La descarga está en progreso. Por favor, espere

La descarga está en progreso. Por favor, espere

INMUNIDAD TUMORAL Transformación maligna Alteración genética Proteínas extrañas (Antígenos) SISTEMA INMUNE.

Presentaciones similares


Presentación del tema: "INMUNIDAD TUMORAL Transformación maligna Alteración genética Proteínas extrañas (Antígenos) SISTEMA INMUNE."— Transcripción de la presentación:

1

2

3 INMUNIDAD TUMORAL Transformación maligna Alteración genética Proteínas extrañas (Antígenos) SISTEMA INMUNE

4 TIPOS DE ANTÍGENOS Antígenos Específicos del tumor : Son aquellos que están presentes únicamente sobre las células tumorales. Son pocos, pero muy potentes. Detectados por Linfocitos T citotóxicos (CD4 – CD8).

5 Antígenos Relacionados con el Tumor: (Antígenos específicos de diferenciación). Son aquellos que están presentes tanto en las células tumorales como en las células normales y transformadas a partir de las cuales se originó el tumor. Son débiles y abundantes. Marcadores tumorales: antígenos que ayudan al Diagnóstico de las neoplasias, ayudan a localizar al cáncer y sus metástasis, inyectando anticuerpos.

6 RESPUESTA INMUNE ANTITUMORAL En el reconocimiento y eliminación de las células tumorales intervienen: Linfocitos T ayudadores y citotóxicos. Linfocitos B. Células asesinas naturales. Macrófagos. Citocinas y anticuerpos Activan la respuesta inmune por las Interleucinas

7 Linfocito B Célula NK Célula Tumoral Linfocito T Citotóxico Linfocito T Cooperador Macrófago

8 INMUNIDAD HUMORAL Y MEDIADA POR CÉLULAS Inmunidad Celular: Participa en la destrucción de células tumorales mediante dos mecanismos: Activación del complemento y La inducción de Citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

9 LINFOCITOS T CITOTÓXICOS Se sensibilizan y actúan principalmente contra tumores producidos por virus.

10 Células Tumorales No hay autoantígenos LINFOCITOS T CITOTÓXICOS Células somáticas normales Receptores No hay reconocimiento Lisis celular Antígenos específicos para CD8 y Para NK Receptores para autoantígenos

11 CÉLULAS ASESINAS NATURALES Son células que pueden actuar sin sensibilización previa. Constituyen la primera línea de defensa contra tumores. Pueden participar en la citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos.

12 CÉLULAS ASESINAS NATURALES (NK) Célula NK Células Normales con receptores para autoantígenos Lisis de células tumorales Inhibición de células NK No hay inhibición Células tumorales evaden las respuestas celulares

13 MACRÓFAGOS Activados por Linfocitos T y Células asesinas naturales. Producen lisis y citotoxicidad contra algunas células tumorales.

14 VIGILANCIA INMUNOLOGICA Es el reconocimiento y destrucción de células tumorales extrañas en el momento de su aparición. Es poco efectiva. Se ha observado que un buen porcentaje de las personas con inmunodeficiencias congénitas, adquiridas (SIDA o pacientes con transplantes) desarrollan cáncer (Linfomas).

15 ACCIÓN DE LOS TUMORES SOBRE LA VIGILANCIA INMUNOLÓGICA Las células tumorales tienen la capacidad de deprimir el sistema inmunológico (inmunosupresión). No permite la activación o sensibilización e incluso puede causar necrosis a los linfocitos T citotóxicos. Crecimiento selectivo de variantes antígeno-negativas. Crecen tanto (numéricamente) que el sistema inmunológico no es capaz de destruirlas.

16

17

18 INMUNOTERAPIA Tiene como fin restituir los componentes suprimidos del sistema inmunológico o estimular respuestas endógenas. Se usan: linfocitos activados, citocinas y anticuerpos.

19 CLASIFICACIÓN DEL CÁNCER CLASIFICACIÓN TNM Y POR ETAPAS Es un sistema numérico que se basa en: El Tamaño de la lesión primaria El grado de propagación de ésta a ganglios (nódulos) linfáticos La presencia o ausencia de metástasis distantes.

20 = Tamaño del tumor T1: Tumor menor de 2 cms. de diámetro T2: Tumor de 2 – 4 cms. de diámetro. T3: Tumor mayor de 4 cms. de diámetro T4: Tumor que invade estructuras adyacentes = Tamaño del tumor T1: Tumor menor de 2 cms. de diámetro T2: Tumor de 2 – 4 cms. de diámetro. T3: Tumor mayor de 4 cms. de diámetro T4: Tumor que invade estructuras adyacentes

21

22

23

24

25 = Ganglios linfáticos N0: Ganglios no palpables N1: Ganglios palpables ipsolaterales (homolaterales) N2: Ganglios palpables contralaterales o Bilaterales N3: Ganglios palpables fijos

26

27

28

29

30 = Metástasis M0: Sin metástasis a distancia M1: evidencia clínica o radiográfica de metástasis = Metástasis M0: Sin metástasis a distancia M1: evidencia clínica o radiográfica de metástasis

31

32

33 ETAPAS: (AJC) Etapa I: T1, N0, M0 Etapa II: T2, N0, M Etapa III:T3, N0, M0 T1, N1, M0 T2, N1, M0 T3, N1, M0 Etapa IV: T1, N2, M0 T2, N2, M0 T3, N2, M0 T1, N3, M0 T2, N3, M0 T3, N3, M0 T4, N0, M0 Todo paciente con M1

34 SIRVEN PARA: ESTABLECER El PRONÓSTICO SELECCIÓN DEL TRATAMIENTO MAS ADECUADO


Descargar ppt "INMUNIDAD TUMORAL Transformación maligna Alteración genética Proteínas extrañas (Antígenos) SISTEMA INMUNE."

Presentaciones similares


Anuncios Google