artritis reumatoidea.

50 FLIA. DE LOS INHIBIDORES SELECTIVOS DEL COX2
Ampliamente evaluados principalmente en los estudios: CLASS. VIGOR: (Vioxx Gasatrointestinal Outcomes Resach). En los cuales se demuestra que la protección gástrica no es tan significativa. También se relaciona su uso con la complicación cardiovascular.

51 CLASIFICACIÓN DE LOS AINES
COXIBS Celecoxib: Altamente lipofílicos Se depositan a nivel del sistema nervioso central No produce antiagregación plaquetaria Parecoxib Eterocoxib

52 DAINES: Factores de riesgo
FOSFOLIPIDOS DE LA MEMBRANA CELULAR FOSFOLIPASA A2 ACIDO ARAQUIDONICO CICLOXIGENASA LIPOXIGENASA COX1 COX2 PROSTACICLINAS TXA2 TXA2 PROSTAGLANDINAS

53 PREVENCIÓN DE EFECTOS ADVERSOS
ULPRAZOL Omeprazol 20mg cada 12 o 24 horas Integridad de la mucosa Buena producción de moco Buena regulación del PH. Buena Irrigación sanguínea.

54 CONTROL EL DOLOR NEUROPATICO O CRÓNICO

55 DOLOR NEUROPATICO BULFIDAN: Aumenta la secreción GABA

56 DOLOR NEUROPATICO

57 DOLOR NEUROPATICO Neuralgía del trigemino. Neuralgía glosofaringeo.
Neurálgia post herpética. Neuropatía diabética. Miembro fantasma. Dolor del miembro fantasma.

58 DOLOR NEUROPATICO BULFIDAN Farmacocinética:
Se absorbe por vía gastrointestinal no se metaboliza en el organismo humano Su alta solubilidad en lípidos facilita su pasó a través de la barrera hematoencefálica. Se excreta sin cambios por vía renal Su vida media oscila entre cinco a nueve horas.

59 DOLOR NEUROPATICO BULFIDAN -Toxicidad:
-Somnolencia -Mareos -Ataxia -Desaparecen dos semanas después de iniciado el tratamiento sostenido - Dosis: En Mayores de 12 años adelante se inicia con dosis de 300 mg podiendo llegar a 800 mg cada 8 horas

60 GRACIAS POR SU ATENCIÓN