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Cáncer de ovario PRESENTA: Dr Rafael Vera Urquiza RMI PROFESOR TITULAR: Dr. Enrique Díaz Greene PROFESOR ADJUNTO: Dr. Federico Rodríguez Weber SUPERVISÓ:

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Presentación del tema: "Cáncer de ovario PRESENTA: Dr Rafael Vera Urquiza RMI PROFESOR TITULAR: Dr. Enrique Díaz Greene PROFESOR ADJUNTO: Dr. Federico Rodríguez Weber SUPERVISÓ:"— Transcripción de la presentación:

1 Cáncer de ovario PRESENTA: Dr Rafael Vera Urquiza RMI PROFESOR TITULAR: Dr. Enrique Díaz Greene PROFESOR ADJUNTO: Dr. Federico Rodríguez Weber SUPERVISÓ: Dra. Micaela Martínez RMI Junio 2009

2 4to cáncer visceral más frecuente en EU –21,550 mujeres se diagnosticarán en el 2009 –14,600 mujeres morirán en el 2009 Cáncer ginecológico más letal PREVALENCIA 176,007 mujeres (enero 2006, EU) CÁNCER DE OVARIO GENERALIDADES Horner MJ, Ries LAG, Krapcho M, Neyman N, Aminou R, Howlader N, Altekruse SF, Feuer EJ, Huang L, Mariotto A, Miller BA, Lewis DR, Eisner MP, Stinchcomb DG, Edwards BK (eds). SEER Cancer Statistics Review, , National Cancer Institute. Bethesda, MD,

3 INCIDENCIA Edad media al diagnóstico: 63 años Incidencia ajustada para la edad fue de 13.1 / mujeres año MORTALIDAD Edad media al morir: 71 años Tasa de muerte ajustada para la edad fue 8.8 / mujeres año CÁNCER DE OVARIO GENERALIDADES Horner MJ, Ries LAG, Krapcho M, Neyman N, Aminou R, Howlader N, Altekruse SF, Feuer EJ, Huang L, Mariotto A, Miller BA, Lewis DR, Eisner MP, Stinchcomb DG, Edwards BK (eds). SEER Cancer Statistics Review, , National Cancer Institute. Bethesda, MD,

4 MÉXICO CÁNCER DE OVARIO GENERALIDADES

5 MÉXICO CÁNCER DE OVARIO GENERALIDADES

6 Países industrializados: tasas más altas No se han demostrado carcinógenos específicos Menos del 5% de los cánceres epiteliales tienen un patrón hereditario –2 o más familiares de primer grado –Historia personal de cáncer de mama o endometrio Nuliparidad con ovulación incesante CÁNCER DE OVARIO FACTORES DE RIESGO

7 CÁNCER DE OVARIO CLASIFICACIÓN HISTOLÓGICA Tumores epiteliales Cistoadenocarcinoma seroso (70%) Cistoadenocarcinoma mucinoso (20%) De células claras (4%) Tumores del estroma y de los cordones sexuales Tumor de las células de Sertoli-Leygig Tumor estromal de células de la granulosa Tumores de las células germinales Disgerminoma Tumor del seno endodérmico Carcinoma embrionario Poliembrioma Coriocarcinoma Teratoma Mixto Otros Tumor de células lipídicas Gonadoblastoma Tumor de tejidos blandos no específicos Inclasificados

8 Edad media: 60 años Factor de riesgo más importante: –Ha familiar de cáncer de ovario o de mama Otros FR: nuliparidad Factores protectores: –anticonceptivos orales, embarazo y lactancia –¿oclusión tubárica? CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

9 CUADRO CLÍNICO Síntomas inespecíficos –Dispepsia, plenitud postprandial, saciedad temprana y distensión abdominal Temprano: torsión ovárica dolor CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

10 EXPLORACIÓN FÍSICA Masa ovárica palpable Ascitis, derrame pleural y tumoración abdominal (Sister Mary Josephs nodule) CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

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12 CUADRO CLÍNICO Sitio extra-abdominal más frecuente: –Espacio pleural Paraneoplásicos: –Hipercalcemia humoralmente mediada (células claras) –Degeneración cerebelosa subaguda asociada a los anticuerpos contra las células de Purkinje Signo de Leser-Trélat: heraldo del cáncer de ovario Síndrome de Trousseau, fascitis plantar, dermatomiositis y poliartritis CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

13 APARICIÓN SÚBITA DE QUERAROSIS SEBORRÉICA Trousseaus syndrome TROMBOFLEBITIS MEGRATORIA SUPERFICIAL

14 DIAGNÓSTICO Sospecha: HxCx y EF USG transvaginal –¿Es más sensible que la TAC en masas pélvicas? El USG convencional S75% E 96%, CT S 92%, MRI S 98% E 88% Radiology 1999 Jul;212(1):19 (ESTADIFICACIÓN) –Información cualitativa de la tumoración –Quiste ovárico complejo Componentes sólidos y quísticos, septado y con ecos internos: ALTAMENTE SUGESTIVO DE CÁNCER CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

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16 DIAGNÓSTICO QUÍSTES: –Complejo: escisión quirúrgica (DX) Evitar biopsia percutánea (diseminación) –Simples, con paredes delgadas, llenos de líquido, sin componente sólido Benignos en su mayoría No requieren QX Se recomienda seguimiento CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

17 LABORATORIO CA-125 sérico –Elevado > 80 % (avanzado) –Poco sensible o específico para el dx Embarazo, endometriosis, adenomiosis, miomatosis uterina, EPI, menstruación y quistes benignos Cáncer de páncreas, mama, pulmón, gástrico y colon –UTILIDAD: Ca-125 > 65 U/mL en mujeres postmenopáusicas con una masa abdominal o pélvica (SOSPECHA) Valorar la respuesta a la terapia y detectar recurrencia temprana CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

18 CIRUGÍA Indicada bajo la sospecha (EF+USG) Laparotomía exploradora: –Confirmación histológica –Estadificación –Extirpar el tumor (citoreducción primaria) CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

19 CONFIRMACIÓN HISTOLÓGICA Descartar otras causas de quístes complejos: –Cáncer de ovario no epitelial Enfermedad metastásica –Tumor de Krukenberg (Gástrico) –Colon, apéndice, vesícula y mama (carcinoma lobular infiltrante) Alteraciones benignas: –Quiste endometriótico CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

20 CONFIRMACIÓN HISTOLÓGICA Tipo más común: variante papilar seroso Asociado a calcificaciones concéntricas (Cuerpos de samoma) CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

21 CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

22 Tumor de Krukenberg Bilaterales en el 80% de los casos, y de gran tamaño. Diagnóstico diferencial con los tumores del grupo tecoma-fibroma o tumor de Brenner. La mayoría son de origen gástrico, también en otros lugares como mama, páncreas, intestino grueso. En algunas series representan casi la mitad de los tumores secundarios del ovario y en el 50% de los casos se dan en mujers por debajo de los 45 años. Hospital Clínico "San Carlos". (Madrid), Dra. A. Pelayo Alarcón.

23 CIRUGÍA Incisión vertical sobre la línea media Histerectomía total abdominal y salpingo- oferectomía bilateral + exploración peritoneal, omentectomía, biopsia de ganglios para-aórticos, bx aleatoria de áreas no afectadas y lavado peritoneal CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

24 ESTADIAJE: FIGO SOBREVIDA (LARGO PLAZO) Estadio I – II: 80 – 95% Estadio III – IV: 10 – 30 % CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

25 QUIMIOTERAPIA IA y IB QX únicamente –IA salpingo-oforectomía unilateral CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

26 QUIMIOTERAPIA: IC y II (Riesgo alto recaída) terapia adyuvante basada en platino, reduce el riesgo de recurrencia: paclitataxel y carboplatino (3 – 6 ciclos) Sobrevida libre de enfermedad aprox 80% CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

27 QUIMIOTERAPIA: III y IV (Avanzada) Basada en taxano y platino Análogos del platino: carboplatino y cisplatino son los agentes más efectivos SO sin resección completa: 37 meses SO con resección óptima: casi 5 años CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

28 CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial EN RESUMEN :

29 RECURRENCIA En enfermedad avanzada es la mayoría –Únicamente 10 – 30 % tiene SO largo plazo REMISIÓN CLÍNICA > 50 % con enfermedad avanzada en Qtx (EF + CA TAC normales) CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

30 Laparotomía second look Detecta enfermedad subclínica en el 75 % de los pacientes Valor terapéutico dudoso en ausencia de una terapia agresiva potencialmente curativa Habitualmente se realiza en el contexto de ensayos clínicos CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

31 POBRE RESPUESTA AL TRATAMIENTO: 20 – 30 % no consiguen remisión Predicen menor sobrevida: –Estadio avanzado; –> 65 años; –escisión incompleta; –células claras o alto grado histológico; –ascitis preoperativa; –CA 125 elevado después de 3 ciclos o nadir > 20 U/millon al completar el tx de primera línea CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial

32 RECURRENCIA Elevación CA 125 en ausencia de síntomas o anl en la EF o en la TAC Objetivos del tx: paliativos y prevención de complicaciones CÁNCER DE OVARIO Cáncer epitelial


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