Los linfomas de no hodgkin son neoplasias de células T, B y NK. Las mas frecuentes son las de linfocitos B, a excepción de la infancia que el al revés. Constituyen el 2% y 3% de todas las neoplasias, siendo mas frecuente cuatro veces mas que los linfomas de hodgkin, predominan en varones de edad media, y el subtipo histológico mas frecuente es el de células B grandes, seguido del folicular.

 La clasificación actual de la OMS de las neoplasias de origen linfoide:  Neoplasias de precursores de B o T  Neoplasias maduras de origen B  Neoplasias maduras de T y Nk

 Leucemias linfoblasticas o tienen una presentación granulomatosa llamada linfoma no hodgkin linfoblastica, predomina en jóvenes y se debuta en masa mediastino.

 Son un grupo de entidades neoplásicas que presentan características clinicobiologicas especificas, que tienen expresión periférica predominante (síndromes linfoproliferativos), y también las que se manifiesta de forma ganglionar ( linfoma no hodking).  L. manto y L. esplénico  90% neoplasias linfoides y 4% de todas las neoplasias.  4x mas que la linfoma de hodking

 Son entidades derivados de los linfocitos T maduros, son menos infrecuentes que los LHN-B, supone el 12% de los LNH, tambien incluye entidades de manifestación periféricas ( síndromes linfoproliferativos) y ganglionar.

 Inmunodeficiencias Congenita Wilskott – Aldrich, ataxia – telangectasias  Adquiridas SIDA, transplantes o tratamientos a enfermedades autoinmunes  Virus VEB Linfoma tipo Burkitt, linfoma en inmunodeficiencias HTLV-1 Leucemia,. linfoma de tipo B adulto  Tratamiento con radioterapia y quimioterapia  H. pylori (linfoma gástrico asociado a mucosas MALT)

 Linfoma de bajo grado( no grave)  Crecimiento lento y poco sintomático  Diseminados  Supervivencia larga ---  proliferacion  Cambio histológico agresivo  Linfoma de alto grado (Muy grave)  Crecimiento rápido y con mucha sintomatología  Metástasis a otros órganos  Pronostico es malo  Remision completa 80% de casos

 Adenopatías mesentericas  Esplenomegalia  Infiltracion a medula ósea  Síndrome proliferativos  Presencia de paraproteina IgM ( L. linfoplasmocitoide)

 Biopsia tisular (L. Linfoplasmacitoide)  ganglio finfatico  Sindromes linfoproliferativos --  estudios en sangre  Laparotomía adenopatías no accesibles o disminuir masa tumoral.  Morfología, marcadores tumorales y translocaciones especificas.

 Es variable dependiendo el subtipo histológico, el estadio, la edad y el estado general del paciente.