APARATO DIGESTIVO
DESARROLLO Y ALTERACIONES DE LOS DIENTES
CAVIDAD BUCAL
DESARROLLO DENTARIO
ANODONCIA
SUPERNUMERARIO
MACRODONCIA
MICRODONCIA
CALCIFICACIÓN
DIENTES COLOREADOS
CARIES DEL BIBERÓN
LESIONES FRECUENTES DE LOS TEJIDOS BLANDOS DE LA CAVIDAD BUCAL
CANDIDIASIS
GLOSITIS
GINGIVITIS
FARINGITIS
HERPÉCTICA
ULCERAS AFTOSAS
QUEILITIS
LENGUA NEGRA PELUDA
LENGUA GEOGRÁFICA
FRENILLO
ENFERMEDADES DE LAS GLÁNDULAS SALIVALES Y LOS MAXILARES
TUMORES Y FIEBRE URLIANA
OTRAS AFECCIONES DE LA CAVIDAD BUCAL
MALOCLUSION
PROGNATISMO -RETROGNATISMO
LABIO LEPORINO (1s/600)
FISURA PALATINA
PIERRE ROBIN
TRASTORNOS DE LA INGESTIÓN
DISFAGIA
REGURGITACIÓN
ANOREXIA
VÓMITOS
DESARROLLO Y FUNCIÓN DEL ESÓFAGO
ESÓFAGO
ESTRUCTURAS ANATÓMICAS QUE PARTICIPAN EN LA DEGLUCIÓN
REFLUJO GASTROESOFÁGICO Pasaje retrógrado del contenido gástrico al esófago. Pasa a ser una enfermedad cuando prevoca síntomas o complicaciones secundarias al mismo En el reflujo fisiológico el lactante no presenta síntomas acompañantes, crece y duerme bien. El cuadro resuelve solo en los primeros 2 años de vida (60% de los niños 4 meses y 5% al año vomitan)
Fisiopatología Relajaciones transitorias del EEI Posición decúbito Hernia hiatal
síntomas Lactantes Niños mayores Llanto Irritabilidad Cólicos Sandnifer (opistótonos) Vomitos Rechazo alimento Mal progreso de peso Anemia Hematemesis ALTE Patologia respiratoria recurrente Pirosis Dolor abdominal Sabor amargo Dolor torácico Mal aliento Eructos sandnifer
Diagnóstico Seriada esofago gastro duodenal pH metria de 24 hs Ph metria con impedanciometria multicanal Laringoscopía Centellograma
Tratamiento La lactancia materna permite un mejor vaciamiento gástrico Si es alimentado con fórmula espezarla con cereales de arroz o maiz Fraccionar la alimentación Posicion semisentada supina Evitar ropa y/o pañal ajustado Considerar la comorbilidad de APLV
Tratamiento Protectores de la mucosa Antagonistas H2 ( ranitidina ) Sucralfato Magaldrato Alginato Antagonistas H2 ( ranitidina ) Inhibidores bomba H Lanzoprazol Omeprazol esomeprazol
Tratamiento Cirugia: fundoplicatura de nissen Corrección de la hernia de hiato
Complicaciones de la ERGE Esofago de barret (esofagitis) Vomitos con sangre ( hematemesis) Perforación (mediastinitis) Cicatrización fibrotica del esófago Adenocarcinoma de esófago
REGLUJO GASTROESOFÁGICO
ESOGAGITIS CORROSIVA (ÁLCALIS 70%- ÁCIDOS 30%)
ATRESIA Y FÍSTULAS TRAQUEOESOFÁGICAS
ACALASIA ESOFÁGICA
HERNIA HIATAL
VARICES ESOFÁGICAS
TOS ATRAGANTAMIENTO DISFAGIA
CÓLICOS ABDOMINALES DISTENCIÓN ABDOMINAL DISFAGIA DEL TRANSPORTE ANOREXIA BULIMIA
OBSTRUCCION CONGÉNITA DEL TRACTO DIGESTIVO
ALTERACIONES INTESTINALES
ESTENOSIS PILÓRICA
OBSTRUCCIÓN INTESTINAL
INVAGINACIÓN
VÓLVULO INTESTINAL
CÁNCER DE COLON
MALROTACIÓN INTESTINAL
DIVERTÍCULOS DE MECKEL
DIVERTICULOSIS COLÓNICA
TRASTORNOS DE LA MOTILIDAD ENFERMEDAD DE HIRSCHSPRUNG
SINDROMES DE MALABSORCIÓN
ENFERMEDAD INFLAMATORIA INTESTINAL ENFERMEDAD DE CROHN
COLITIS ULCEROSA
Tratamiento nutricional Fórmulas poliméricas o semielementales por 4 a 6 semanas induce la remisión y recupera la desnutrición Dolor abdominal Diarrea Déficit de cinc Enteropatía perdedora de PRT malaabsorción Sobredesarrollo bacteriano Hepatitis / colangitis autoinmune anemia
Estrategia alimentaria Considerar la vía por donde se administraran los alimentos, actividad fícica, recuperación nutricional con un aporte calórico adecuado (120 a 150 % RDA) propporción de macronutrientes y aporte de micronutrientes (Fe ac fólico y Zn)
SINDROME DE INTESTINO CORTO
LINFAGIECTASIA INTESTINAL
SINDROME DE ASA INMÓVIL INCLUSIÓN DE LAS MICROVELLOCIDADES ENTEROPATÍA AUTOINMUNITARIA ENTEROPATÍA EN PENACHO ESPRUE TROPICAL ENFERMEDAD DE WOLMAN
DÉFICIT DE ENZIMAS DÉFICIT ENTEROCINASA DÉFICIT DE DISACARIDASAS DÉFICIT DE LACTASA DÉFICIT DE SACARASA-ISOMALTASA
CONDICIONES ASOCIADAS A ESTREÑIMIENTO - Alteración de la motilidad Trastornos endocrinos (hipotiroidismo, hiperparatiroidismo) Trastornos electrolíticos (hipocalemia, hiponatremia) Intoxicaciones (plomo) Drogas (antiácidos, anticonvulsivantes, diuréticos,opiáceos) Pseudoobstrucción intestinal crónica Trastornos neuromusculares secundarios (diabetes, esclerodermia) Trastornos neuromusculares primarios (enfermedad de Hirschsprung)
Anomalías anatómicas intestinales (malrotación, bridas, estrecheces) Anomalías a otro nivel (mielomeningocele, teratoma sacro) Retención y desecación fecal Bajo consumo dietario (general y de fibra) Pérdidas aumentadas y deshidratación Constipación espástica Dificultad para evacuar Retención voluntaria Anormalidades en la musculatura de la pared abdominal (abdomen en ciruela) Hipotonía ( parálisis cerebral, sindrome de Down) Alteraciones en la inervación (espina bífida, meningocele) Alteraciones anorrectales
MALFORMACIÓNES ANORRECTALES
FÍSTULA PERINEAL FÍSTULA RECTOURETRAL FÍSTULA RECTOVESICAL ANO IMPERFORADO SIN FÍSTULA ATRESIA RECTAL CLOACA PERSISTENTE