AMINOGLUCÓSIDOS HISTORIA

Presentación del tema: "AMINOGLUCÓSIDOS HISTORIA"— Transcripción de la presentación:

1 AMINOGLUCÓSIDOS HISTORIA El análisis y estudio de más de actinomicetos del suelo permitió a WAKSMAN en 1944 aislar una cepa,el Streptomyces griseus, productora del primer aminoglicósido: la estreptomicina

2 Neomicinas 1949 streptomyces fradiae
Kanamicina 1957 streptomyces kanamyceticus Gentamicina 1963 Micromonospora purpurea Tobramicina 1968 streptomyces tenebrarius En los últimos 15 años han aparecido otros muchos aminoglicósidos como la sisomicina, butirosina, ribostamicina, amikacina (semisintético derivado de la kanamicina A), etc

3 CARACTERISTICAS QUÍMICAS
Su estructura química se compone de amino azúcares unidos por enlaces glucosídicos a un alcohol cíclico hexagonal con grupos aminos (aminociclitol). La espectinomicina contiene un aminociclitol sin amonoglucósido.

4  CLASIFICACION: 1.- AMINOGLICOSIDOS ESPECIFICOS DE ESPECTROS REDUCIDOS a)     Estreptomicina b)    Dihidroestreptomicina. Son activos contra bacterias Gramnegativas.  2.- AMINOGLICOSIDOS DE AMPLIO ESPECTRO  a)     Neomicina b)  Framicetina (neomicina B) c)      Paramomicina d)     Canamicina (Kanamicina).  * DIBEKACINA

5 Activas contra bacterias Gramnegativas y Grampositivas.
3.- AMINOGLICOSIDOS DE ESPECTROS EXTENSOS  a)     Gentamicina b)     Tobramicina c)      Sisomicina d)     Amicacina (amikacina) e)     Netilmicina. *ISEPAMICINA

6 ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA
Bacterias Gram negativas aeróbicas Bacterias gram positivas es limitada. Inactivos contra bacterias anaeróbicas. Contra Micobacterias mas activo la estreptomicina. La Amikacina mas activo contra Pseudomonas aeruginosa, que la tobramicina o gentamicina. Mayor actividad en ambiente alcalino.

7 FARMACOCINÉTICA Administración No se absorben por TGI Se absorben IM
Cmax min.

8 Distribución Libremente en el espacio vascular y líquido instersticial de la mayoría de los tejidos Atraviesa mal la barrera hematoencefálica, pero bien en el líquido sinovial.

9 Excreción Por filtración glomerular, sin alteración metabólica previa.

10 ESTREPTOMICINA Aplicaciones clínicas en Bovinos, ovinos y caprinos
Leptospirosis Dosis de 25 mg/kg. IM 500mg/ml en sol. Acuosa al 50% c/ 2 iny. De dihidroestreptomicina SC.(22 mg/kg.) Campylobacter

11 Estreptomicina + tetraciclinas
Brucellas abortus AMINIGLICOSIDOS DIHIDROESTREPTAMINA: Grupo Neomicina Neomicina es una mezcla de NEOMICINA B Y C Framicetina Neomicina B Paromomicina (aminosidina)

12 Actividad antimicrobiana
= KANAMICINA La NEOMICINA - GENTAMICINA Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa. - TOBRAMICINA Y AMIKACINA Escherichia coli, Salmonellas, Proteus

13 DOSIS: PARENTERAL: IM.IV. de 2 a 5 mg/kg. en grandes especies, cada 8 a 10 horas, con un máximo de dos aplicaciones, con vigilancia de la función renal., en pequeñas especies 10 mg/kg cada 8 a 12 horas, también con un máximo de dos aplicaciones. BUCAL: Caballo y vacas 4 a 7,5 g. Potros y terneros 2 a 3 g. Ovejas y cerdos jóvenes 0,75 a 1 g. Perros de 0,2 a 0,5 g.; recuérdese que la dosis deber ser fraccionada de 2 a 4 tomas al día,

14 Neomicina + Penicilina
Mastitis Porcinos Diarreas Diarreas potrillos y neumonías Equinos Canino y felinos Local : Otitis y saculitis anal.

15 GRUPO :KANAMICINA Kanamicinas Derivados semisintéticos: Amikacina
Tobramicina y apramicina Nebramicinas Gentamicina Netilmicina y sisomicina

16 Actividad antimicrobiana
Inactivas contra Pseudomonas y anaeróbicos Activas contra Staphylococcus y micoplasmas La Kanamicina 55 mg/kg IM c 8 Hrs. Neumonía por Pasteurella

17 Kanamicina + Penicilina
Mastitis Kanamicina + espiramicina Mastitis Kanamicina Oculares ( moraxella bovis)

18 AMIKACINA Modificación de la Kanamicina
Resistente a la mayoría de las enzimas