ETICA EN FISIOTERAPIA LIMITES ENTRE LA PRACTICA Y LA INVESTIGACION Aminta Stella Casas Sánchez Fst. Magister Salud Publica. Profesor Asistente Escuela de Fisioterapia UIS.

DIFERENCIAS ENTRE LA PRACTICA Y LA INVESTIGACION

DIFERENCIAS Rol del fisioterapeuta Relación con el sujeto de investigación- sujeto de intervención Metas Modalidades de intervención Investigador: requiere participantes /Paciente: requiere un Fisioterapeuta

Investigación: Es cualquier manipulación , observación o otros estudios en humanos hechos con el propósito de desarrollar nuevos conocimientos . Difiere de la practica profesional en virtud de que el trabajo se desarrolla de acuerdo a un plan. En la practica clínica la Intervención se desarrolla basada en las necesidades individuales de un paciente.

PRINCIPIOS ETICOS BASICOS EL PACIENTE NO VA A FISIOTERAPIA SINO CREE QUE EL TERAPISTA LE PUEDE AYUDAR(BENEFICENCIA). PARA LOS INVESTIGADORES EL PRINCIPIO DE BENEFICENCIA PUEDE SER CONFLICTIVO. EL SUJETO DE INVESTIGACION ASUME UN RIESGO. “Mutua beneficencia” Quien debe recibir los beneficios de la investigación??? Quien debe sufrir las cargas???? “Los individuos deben ser tratados como entes autónomos. Las personas con autonomía disminuida deben ser objeto de protección” Consentimiento informado

CONSENTIMIENTO INFORMADO el consentimiento informado es el procedimiento formal cuyo objetivo es aplicar el principio de autonomía de la voluntad del paciente. Debe reunir al menos tres requisitos que son: • Voluntariedad: Los sujetos deben decidir libremente someterse a un tratamiento de fisioterapia sin que haya persuasión, manipulación ni coerción. • Información: Debe ser comprensible para el paciente que la recibe y debe incluir el objetivo del tratamiento, su procedimiento, los beneficios y riesgos potenciales y la posibilidad de rechazar el tratamiento una vez iniciado en cualquier momento, sin que ello le pueda perjudicar en otros tratamientos. Límites • En caso de pacientes menores de edad o de incapacidad del paciente legalmente reconocida, física o mental, se admite que el consentimiento informado sea pedido a su representante legal, que será generalmente el familiar más próximo. • El paciente puede revocar libremente por escrito su consentimiento en cualquier momento. • El paciente tiene derecho a no ser informado si así lo expresa previamente.

ARTICULO 15. El Consentimiento Informado deberá presentar la siguiente información: Justificación y los objetivos de la investigación. Las molestias o los riesgos esperados. Los beneficios que puedan obtenerse. Los procedimientos alternativos que pudieran ser ventajosos para el sujeto. La garantía de recibir respuesta a cualquier pregunta

ARTICULO 16. El Consentimiento Informado, del sujeto pasivo: Será elaborado por el investigador principal, con la información señalada Será revisado por el Comité de Ética en Investigación de la institución donde se realizará la investigación. Indicará los nombres y direcciones de dos testigos y la relación que éstos tengan con el sujeto de investigación. Deberá ser firmado por dos testigos y por el sujeto de investigación o su representante legal, en su defecto.

Riesgos asociados a la investigación Físicos Psicológicos Sociales Económicos

INVESTIGACION CON ANIMALES Titulo V articulo 87 Resolución 8430 de 1993 Estudiar la importancia para la salud humana y/o avance conocimiento biológico. De especie y calidad adecuadas, obtenidos legalmente. Minimizar el disconfor, la angustia, el dolor

DERECHOS DE AUTOR

NORMATIVIDAD

DERECHOS DE AUTOR

Derechos

Limitaciones y excepciones

Reproduccion

Conferencias clase.

UNIVERSIDAD INDUSTRIAL DE SANTANDER

PROPIEDAD INTELECTUAL UIS