DR. FELIPE MORENO UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE DEMATOPATOLOGÍA DR. FELIPE MORENO UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE

PSORIASIS Es una enfermedad cutánea inflamatoria benigna, aguda o crónica La forma clínica más frecuente consiste en placas de color rojo brillante bien delimitadas con escamas plateadas en su superficie. Son bien delimitadas Las escamas al ser removidas dejan un lecho con finos puntos sangrantes (signo Auspitz)

Psoriasis Sitios frecuentes Menos frecuentes Rodillas Codos Cuero cabelludo Menos frecuentes Palmas Regiones plantares Glande Vulva

Psoriasis Aveces compromete áreas de flexión Axilas y región inguinal Compromiso ungeal: onicolisis Prurito leve puede asociarse con Artritis Psoriática Variantes graves Psoriasis pustular generalizada Psoriasis eritrodérmica

Patogenia (Psoriasis) En las lesiones activas se encuentra una multiplicación epidérmica aumentada de causa desconocida. En la piel normal el tiempo de transito de una célula basal del estrato basal a la capa cornea es de 13 días. En la piel psoriática es de 5 días. El ciclo de reproducción germinal normal es de 200 horas. En la piel psoriática es de 100 horas.

Patogenia (Psoriasis) La epidermis psoriática carece de control por contacto intercelular y se ha descrito un defecto del Sistema del AMP cíclico - adenil ciclasa. Se han postulado mecanismo inmunitarios. La lesión o irritación de la piel (sana) en pacientes con psoriasis pueden desarrollar lesiones de psoriasis (Fenómeno de Koebner)

Histopatología (Psoriasis vulgaris) Elongación regular de las crestas interpapilares con engrosamiento de la porción inferior de las mismas (hiperplasia psoriasiforme). Estiramiento y edema de las papilas Adelgazamiento de los segmentos suprapapilares del estrato Malpighi. Ausencia del estrato granular o hipogranulosis.

Histipatologia (Psoriasis vulgaris) Paraqueratosis Microabscesos de Munro (en áreas paraquerratósicas) Pústula espongiforme de Kogoj pequeña Capilares papilares dilatados Infiltrado inflamatorio perivascular linfohistiocitario con escasos eosinófilos y plasmocitos

LUPUS ERITEMATOSO Lupus Eritematoso Discoide (LED) Lupus Eritematoso Sistémico (LES) Existen formas intermedias Lupus Eritematoso Diseminado Presenta lesiones cutáneas discoides extensas Compromiso sistémico leve Lupus Eritematoso Cutáneo Subagudo Lesiones cutáneas eritematosas confluentes anulares o policíclicas, no cicatriciales asociadas con fotosensibilidad severa

LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE Se observan parches discoides, bien delimitados eritematosos Presentan escamas gruesas adherentes Se observan tapones queratósicos en los orificios foliculares posteriormente se produce atrofia epidérmica (visualización de vasos sanguíneos tortuosos y dilatados)

LUPUS ERITEMATOSO DISCOIDE Ubicación frecuente Región malar Región nasal También puede comprometer Cuero cabelludo Orejas Mucosa de la boca y labios

LED DISEMINADO Lesiones predominan Parte superior del tronco Extremidades superiores Aveces asociada a lesiones de la cabeza

Histología del Lupus Eritematoso Discoide Adelgazamiento y aplanamiento del estrato de Malpighi Degeneración hidrópica de las células de la capa basal Hiperqueratosis con taponamiento queratósico folicular Infiltrado inflamatorio linfoide dérmico, en parches con tendencia a rodear anexos cutáneos En la dermis superior se observa vasodilatación, edema y leve extravasación de eritrocitos Con tinción de PAS se observa una membrana basal de la epidermis engrosada

LUPUS CUTANEO SUBAGUDO Se observan lesiones eritematosas extensas no cicatriciales Ubicación Cara y cuello Parte superior del tronco Superficie extensora de los brazos Dorso de manos y dedos

LUPUS CUTANEO SUBAGUDO Se inician como pápulas eritematosas descamativas, luego aumentan de tamaño y se hacen anulares o policíclicas. Su localización apoya que la luz solar desempeña un rol fundamental en su patogenia. En general las manifestaciones sistémicas son leves El compromiso renal es infrecuente

Histología (Lupus Cutáneo subagudo) Las lesiones cutáneas difieren sólo en diferentes grados de compromiso de las descritas para LED Mayor degeneración hidrópica de células basales Edema dérmico más prominente Existe menos inflamación dérmica Menor grado de hiperqueratosis Existe mayor extravasación de eritrocitos en la dérmis

LIQUEN PLANO Dermatosis subaguda o crónica Se caracteriza por la presencia de pápulas violáceas poligonales pequeñas que pueden coalecer formando placas Es una enfermedad autolimitada que habitualmente se resuelve en forma espontanea en 1 a 2 años dejando con frecuencia zonas de hiperpigmentación postinflamatoria.

LIQUEN PLANO Afecta principalmente: Caras flexoras de antebrazo y piernas Mucosa oral Glande Generalmente se asocia a prurito intenso

Patogenia (Liquen Plano) Lesiones similares se producen en la enfermedad injerto versus huésped crónica Drogas como clorotiazida y cloroquina inducen reacciones tipo liquenoide Un agente desconocido lesiona las células epidérmicas alterando su estructura antigénica Este antígeno es presentado por células de Langerhans a células linfoides T que estimulan la producción de anticuerpos por células B Linfoquinas producidas por células T (Helper) determinan lesiones de células epidérmicas mediadas por macrófagos

Histopatología Acantosis irregular (configuración en diente de sierra triangular) Hiperqueratosis Hipergranulosis Infiltrado inflamatorio dérmico en banda próximo a epidermis Linfocitos algunos histiocitos no se observa eosinófilos ni plasmocitos Se observa melanofagos en dérmis superficial A veces se observan cuerpos coloideos o de civate en epidermis inferior o en dermis superior

PANICULITIS Son enfermedades de naturaleza inflamatoria que afectan predominantemente la hipodermis (Panículo Adiposo) Dos fenómenos se observan en las Paniculitis Adiponecrosis Angeitis Pueden afectar predominantemente los septos o el lobulillo Paniculitis Septal Paniculitis Lobulillar

ERITEMA NODOSO Nódulos rojo violáceos, sensibles levemente solevantados de 1 a 5 mm de diámetro. Se ubican en la superficie anterior de las piernas, no se fistulizan , ni se ulceran. Curan sin dejar cicatriz, en semanas

Patogenia (Eritema Nodoso) Se considera una forma de hipersensibilidad Se observa asociado a infecciones Estreptococos del grupo B hemolítico Lepra Histoplasmosis Yersiniasis Suele encontrarse en: Enfermedad de Crohn Enfermedad de Behcet Reacciones a drogas (sulfas y anticonceptivos)

Histología (Eritema Nodoso) Fase Aguda: Proceso inflamatorio agudo que afecta a tabiques fibrosos con extravasación de eritrocitos Fase Crónica: Tabiques están ensanchados con proceso inflamatorio linfoplasmocitario, con células gigantes multinucleadas aisladas. Existe flebitis de venas medianas sin necrosis fibrinoide. Los lobulillos adiposos se comprometen sólo en áreas paraseptales.

ERITEMA INDURADO DE BAZIN Nódulos profundos, sensibles en cara posterior de las piernas Gradualmente las lesiones forman placas violáceas que tienden a ulcerarse Cicatrizan dejando áreas atróficas Afectan preferentemente a mujeres

Histopatología Paniculitis de tipo lobulillar existe infiltrado granulomatoso tuberculoideo también infiltrado linfoplasmocitario con áreas de necrosis del tejido adiposo pueden existir granulomas tuberculoideos con necrosis de caseificación Se observa vasculitis , a veces con trombosis y oclusión del lúmen vascular

GRANULOMAS NO INFECCIOSOS Sarcoidosis Granuloma anular Necrobiosis lipoídica Nódulos reumatoideos Granuloma por cuerpo extraño

GRANULOMAS INFECCIOSOS Tuberculosis Tuberculides Lepra Sífilis tardía

GRANULOMA ANULAR Son nódulos pequeños, firmes, asintomáticos de color rojo pálido, agrupados en forma anular o circinada. Son únicos o múltiples y predominan en las manos y pies. Son lesiones que pueden durar años de evolución.

Histopatología (Granuloma anular) Existe degeneración focal del colágeno (pálido y homogéneo) Estas áreas están rodeadas de histiocitos dispuestos en empalizada y de linfocitos y fibroblastos Pueden existir algunas células gigantes multinucleadas Entre los haces de colágeno se observa mucina

NODULOS REUMATOIDEOS Son nódulos subcutáneos que se observan en la Artritis reumatoidea y en la Fiebre Reumática Ocasionalmente en L.E.S. Se desarrollan cerca de las estructuras óseas en la vecindad de una articulación Miden de algunos mm. a 2 cm.

Histopatología (Nódulos Reumatoideos) Se observan focos mal delimitados de degeneración fibrinoide del colágeno Rodeando estos focos, se observa empalizada de histiocitos En el estroma adyacente se observa inflamación crónica con proliferación vascular y fibrosis

LUPUS VULGAR En más del 90% se localiza en la cabeza o cuello. A menudo afecta la piel de la nariz y las zonas vecinas. Se observan 1 o más parches pardo-rojizos bien delimitados y en que destacan máculas pardo amarillentas. Se produce extensión periférica lenta dejando focos atróficos. Puede existir ulceración superficial.

Histopatología (Lupus Vulgar) Existe proceso inflamatorio granulomatoso tuberculoideo con necrosis de caseificación las células gigantes son de tipo Langhans existe infiltrado mononuclear variable las lesiones predominan en la dérmis superficial puede existir extensión al tejido celular subcutáneo y destrucción de anexos cutáneos en bordes de ulceras se produce hiperplasia pseudocarcinomatosa

DERMATITIS AGUDA ECCEMATOSA Término que comprende diversos trastornos con patogenias diferentes Fase Temprana Presentan lesiones rojas papulovesiculares exudativas y costrosas posteriormente se convierten en placas elevadas, descamativas

Clasificación Dermatitis Alérgica de contacto Dermatitis Atópica Dermatitis Eccematosa en relación con fármacos Dermatitis Fotoeccematosa Dermatitis por Irritantes primarios

Pénfigo Vulgar Corresponde a una enfermedad ampollar que afecta las mucosas y a la piel especialmente en cuero cabelludo, cara, axila, región inguinal y tronco. Afecta a personas entre la cuarta y sexta décadas de la vida Las lesiones se inician como vesículas y ampollas que se rompen con facilidad dejando erosiones

Pénfigo Vulgar Corresponde a una enfermedad auto-inmunitaria Existen auto-anticuerpos de tipo IgG que se depositan a nivel intercelular, formando una red que evoluciona a una acantolisis, que corresponde a una disolución de la adhesión intercelular. Las células acantolíticas se vuelven redondeadas y se ubican al interior de la lesión ampollar.