carbohidratos Presentado por: David Vargas Pablo Realpe

Presentación del tema: "carbohidratos Presentado por: David Vargas Pablo Realpe"— Transcripción de la presentación:

1 carbohidratos Presentado por: David Vargas Pablo Realpe
Sebastián Monroy Daniel García Daniel Castrillón

2 carbohidratos Son uno de las principales componentes de la alimentación. Esta categoría abarca azucares, almidones y fibra.

3 Los carbohidratos son biomoléculas compuestas por carbono, hidrogeno y oxigeno.
Cuya principal función en los seres vivos es aportar energía. La glucosa y el glucógeno son las formas biológicas primarias de almacenamiento y consumo de energía; la celulosa cumple la función estructural al formar parte de la pared de las células vegetales, mientras que la quitina es el principal constituyente del exoesqueleto de los artrópodos

4 Monosacáridos: Los monosacáridos forman parte de los carbohidratos o glúcidos. Son azucares simples y los carbohidratos mas sencillos. Los monosacáridos son moléculas sencillas que responden a la fórmula general (𝐶 𝐻 2 𝑂)n. La cadena carbonada de los monosacáridos no está ramificada y todos los átomos de carbono menos uno contienen un grupo alcohol

5 Características Monosacáridos:
Se utilizan como fuente de energía. Son solidos cristalinos y de color blanco. Pueden formar parte de estructuras complejas. No se hidrolizan. Son azucares reductores.

6 Prueba de Fehling: Consiste en calentar una disolución compuesta por el carbohidrato que se investiga y sulfato de cobre. Si el carbohidrato es reductor , este se oxida y se reduce a sulfato de cobre, de color azul, a oxido de cobre, de color anaranjado. Si no es reductor la reacción no cambia.

7 Monosacáridos Nombre Fórmula triosa C H O tetrosa C H O pentosa C H O
Los monosacáridos se clasifican atendiendo a su número de átomos de carbono: Nombre Fórmula triosa C 3 H 6 O tetrosa C 4 H 8 O pentosa C 5 H 10 O hexosa C 6 H 12 O heptosa C 7 H 14 O octosa C 8 H 16 O

8 Estructura Cíclica Los monosacáridos presentan grupos hidroxilo y carbonilo en la misma molécula, encontrándose en la naturaleza normalmente como hemiacetales cíclicos de cinco y seis miembros carbono anomérico : el nuevo estereocentro que resulta de la formación del hemiacetal cíclico anómeros: carbohidratos que se diferencian en la configuración del carbono anomérico

9 Propiedades Físicas Monosacáridos y disacáridos Otros Carbohidratos
Los monosacáridos son sólidos cristalinos coloreados, muy solubles en agua,pero poco solubles en etanol. La siguiente tabla indica dulzores relativos (el azúcar de mesa = 100 es el dulzor de referencia) Monosacáridos y disacáridos Otros Carbohidratos Agentes dulcorantes D-fructosa 174 Miel D-glucosa Melaza D-galactosa Jarabe de grano 74 sacarosa (azúcar mesa) 100 lactosa (azúcarde leche) 0.16

10 Proyecciones de Fischer
Proyección Fischer : muestra la representación, en dos dimensiones, de la configuración de un estereocentro tetrahédrico líneas horizontales: enlaces proyectados hacia fuera. líneas verticales:enlaces proyectados hacia dentro. Conversión en una proyección de Fischer CHO CHO H C OH H OH CH 2 OH CH 2 OH (R)-Gliceraldehído (R)-Gliceraldehído

11 Proyecciones de Haworth
Proyecciones Haworth Hemiacetales de cinco- y seis-miembros son representados como pentágonos y hexágonos planos, según el caso, vistos por el borde La representación más común es con el carbono anomérico a la derecha del oxígeno hemiacetálico que se encuentra detrás La designación - cuando el -OH del carbono anomérico es cis respecto al -CH2OH terminal; - cuando es trans

12 Disacáridos

13 Disacáridos Los disacáridos son un tipo de glúcidos formados por la condensación de dos azúcares monosacáridos, iguales o distintos, mediante un enlace O-glucosídico pues se establece en forma de éter siendo un átomo de oxígeno el que une cada pareja de monosacáridos. Los disacáridos mas comunes son: -Sacarosa: formada por la unión de una glucosa y una fructosa. -Lactosa: formada por la unión de una glucosa y una galactosa. -Maltosa, isomaltosa, trehalosa y celobiosa: formadas todas por la unión de dos glucosas, son diferentes dependiendo de la unión entre las glucosas. Formula La fórmula empírica de los disacáridos es C12H22O11. El enlace covalente entre dos monosacáridos provoca la eliminación de un átomo de hidrógeno de uno de los monosacáridos y de un grupo hidroxilo del otro monosacárido, de forma que en conjunto podemos decir que se elimina una molécula de agua (H2O) que se libera al medio de reacción.

14 Propiedades Carácter reductor
Las propiedades de los disacáridos son semejantes a las de los monosacáridos: son sólidos crista­linos de color blanco, sabor dulce y solubles en agua. Carácter reductor El carácter reductor se da en un disacárido si uno de los monosacáridos que lo forman tiene su carbono anomérico libre, es decir, si este carbono no forma parte del enlace O-glucosídico. Dicho de otra forma, si el enlace O-glucosídico es monocarbonílico el disacárido resultante será reductor (maltosa, celobiosa, etc.), mientras que si el enlace O-glicosídico es dicarbónílico el disacárido resultante será no reductor (sacarosa, trehalosa).

15 Nomenclatura: Se escribe el primer monosacárido implicado añadiéndole la terminación -osil. Se escribe entre paréntesis y con una flecha los carbonos cuyos OH intervienen en el proceso (X → X`). Se escribe el segundo monosacárido. Si el enlace es dicarbonílico terminado en -ósido, si el enlace es monocarbonílico terminado en -osa. Así el ejemplo del esquema será: α-D-glucopiranosil (1→4) α-D-glucopiranosa

16 Tipos de enlaces En la naturaleza se encuentran 5 tipos de enlace glucosídico entre diferentes tipos de monosacáridos: α (1→2) sacarosa α (1→4) maltosa α (1→6) isomaltosa β (1→4) celobiosa/lactosa β (1→6)

17 Disacárido Unidad 1 Unidad 2 Enlace Sacarosa (azúcar de mesa) Glucosa Fructosa α(1→2)β Lactulosa Galactosa Fructuosa β(1→4) Lactosa (azúcar de la leche) Maltosa α(1→4) Trehalosa α(1→1)α Celobiosa Isomaltosa α(1→6)α