O PROXECTO XENOMA HUMANO E AS IMPLICACIÓNS

O Proxecto Xenoma Humano comeza na década de 1980 e o seu obxectivo é coñecer a orde en que se dispoñen os nucleótidos nas cadeas de ADN dos cromosomas humanos. Ademais de: *Identificar todos os xenes humanos e localizar o lugar que ocupa nos cromosomas . *Secuenciar cada xene ,é dicir, determinar a secuencia de nucleótidos que o forman. *Determinar a función que realiza cada un dos xenes.

O xenoma humano é a secuencia de ADN dun ser humano O xenoma humano é a secuencia de ADN dun ser humano. Está dividido en fragmentos que conforman os 23 pares de cromosomas distintos da especie humana (22 pares de autosomas e 1 par de cromosomas sexuais). O xenoma humano está composto por aproximadamente entre 22500 y 25000 xenes distintos como os dun ratón. Coñecer a secuencia completa do xenoma humano pode ter mucha relevancia en canto ós estudios da biomedicina e xenética clínica, desarrollando o conocimiento de enfermidades poco estudadas, novas medicinas e diagnósticos más fiables e rápidos. Sen embargo descubrir toda a secuencia xénica dun organismo non nos permite coñecer o seu fenotipo.

O 12 de febreiro de 2001 publicaronse os primeiros mapas e interpretacións do xenoma humano. A revista Nature publicou os estudos do Consorcio Público Internacional Proxecto Xenoma Humano, dirixido por Francis Collins. A revista Science publicou o resultado da investigación privada liderada por Craig Venter, presidente de Celera Genomis. Paralelamente traballouse na secuenciación do xenoma doutros seres vivos como o de E.coli,S. D.melanogaster ou M. musculus, o que permitiu avanzar na tecnoloxía e nos procedementos utilizados.

Actualmente , a práctica totalidade do xenoma humano está secuenciado Actualmente , a práctica totalidade do xenoma humano está secuenciado . Entre os resultados obtidos destacan: O tamaño do noso xenoma é de 2 900 millons de pares de bases. Moitos dos xenes que posuímos parecen proceder en gran parte de microorganismos primitivos , coma virus e bacterias . Os seres humanos somos xeneticamente moi semellantes .O 99,99% dos datos xenéticos son comúns a todas as persoas, polo que non existe base xenética para o concepto de raza.

En contra do que se pensaba, numerosos xenes estan implicados na síntese de moitas proteínas non dunha soa. Os xenes que codifican proteínas son poucos , aproximadamente o 2% do xenoma humano . A maior parte do ADN son interrupcións na secuencia xenica . Hoxe en día sábese que o número de proteínas que sintetiza un individuo superan moito número de xenes que posúe,por iso actualmente os traballos se centran na proteómica ,que é o estudo de conxuntos completos de proteínas que codifican os xenomas.

Curiosidades: *Un xene pode producir 98.000 proteínas e o xenoma humano esta formado por 38.000 xenes. *Ata agora encontraronse 223 xenes humanos que son similares os das bacterias. *Se calcula que hai unhas 300.000 proteinas diferentes. *Algo mas de 35% do xenoma contén secuencias repetidas o que se coñece como ADN basura.

Implicacións: *determinar a secuencia dos 3 billones de bases quimicas que forman o ADN. *Acumular a información en bases de datos. *Desarrollar de modo rápido e eficaz as tecnoloxias da secuenciación. *Dirixir as cuestións sociais e legais que se derivan do proxecto.

bibliografía: WEBGRAFÍA: Libro de clases (santillana 4º ESO) Wikipedia http://www.monografias.com/trabajos12/e nscuax/ http://www.unchile.cl/bioetica/doc/genom a.