Farmacología y Practicas II Centro de Estudios Superiores de Tepeaca A.C. Licenciatura en Médico Cirujano y Partero M.S.P. Jorge Luis Tecpoyotl Tochihuitl
Diurético ideal Sostenida No Brusca. Acción natriurética No excretar Potasio. Excreción equilibrada Na- Cl. No Hipotensión arterial Poca toxicidad No Fenómenos Alérgicos. Económico
Diuréticos osmóticos Agua y sales diuréticas Sales acidificantes Urea Manitol Isosorbide
Diuréticos Acción Proximal Xantinas Tiazidas o Diuréticos afines Inhibidores Anhidrasa carbónica.
Diureticos de asa Furosemida Acido etacrínico
Diuréticos de acción distal Retenedores de potasio Antagonistas de aldosterona Pseudoantagosintas de aldosterona.
Agua y sales diuréticas Sales acidificantes Urea Manitol Isosorbide
MANITOL Ampolleta 5g / 20 ml Frasco 20 % / 250 mlIndicaciones: Edema cerebral GlaucomaIntoxicaciones: Barbitúricos Salicilatos Bromuros Litio Oliguria IRC
MANITOL FARMACODINAMIA Y FARMACOCINETICA Efecto Osmótico Intenso Facilita Filtración Renal Paso Rápido por Túbulos No Retención Productos Nitrogenados Usos: Diuresis Abundante - Continua.
MANITOL CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad Anuria ICC Edema Pulmonar Severo Hemorragia Intracraneal Deshidratación Severa.
MANITOL Precauciones Embarazo: Categoría de Riesgo B. Lactancia IR: Sobrecarga Líquido Agrava Hipovolemia Hiperpotasemia o Hiponatremia.
MANITOL REACCIONES ADVERSAS: Escalofríos Fiebre Sequedad Boca Sed Cefaleas Náuseas Vómitos Extravasación Manitol: Edema Necrosis de Piel
MANITOL Raras: Raras: Desequilibrio Hidroelectrolítico Hiponatremia Dilucional Hiperpotasemia Dolor Precordial Taquicardia Confusión Mialgias Parestesias Debilidad Extremidades Temblores Convulsiones Edemas Tos Disnea Alteración Micción Tromboflebitis
MANITOL INTERACCIONES: Solución 20 % precipita en presencia de soluciones de Cloruro de Sodio o Potásio Mezcla con sangre “Pseudoaglutinación”
MANITOL Posología: IV Exclusivamente Edema Cerebral: IV Rápida 1 g/ Kg. Inducir Diuresis: Adultos: g/24 h. Ajustar Dosis Volumen Urinario: 30 a 50 ml/h Niños: 200 mg/kg/p 6 g/m2 Sup. Corp. (24 h)
ISOSORBIDE Cápsulas Mononitrato de Isosorbide 50 mg Mononitrato de Isosorbida Preparación Galénica Liberación Prolongada.
ISOSORBIDE INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Cardiopatía Isquemia Profilaxis Crisis Anginosas Post-Infarto Miocardio ICC + Glucósidos Cardiacos y/o Diuréticos.
ISOSORBIDE FARMACODINAMIA FARMACODINAMIA Nitratos orgánicos: Isosorbide Libera Óxido Nítrico (NO) [ ] Monofosfato Cíclico de Guanosina (GMPc) Produce: Relajación Músculo Liso Vascular.
ISOSORBIDE CONTRAINDICACIONES: Insuficiencia Ventricular Izquierda Aguda Repleción Bajas (PVC Presión Arteria Pulmonar) Fallo Cardiaco Agudo Shock Colapso Vascular Hipotensión
ISOSORBIDE REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS Iniciar Tratamiento: Cefalea (nitratos)
ISOSORBIDE DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN Tratamiento Ajustar paciente Determinando Severidad Padecimiento Respuesta individual
ISOSORBIDE Administraciones Posológicas VO: Cápsula: 1 día / mañana o tarde Tomarse Post-comidas No masticar Líquidos
Diuréticos xantínicos Tiazidas y análogos tiazídicos Inhibidores de la anhidrasa carbónica
TIAZIDAS Hidroclorotiazida tableta 25 mgIndicaciones: HAS Edemas (Síndrome Nefrótico ICC) Ascitis Diabetes Insípida.Contraindicaciones: Hipersensibilidad Sulfamídicos Hiperuricemia Insuficiencia Renal Hepática Severa Hiponatremia Hipercalcemia.
HIDROCLOROTIAZIDA FARMACOCINÉTICA: FARMACOCINÉTICA: Absorción: Elección Entérica. Unión Proteínas Plasmáticas: Variable. Distribución: Amplia Tejidos - Órganos. [ ] Hígado Riñón Acción Diurética: 2 h Excreción: Riñón.
HIDROCLOROTIAZIDA Reacciones Adversas: Hipopotasemia. Hiponatremia. Alcalosis Hipoclorémica
HIDROCLOROTIAZIDA REACCIONES ADVERSAS: Hipomagnesemia Lípidos Sanguíneos Hipotensión Ortostática Urticaria Anorexia ImpotenciaHiper: Glucemia Calcemia Uricemia Reacciones Alérgicas Pancreatitis Hepáticas *** Exacerbar LES***
HIDROCLOROTIAZIDA INTERACCIONES: Colestiramina: Disminuye Absorción Digitálicos Amiodarona Bloqueadores Neuromusculares: Efecto aditivo por Hipopotasemia Riesgo de toxicidad
HIDROCLOROTIAZIDA Anticoagulantes orales: Aumenta Efecto Anticoagulante Hipoglicemiantes orales e insulina: HiperglicemiaCiclosporina: Incrementar Riesgo Hiperuricemia Complicaciones Tipo Gota.
HIDROCLOROTIAZIDA Posología: Dosis Única Diaria o c/12 h.HAS Adultos: mg/día Adulto Mayor: Iniciar 12.5 mg/día Edemas: mg/día Adulto Mayor: Iniciar 12.5 mg/día Dosis Máxima: 100 mg/día Diabetes Insípida: 100 mg/día Niños: 1 -2 mg/Kg/día
C Análogos Tiazídicos: lortalidona - Indapamida CLORTALIDONA Tabls 25 mg Indicaciones Precauciones Reacciones Adversas Interacciones Mismas Hidroclorotiazida.Contraindicaciones: Hipersensibilidad Sulfamídicos.
INHIBIDORES ANHIDRASA CARBONICA Bloquean: Resorción Carbonato Ácido de Na Causa: Diuresis de esta Sal Reduce: Reservas Corporales Carbonato Ácido **a)Acetazolamida ** b) Metazolamida c) Diclorfenamida
INHIBIDORES ANHIDRASA CARBONICA Farmacodinamia: Inhibición anhidrasa carbónica Relaciona: 1) Aumento Rápido Excreción Renal de Bicarbonato 2) Incrementa pH Urinario (8) 3) Genera Acidosis Metabólica 4) Excreten: HCO3 (anión) Na y K (cationes)
INHIBIDORES ANHIDRASA CARBONICA FARMACOCINÉTICA Absorción: VO Incremento pH Urinario (Diuresis Bicarbonato) Niveles Máximos: 2 a 12 hrs Excreción: Secreción Tubular TCP Motivo Cual: Dosis puede Reducirse IR.
INHIBIDORES ANHIDRASA CARBONICA USOS TERAPÉUTICOS Glaucoma: Disminuye Velocidad Formación Humor Acuoso Descenso Presión Intraocular Alcalinización Urinaria Acidosis Metabólica: Acetazolamida Mejora Estado funcional Disminuye Síntomas Disminuye Formación LCR Reduce pH y Encefálico.
INHIBIDORES ANHIDRASA CARBONICA TOXICIDAD Y EFECTOS ADVERSOS: Toxicidad Cutánea Cálculos Renales desgaste del Potasio Renal CONTRAINDICACIONES INTERACCIONES: Consecutivas a Alcalinización Urinaria Acidosis metabólica.CONTRAINDICACIONES: Cirrosis Hepática.
Furosemide Ácido Etacrínico
FUROSEMIDA Tabletas 40 mg Ampolletas: 20 mg/2 ml 50 mg/3 ml Indicaciones: Edema Oliguria IR Contraindicaciones: Hipersensibilidad Sulfamídicos Coma hepático Anuria
FUROSEMIDA Farmacodinámia: Bloquean Co-Transportador 2Cl - /Na + /K + Rama Ascendente Asa de Henle Aumentan: Síntesis Prostaglandinas Intrarrenales (Aumento Flujo Renal) Estimula: Sistema Renina Angiotensina Aldosterona Vasodilatación venosa
FUROSEMIDA Farmacocinética: Absorción: Todas las vías VO IV Potencia Similar Ambas Vías Diferencia: Tiempo de Acción. Distribución: Tejidos - Órganos Excreción: Riñón Bilis Heces (24 horas)
FUROSEMIDA Precauciones Embarazo: Categoría Riesgo C Lactancia Niños: Aumentar Intervalo Dosis Recién Nacidos Nefrocalcinosis (Prematuros)
Adulto Mayor: Ajustar Dosis. Hipovolemia Oliguria Insuficiencia Renal Ototoxicidad Insuficiencia Hepática: Desbalance Electrolítico. Diabetes Mellitus Hiperuricemia Hipopotasemia
FUROSEMIDA Reacciones adversas: Frecuentes: Hipotensión Ortostática Hiponatremia Hipopotasemia Alcalosis Hipoclorémica Anorexia Náuseas Diarreas Dermatitis Urticaria Visión Borrosa Fotosensibilidad Raras: Ototoxicidad Alérgicas Hiperuricemia Leucopenia Agranulocitosis Pancreatitis Trombocitopenia.
FUROSEMIDA Interacciones Disminuye Efectos: Heparina Warfarina Estreptoquinasa Uroquinasa Potencia Toxicidad: Litio Digitálicos Medicamentos Nefrotóxicos Ototóxicos Amiodarona Potencian Efecto Hipotensor: Alcohol Antihipertensivos
FUROSEMIDA Disminuye efecto Furosemida: AINE Interfiere: Hipoglucemiantes Orales Insulina Aumenta: Niveles Séricos Urea Ácido Úrico Glucosa Disminuye: Calcio Potasio Sodio Cloro Magnesio.
FUROSEMIDA Posología: Edemas Adultos VO mg/d Incrementar: mg c/6-8 h Dosis/Respuesta IV mg Aumentando 20 mg c/2h necesario Dosis iniciales mayores 50 mg Administrar IV No pasar 4 mg/min.
Diureticos ahorradores de potasio: Antagonistas de la aldosterona Espirolactona Pseudoantialdosterónicos: Amilorida Triamtereno
DIURETICOS AHORRADORES DE POTASIO Antagonistas Aldosterona Espironolactona Tableta 25 mgIndicaciones: Edema y/o ascitis Cirrosis Hepática Ascitis Maligna IC – Hiperaldosteronismo Primario Síndrome Nefrótico
Contraindicaciones: Hipersensibilidad Hiperpotasemia Hiponatremia Enfermedad de Addison Insuficiencia Renal Severa
ESPIRONOLACTONA FARMACODINAMIA Favorece Eliminación Na Túbulo Distal Retiene K Antagoniza: Aldosterona Impide retención Na Estimula Diuresis. Antagonismo Competitivo receptores Túbulos Distales.
ESPIRONOLACTONA FARMACOCINÉTICA: Vía Administración: VO Absorción: 70% Intestino. Unión a Proteínas Plasmáticas Distribución: Tejidos Compartimentos. Excreción: Riñón.
ESPIRONOLACTONA Precauciones: Embarazo Categoría de riesgo C. Se excreta Leche Materna. Adulto mayor: Hiperpotasemia Insuficiencia renal o hepática: Incrementa cambios electrolíticos.
ESPIRONOLACTONA Reacciones adversas Frecuentes: Hiperpotasemia Náuseas Irritación GI Ocasionales: Ocasionales: Ginecomastia Alopecia Alérgica Hipertricosis Mareos Trastornos Electrolíticos Menstruales ImpotenciaRaras: Trombocitopenia Leucopenia Agranulocitosis
Interacciones: IECA Suplementos de K AINECiclosporina: Hiperpotasemia. Prolonga Vida media: Digoxina. Reduce efecto: Heparina Anticoagulantes Orales.Esteroides: Interfiere efecto ahorrador de K.Potencia: Toxicidad Litio Aumenta niveles séricos: Urea, Creatinina, K, Ácido Úrico.
Adultos (edema, ascitis): Dosis : mg/d Dosis Máxima: 400 mg/d. Aldosteronismo Primario: Dosis: mg/d (preoperatorio) 3-4 semanas De no realizar cirugía mantener dosis lo mas baja posible. Insuficiencia Cardiaca: 25 mg/d. Niños (Edema, Ascitis): Dosis diaria inicial: 1,5 a 3 mg/kg/d Fraccionadas. Dosis Máxima: 400 mg/d.