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Síndromes Mielodisplásicos
Dr. Roberto Carrillo B. Internista hematólogo
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SMD Los Síndromes Mielo Displásicos ( SMD ) constituyen un grupo de trastornos clonales caracterizados por citopenias progresivas y dishematopoyesis. La etiología de los SMD primarios es desconocida. La secundaria pueden deberse al uso de: ( 20% ) - antineoplásicos - productos químicos y en los niños, se asocian con enfer- medades constitucionales. Sus características biológicas alteran la hematopoyesis,por altera-ciones citogenéticas, moleculares e inmunológicas.
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Clasificación SMD AR anemia refractaria ARS anemia refractaria simple
AREB anemia refractaria con exceso de blastos AREB-t anemia refractaria con exceso de blastos en transformación LMMC leucemia monocítica ( hiperplasia mieloide de tipo monocítica )
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Fisiopatología Origen clonal
Desajuste en la capacidad de proliferación y de diferenciación de la célula progenitora hematopoyética. Se expresa con citopenias progresivas, alteraciones cualitativas en las 3 series y riesgo de transformación en leucemia aguda ( LA ).
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Herramientas Hematológicas
Médula Ósea Sangre Periférica Hígado Bazo Ganglios Balanza Hemostática 1 - Fase Vascular 2 - Fase Plaquetaria 3 - Fase Plasmática
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Síndrome Mielodisplásico
HPN ARS LLC AREB Leucemias SMD AREB-T LLA LMA AR LMC LMMC MF SMP PV T.E.
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