ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNE

Presentación del tema: "ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNE"— Transcripción de la presentación:

1 ANOMALÍAS DEL SISTEMA INMUNE

2 18.5.- CARACTERÍSTICAS R. INMUNE ESPECÍFICA CELULAR Y HUMORAL
Tolerante: Reconoce lo propio de lo extraño. Específica: Es capaz de reconocer y neutralizar a un agente o antígeno en particular. Memoria: Conserva la capacidad de recordar el tipo de antígeno y responde la segunda vez con mayor rapidez Adaptativa: Capacidad de producir respuesta frente a gran variedad de antígenos. Dinámica: Atendiendo a la virulencia y al número de antígenos, así de intensa será la respuesta.

3 ANOMALÍAS DEL S. INMUNE HIPERSENSIBILIDAD HISTOCOMPATIBILIDAD
AUTOINMUNIDAD INMUNODEFICIENCIAS

4 AUTOINMUNIDAD La autoinmunidad es el fracaso de la tolerancia: lo propio es reconocido como extraño. La enfermedad autoinmune se presenta cuando aparece una respuesta específica contra antígenos propios: autoantígenos. Nuestros CD4 reactivos (reconocen lo propio) no son eliminados. Normalmente aparecen después de enfermedades vanales, o frente a medicamentos, ansiedad, estrés… Puede ocurrir mimetismo por parte de microorganismos, o bien se unen a un autoantígeno.

5 AUTOINMUNIDAD 0rganoespecíficas Multisistémicas Lupus eritematoso
Artritis reumatoide Tiroides M. espinal Páncreas G. suprarrenales

6 ENFERMEDADES ORGANOESPECÍFICAS
Tiroides: Tiroiditis de Hashimoto (Hipotiroidismo, bocio) Graves (Hipertiroidismo). Páncreas: Diabetes insulinodependiente G. Suprarrenales: Addison: Cansancio, mareos Médula espinal: ¿Esclerosis múltiple? Mielina: fuerza muscular, sensibilidad, coordinación disminuida. Piel:Vitíligo: Destrucción de los melanocitos de la piel

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8 ESCLEROSIS MÚLTIPLE Se observa como la sustancia blanca presenta decoloración (amarillea)

9 ENFERMEDADES MULTISISTÉMICAS
Enfermedades que aparecen en cualquier órgano por poseer células con núcleo. Lupus eritematoso: Erupción en el rostro con alteraciónes en la piel, pulmonar, circulatorio... Artritis reumatoide: Deformación por inflamación en las articulaciones que se van destruyendo

10 ARTRITIS REUMATOIDE Y LUPUS

11 LUPUS ERITEMATOSO

12 ANOMALÍAS DEL S. INMUNE HIPERSENSIBILIDAD HISTOCOMPATIBILIDAD
AUTOINMUNIDAD INMUNODEFICIENCIAS

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14 HIPERSENSIBILIDAD I: ALERGIAS
Se caracteriza por la producción de anticuerpos Ig E contra proteínas extrañas presentes en el medio. Se define como: “enfermedad debida a una respuesta exagerada del sistema inmune a un antígeno comúnmente inocuo”

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16 Hipersensibilidad I: ALERGIAS
Se llama hipersensibilidad inmediata (HSI) porque se presenta en minutos u horas después del contacto y tiene consecuencias patológicas importantes. Los antígenos que provocan HSI se llaman alergenos y son proteínas comunes o substancias químicas

17 ALÉRGENOS COMUNES Anafilaxia(fármacos,venenos,suero, cacahuate)
Urticaria aguda (picaduras insectos, pruebas alérgicas) Rinitis alérgica( pólenes, ácaros) Asma(caspa animales, pólenes, ácaros) Alergia a alimentos (mariscos, cacahuate, leche, huevo, pescado)

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20 ALERGIAS

21 TRATAMIENTO DE LA ALERGIA
Evitar los alérgenos. Inmunoterapia: Vacunación o hiposensibilización que consiste en aplicar dósis cada vez mayores del alérgeno. Aprendizaje a reconocerlos. Antihistamínicos y antiinflamatorios. Descongestionantes para el asma

22 INMUNODEFICIENCIAS Las inmunodeficiencias son resultado de las alteraciones en diferentes ramas del sistema inmunológico y se pueden producir en diferentes etapas del ciclo biológico. Se refieren a cualquier defecto en la función de los anticuerpos o en la función de la inmunidad mediada por células, debida a una anormalidad intrínseca de los linfocitos T y B . Pueden ser consecuencia de la carencia, pérdida o destrucción de anticuerpos y/o linfocitos.

23 TIPOS DE INMUNODEFICIENCIAS
Las ID primarias (Congénitas) se deben a defectos intrínsecos en las células del sistema inmune y son por regla general de origen genético. Las ID secundarias (Adquiridas) derivan de factores extrínsecos como fármacos, radiaciones, desnutrición y malnutrición, infecciones, deficiencias de etapas fisiológicas,etc.

24 Inmunodeficiencia Primarias: (SCID) y (ADA)
El SCID (Combinada y Severa) deriva de un defecto en la combinación de los genes para los receptores de Linfocitos B y de T. Deficiencia de adenosína- deaminasa (ADA) y otras enzimas como purina nucleótido fosforilasa (PNP).

25 INMUNODEFICIENCIAS SECUNDARIAS
Son consecuencia de la desnutrición o de la malnutrición, De agentes físicos y químicos como radiación gamma y fármacos citotóxicos, De infecciones virales como HIV y otras.

26 INMUN. ADQUIRIDA: SIDA

27 I. ADQUIRIDAS: CICLO SIDA

28 LUCHAS CONTRA EL SIDA Prevención de la transmisión: Sexual, transfusiones, jeringuillas, vertical. Vacunas: En investigación y en monos. Quimioterapia: Diversas sustancias complementarias: retrovir, epivir, abacavir, ritonavir

29 18.5.- CARACTERÍSTICAS R. INMUNE ESPECÍFICA CELULAR Y HUMORAL
Tolerante: Reconoce lo propio de lo extraño. Específica: Es capaz de reconocer y neutralizar a un agente o antígeno en particular. Memoria: Conserva la capacidad de recordar el tipo de antígeno y responde la segunda vez con mayor rapidez Adaptativa: Capacidad de producir respuesta frente a gran variedad de antígenos. Dinámica: Atendiendo a la virulencia y al número de antígenos, así de intensa será la respuesta.

30 HISTOCOMPATIBILIDAD El rechazo de tejidos transplantados se presenta porque el sistema inmune del receptor reconoce y responde a los antígenos de histocompatibilidad del tejido extraño (donador), expresados en el injerto. Los antígenos de histocompatibilidad (H) más importantes son aquellos codificados por el complejo mayor de H(MHC)

31 TIPOS DE INJERTOS Autoinjerto: De partes del mismo individuo
Isoinjerto: Entre individuos genéticamente idénticos Aloinjerto: Entre individuos de la misma especie Xenoinjerto: Entre especies distintas

32 TIPOS DE RECHAZOS Hiperagudo: (horas)Debido a anticuerpos IgM e IgG,preformados Agudo: (días - semanas) Debido a células T activadas que desencadenan mecanismos efectores. Crónico:(meses-años)Debido a anticuerpos, complejos con reacción celular lenta y recurrencia de la enfermedad.

33 CÁNCER Y S. INMUNE Un tumor es una multiplicación y crecimiento irregular de las células. En general, los tumores pueden ser: - Tumores benignos: Localizados y sin crecimiento indefinido. - Tumores malignos: Son aquellos tumores que crecen invadiendo y destruyendo a los demás tejidos. El cáncer es una enfermedad o un conjunto de ellas en las que las células alteradas forman tumores malignos y pueden emigrar y producir: metástasis. Las células cancerosas crecen a gran velocidad, tienen proteínas de membrana distintas, presentan alteraciones en la forma e invaden a los tejidos próximos.

34 CÁNCER Y S. INMUNE El paso de célula normal a cancerosa se denomina transformación cancerosa. Puede deberse a: - Mutaciones. - Influencia de factores ambientales. - Presencia de ciertos genes (protooncogenes) que pasan a oncogenes, al sufrir una mutación. - Presencia de ciertos genes (antioncogenes) o genes inhibidores o supresores de la división celular

35 CÁNCER Y S. INMUNE

36 CÁNCER Y S. INMUNE