Los Tumores Cartilaginosos Tumores benignos Exostosis osteogénicas Condromas Condroblastomas Fibromas condromixoides Tumores malignos Condrosarcomas
Los Tumores Cartilaginosos Tumores benignos Exostosis osteogénicas Condromas Encondroma calcificado Encondroma protuberante Condroma perióstico Encondromatosis Maffucci Condroblastomas Fibromas condromixoides Tumores malignos Condrosarcomas CS perióstico CS mesenquimático CS a células claras CS diferenciado CS mixoide CS secundarios
Condromas Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral
Condromas Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral Condroma solitario o condromatosis múltiple (radiografía del esqueleto)
Benignidad (transformación maligna rara) Tumores cartilaginosos desarrollados a partir de la metáfisis de un hueso a osificación endocondral Condroma solitario o condromatosis múltiple (radiografía del esqueleto) Benignidad (transformación maligna rara) Frecuencia: 10% de los tumores óseos benignos Sexo: iguales Edad: luego de los 20 años
Condroma Solitario Huesos largos Metáfisis o metafiso-diafisiario 50%: Fémur, húmero, radio, peroné, tibia Centrales: 85%, periósticos: 15%
Condroma Solitario Huesos largos Metáfisis o metafiso-diafisiario 50%: huesos de las extremidades: mano (9/10): lado cubital + y la 1a falange + Cinturas: localización rara
Formas de condromas Condroma central o encondroma
Formas de condromas Condroma central o encondroma Condroma periférico Encondroma protuberante (simula una exostosis) o condroma perióstico (juxtacortical)
Formas de condromas Enfermedad de condromas múltiples Condroma central o encondroma Condroma periférico Encondroma protuberante (simula una exostosis) o condroma perióstico (juxtacortical) Enfermedad de condromas múltiples o discondroplasia o encondromatosis o Enfermedad de Ollier + angiomatosis = Enfermedad de Maffucci
Condroma Solitario Dolores, tumefacciones
Condroma Solitario Dolores, tumefacciones Fracturas espontáneas 1 sobre 2: mano 1 sobre 10: huesos largos
Condroma Solitario Dolores, tumefacciones Fracturas espontáneas 1 sobre 2: mano 1 sobre 10: huesos largos Diagnóstico casual : 10%
Radiología de los condromas Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta
Radiología de los condromas Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades
Radiología de los condromas Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades Cortical “insuflada”
Radiología de los condromas Metáfisis, metafiso-diafisiario Geoda clara, homogénea, redonda, neta Trabéculas finas o pequeñas opacidades Cortical insuflada Condromas periféricos : crecimiento no homogéneo con base de implantación larga
En los encondromas, la RMN muestra imágenes en copos en el interior de la cavidad medular
Tratamiento de los condromas Biopsia +++ Mano: Biopsia-exéresis o biopsia-curetaje o resección
Tratamiento de los condromas Biopsia ++ CONDROMA SOLITARIO - Exéresis + relleno esponjoso
Tratamiento de los condromas CONDROMA SUB-PERIOSTICO: - Exéresis simple
Tratamiento de los condromas CONDROMA SOLITARIO - Exeresis + relleno esponjoso
Tratamiento de los condromas CONDROMA SOLITARIO - Exéresis + relleno esponjoso - Exéresis + injerto + osteosíntesis Resección completa y reconstrucción con injerto y placa
Tratamiento de los condromas Resección + reconstrucción por medio de prótesis
Tratamiento de los condromas Condroma compresivo: exéresis amplia
Séptima recidiva de un condroma sacro Condroma de sacro: La exéresis completa es imposible Las recidivas son frecuentes Séptima recidiva de un condroma sacro
Evolución de los Condromas Recidiva rara, luego de un tratamiento quirúrgico correcto Desigualdad y desviaciones de los miembros (previsiones difíciles)
Evolución de los Condromas Recidiva rara, luego de un tratamiento quirúrgico correcto Desigualdad y desviaciones de los miembros Transformación maligna en condrosarcomas: - 20% de casos de encondromatosis - raro en caso de condromas solitarios
Encondromatosis difusa (Enfermedad de Ollier) Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%)
Encondromatosis (Ollier) Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%)
Encondromatosis (Ollier) Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%) Frecuencia : 1- Ext. Sup. fémur, Ext. sup. tibia
Encondromatosis (Ollier) Metáfisis ++ Asimetría de las lesiones (unilateralidad en el 50%) Frecuencia: 1- Extremo superior del fémur y tibia 2- Extremo inferior del fémur, tibia, falanges, metacarpianos 3- Pelvis, omóplato, costillas, columna
Deformación de la mano, del antebrazo Cojera con incurvación (rodilla, tobillo) Tumefacciones múltiples (dedos, costillas) Desigualdad de los miembros
Tratamiento CONDROMAS MULTIPLES Operar sólo en las localizaciones molestas
Evolución de la Enfermedad de Ollier Transformación maligna en condrosarcomas: - 20% de casos de encondromatosis - raro en caso de condromas solitarios Degeneración: condrosarcoma