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ENFERMEDAD RENAL CRONICA Se define como una anomalía estructural o funcional del riñón de duración mayor a tres meses Reducción Clearence < 60 ml/minuto.

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1 ENFERMEDAD RENAL CRONICA Se define como una anomalía estructural o funcional del riñón de duración mayor a tres meses Reducción Clearence < 60 ml/minuto por mas de 3 meses

2 INSUFICIENCIA RENAL CRONICA DEFINICIÓN DEFINICIÓN DAÑO RENAL POR TRES MESES O MAS, DE- FINIDO POR ANORMALIDADES ESTRUCTURA- LES O FUNCIONALES DEL RIÑÓN, CON O SIN DISMINUCIÓN DEL FG, MANIFESTADO POR: DAÑO RENAL POR TRES MESES O MAS, DE- FINIDO POR ANORMALIDADES ESTRUCTURA- LES O FUNCIONALES DEL RIÑÓN, CON O SIN DISMINUCIÓN DEL FG, MANIFESTADO POR: ANORMALIDADES PATOLOGICAS ANORMALIDADES PATOLOGICAS MARCADORES DE DAÑO RENAL, INCLUYENDO ANORMALIDADES EN LA COMPOSICIÓN DE LA SANGRE U ORINA (Albuminuria) O EN TEST DE IMÁGENES. MARCADORES DE DAÑO RENAL, INCLUYENDO ANORMALIDADES EN LA COMPOSICIÓN DE LA SANGRE U ORINA (Albuminuria) O EN TEST DE IMÁGENES. FG < 60 mL/min/1.73 m2 POR TRES MESES O MAS FG < 60 mL/min/1.73 m2 POR TRES MESES O MAS Kidney International, Vol 67 (2005), pp

3 RELACIÓN E/ CREATININEMIA Y FG La creatinina sérica es mal predictor del filtrado glomerular

4 CALCULO DEL FG: Formulas deMDRD Y COCKCROFT-GAULT

5 Incidencia 219/ millón / millón /millón /millón 2000

6 Prevalencia NHANES Enfermedad Renal crónica 11 % I-II: 6,3% Estadios tempranos 1 a 4 10,6 % III: 4,3 % IRC estadio IV0,4 % V0,1 %

7 Datos mas recientes ( ) aumento prevalencia Datos mas recientes ( ) aumento prevalencia 16,8 % 16,8 % Estadio I11,1 % Estadio I11,1 % Estadio II5,4 % Estadio II5,4 % Estadio III0,4 % Estadio III0,4 %

8 Coresh J, Astor BC, Greene T, Eknoyan G, Levey AS: Prevalence of chronic kidney disease and decreased kidney function in the adult US population: Third National Health and Nutrition Examination Survey. Am J Kidney Dis 41: 1-12, 2003.

9 PREVALENCIA N: % Am J Med 2007; 120: 981

10 ETIOLOGIA Nefropatia diabética 40 a 60 % Nefropatia diabética 40 a 60 % Glomerulopatias 13 a 18 % Glomerulopatias 13 a 18 % Nefropatias vasculares 20 % Nefropatias vasculares 20 % Intersticiales 7 % Intersticiales 7 % Poliquistosis2 a 3 % Poliquistosis2 a 3 %

11 DIAGNÓSTICO ETIOLÓGICO EN LOS PACIENTES QUE INGRESAN A DIALISIS

12 Prevalencia e incidencia IncidenciaPrevalencia

13 Clasificación de la IRC EstadioDescripción FG: ml/min. 1 (3.3%) Injuria no aguda FG preservado. > 90 2 (3.0%) Daño renal leve (4.3%) Moderado (0.2%) Severo (0.2%) Falla renal < 15 Según datos SLNH (2004): Arg. > pacientes en TRR. 1 c/ 10 adultos tiene IRC.

14 PRONOSTICO DE PACIENTES CON IRC SEGUN EL GRADO DE SEVERIDAD

15 NEFROPATIA ISQUEMICA causa de IRC 26% de en EEUU y en un 16,4% en Europa

16 HIPERTENSION

17 ESTADIO I FILTRADO NORMAL

18 Manifestaciones clínicas Cardiovasculares Cardiovasculares Neurológicas Neurológicas Polineuritis, debilidad muscular, insomnio, temblor, estupor, coma. Polineuritis, debilidad muscular, insomnio, temblor, estupor, coma. Inmunológicas Inmunológicas Neoplasias, suceptibilidad a infecciones, inhibición fagocitica. Neoplasias, suceptibilidad a infecciones, inhibición fagocitica. Gastrointestinales Gastrointestinales Anorexia, nauseas, vómitos, gastritis, úlceras, pancreatitis. Anorexia, nauseas, vómitos, gastritis, úlceras, pancreatitis. Hematologicas Hematologicas Anemia, trastornos de la hemostasia Anemia, trastornos de la hemostasia Endocrinas Endocrinas Resistencia, retardo del crecimiento, Hipogonadismo, impotencia, infertilidad. Resistencia, retardo del crecimiento, Hipogonadismo, impotencia, infertilidad.

19 Polineuropatía urémica Síndrome de piernas inquietas. Parestesias. Calambres musculares. Se trata con vitaminas del complejo B (B1 – B6 – B12) más diazepam 5-10 mgs o clonazepam 2 mgs. Se ha utilizado también la clonidina con resultados variables. Para los calambres, son útiles: la vitamina E 400 UI/día, verapamil mgs/día y L-carnitina (mejora el metabolismo de la célula muscular).

20 Encefalopatía urémica Encefalopatía urémica precoz: anorexia, náuseas, insomnio, intranquilidad, disminución de la capacidad de atención, reducción del interés sexual. Encefalopatía urémica moderada: vómitos, fatigabilidad fácil, dificultad para movilizarse, somnolencia, inversión del sueño, cambios de carácter, disminución severa de la performance sexual. Encefalopatía urémica severa: excitación, desorientación, confusión, conducta extraña, mioclonías, asterixis, convulsiones, estupor, coma. Una encefalopatía urémica severa constituye una indicación de inicio de tratamiento dialítico.

21 Lesiones gastrointestinales Orales: estomatitis, parotiditis. Esofágicas: esofagitis, lesiones de Mallory- Weiss Gástricas: gastritis, úlcera péptica, telangiectasias Intestino delgado: úlcera duodenal, duodenitis, telangiectasias de la mucosa intestinal. Intestino grueso: úlceras cecales, úlceras estercorales, /diverticulitis, telangiectasias de la mucosa colónica. Pancreática: pancreatitis Hepática: hepatomegalia congestiva, hepatitis B y C, citomegalovirus.

22 Manejo de la IRC pre-terminal Renoprotección Control de la Presión sanguínea Control de la Presión sanguínea Objetivos Objetivos < 125/75 mmHg. en pacientes proteinúricos < 125/75 mmHg. en pacientes proteinúricos < 130/85 mmHg. en pacientes sin proteinuria < 130/85 mmHg. en pacientes sin proteinuria Control del peso seco Control del peso seco Restricción de sal ( 3 a 5 gramos por día) Chequear Na U. Restricción de sal ( 3 a 5 gramos por día) Chequear Na U. Diuréticos Diuréticos Cada incremento en 5 mmHg de la PAD o 10 mmHg de la PAS, se asocia a un incremento del riesgo de CI del 25% y de ICC del 50%.

23 EL CONTROL DE LA PRESIÓN ARTERIAL REQUIERE MULTIPLES MEDICACIONES

24 INGESTA DE SODIO Y EFECTO ANTIPROTEINURICO DE LOS IECA Bloqueo efecto antiproteinurico Hidroclotiacida Estudios animales parecen demostrar que el efecto diurético no supera a la dieta hiposódica

25 Control de la dislipemia

26

27 Manejo de la IRC preterminal Intervenciones que retrasan la progresión Restricción proteica Restricción proteica Con FG < 50 ml/min: 0,6-0,8 gr./Kg./Día. Con FG < 50 ml/min: 0,6-0,8 gr./Kg./Día. Kasiske B.et al. A meta-analisis of effects of dietary protein restrictions on the rate of decline in renal function. Am J Kidney D 31: , Kasiske B.et al. A meta-analisis of effects of dietary protein restrictions on the rate of decline in renal function. Am J Kidney D 31: , Levey A et al. Dietary protein restriction and progression of CRD: Wat have all the results of the MDRD study shown? JASN 10: , Levey A et al. Dietary protein restriction and progression of CRD: Wat have all the results of the MDRD study shown? JASN 10: , Mitch WE, Remuzzi G: Diets for patients with chronic kidney disease, still worth prescribing. JASN 15: , Mitch WE, Remuzzi G: Diets for patients with chronic kidney disease, still worth prescribing. JASN 15: , Mitch W: Beneficial responses to modified diets in treating patients with chronic kidney disease. Kidney I, Vol 67, Supplement 94 (2005) S133-S135. Mitch W: Beneficial responses to modified diets in treating patients with chronic kidney disease. Kidney I, Vol 67, Supplement 94 (2005) S133-S135.

28 Hidratación en la IRC La ingesta de líquidos deberá ajustarse a la diuresis residual del paciente. Durante la etapa de prediálisis, la diuresis suele conservarse o es, incluso, superior a la normal (entre y mL/día). Agua y sal, en este caso, no tienen limitaciones. La restricción salina suele bastar para frenar la sed y mantener el equilibrio hídrico. Será de utilidad la medición de la diuresis / 24 horas: Nos dirá los requerimientos de agua del paciente (agregar aproximadamente 500 – 1000 mL a lo orinado). Habitualmente, es necesaria la restricción de sodio ( 3 – 5 g/día), salvo si hay una nefropatía perdedora de sal. Resulta indispensable determinar la excreción de sodio urinario en 24 horas. (no debe ser mayor de 100 mEq/día). El aporte de agua y sodio debe de ser individualizado.

29 Mortalidad Anual Cardiovascular (%) Poblac ión Todos Hombr es Mujere s Blanco s NegrosDiab No- diab Pob.Gral HD DPCA TxR Sarnak and Levey J Am Soc Nephrol 9:160A,1998 La ECV causa 58% de todas las muertes. Chronic Kidney Disease and Mortality Risk: A Systematic Review. J Am Soc Nephrol 17: 2034–2047, 2006.

30 Mortalidad cardiovascular

31 Prevalencia HVI en estadios tempranos de IRC Left Ventricular Hypertrophy in Nondiabetic Predialysis CKD American Journal of Kidney Diseases, Vol 46, No 2 (August), 2005: pp Para el cálculo del IMV, conviene normalizar según la talla y no IMC

32 Hipertrofia del VI en la IRC y al ingreso a diálisis Levin et al, Am J Kid Dis Jul;34(1): % 41%16% 27% J Am Soc Nephrol 12: 1079–1084, 2001 Left Ventricular Hypertrophy in the Renal Patient RACHEL J. MIDDLETON,* PATRICK S. PARFREY, and ROBERT N. FOLEY *

33 Sobrevida en diálisis según ecocardiograma

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35 ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA EN LA IRC PREVALENCIA de obstrucción coronaria al ingreso a diálisis: PREVALENCIA de obstrucción coronaria al ingreso a diálisis: 63% (Joky et al. NDT 1997;12) - 40% ( 63% (Joky et al. NDT 1997;12) - 40% (USRDS. USRDS Annual Data Report. National Institutes of Health, NationalInstitute of Diabetes, Digestive, and Kidney Diseases ). ENZIMAS MIOCARDICAS ENZIMAS MIOCARDICAS CPK TOTAL, MB, TROPONINA I y T pueden aumentar en los pacientes CPK TOTAL, MB, TROPONINA I y T pueden aumentar en los pacientes en diálisis, sin injuria miocárdica. Una Troponina I > 0,8 ng/ml puede ser diagnóstica. en diálisis, sin injuria miocárdica. Una Troponina I > 0,8 ng/ml puede ser diagnóstica. CENTELLOGRAMA TALIO-DIPIRIDAMOL: CENTELLOGRAMA TALIO-DIPIRIDAMOL: Sensibilidad 92%, Especificidad 84%, Valor predictivo positivo 71% y valor predictivo negativo 98%. Sensibilidad 92%, Especificidad 84%, Valor predictivo positivo 71% y valor predictivo negativo 98%.

36 ENFERMEDAD CARDIACA ISQUEMICA EN LA IRC La revascularización tiene mayor morbi-mortalidad en los pacientes con IRC que en la población general. La revascularización tiene mayor morbi-mortalidad en los pacientes con IRC que en la población general. Alta tasa de re-estenosis luego de angioplastia. Alta tasa de re-estenosis luego de angioplastia. La tasa de riesgo de muerte en dializados para Cirugía versus Angioplastía es 0.39 ( Szczech et al. Kidney Int 2001; Vol. 60). La tasa de riesgo de muerte en dializados para Cirugía versus Angioplastía es 0.39 ( Szczech et al. Kidney Int 2001; Vol. 60). Cirugía vs. Angioplastía con stent: Mejor resultados con cirugía. Cirugía vs. Angioplastía con stent: Mejor resultados con cirugía. ( Herzog et al. Circulation 1999; 100). INDICACIONES DE MANEJO INVASIVO: INDICACIONES DE MANEJO INVASIVO: Disfunción ventricular leve Disfunción ventricular leve Enfermedad de tres vasos Enfermedad de tres vasos Lesión significativa de CI dominante Lesión significativa de CI dominante Angina inestable Angina inestable

37 Hipertensión N: encuestados N: encuestados Estadio I 79 % Estadio I 79 % Estadio IV y V 95,5 % Estadio IV y V 95,5 % Control 18 % TAS y 33 % TAD Control 18 % TAS y 33 % TAD Hypertension Awareness, Treatment, and Control in Chronic Kidney Disease The American Journal of Medicine (2008) 121,

38 Mecanismos hipertensión SARA SARA Retención sodio Retención sodio Activación simpática Activación simpática EPO EPO PTH PTH

39 Digestivo Nauseas Nauseas Vómitos Vómitos Anorexia Anorexia Úlceras orales Úlceras orales Gastritis Duodenitis Gastritis Duodenitis Hemorragia digestiva Hemorragia digestiva

40 Lesiones gastrointestinales Orales: estomatitis, parotiditis. Orales: estomatitis, parotiditis. Esofágicas: esofagitis, lesiones de Mallory- Weiss Esofágicas: esofagitis, lesiones de Mallory- Weiss Gástricas: gastritis, úlcera péptica, telangiectasias Gástricas: gastritis, úlcera péptica, telangiectasias Intestino delgado: úlcera duodenal, duodenitis, telangiectasias de la mucosa intestinal. Intestino delgado: úlcera duodenal, duodenitis, telangiectasias de la mucosa intestinal. Intestino grueso: úlceras cecales, úlceras estercorales, /diverticulitis, telangiectasias de la mucosa colónica. Intestino grueso: úlceras cecales, úlceras estercorales, /diverticulitis, telangiectasias de la mucosa colónica. Pancreática: pancreatitis Pancreática: pancreatitis Hepática: hepatomegalia congestiva, hepatitis B y C, citomegalovirus. Hepática: hepatomegalia congestiva, hepatitis B y C, citomegalovirus.

41 Metabolismo Insulinoresistencia Insulinoresistencia Catabolismo proteínas aumenta Catabolismo proteínas aumenta

42 Síntomas generales Fatiga Fatiga Astenia Astenia Prurito Prurito

43 Lípidos C-HDL C-HDL Apo B VLDL Apo B VLDL Estado oxidativo Estado oxidativo Lp (a) Lp (a) Triglicéridos Triglicéridos

44 Aumento P Caída del calcio Aumento PTH Suprime absorción P en TCP Y vuelve los valores a la normalidad FOSFORO CALCIO

45 Hueso OSTEITIS FIBROSA OSTEITIS FIBROSA OSTEOMALACIA OSTEOMALACIA FORMA MIXTA FORMA MIXTA HUESO ADINAMICO HUESO ADINAMICO

46 Osteitis fibrosa: Fibrosis peritrabecular formación células de estromaOsteítis fibrosa quística número trabéculas osteoclastos en las zonas festoneadas de la superficie ósea (lagunas de Howship) sustitución de las células normales y de los elementos de la MO por tej.fibroso –

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48 Osteomalacia: adultos (raquitismo: niños) que cursa con defecto de mineralización de la matriz orgánica del esqueleto densidad ósea, pérdida de trabéculas, adelgazamiento de la corteza presencia de bandas radiotransparentes, gralmente perpendicular a superficie ósea deformidades óseas desapercibidas dolor óseo difuso y a la palpación

49 HUESO ADINAMICO no hay matriz osteoide ni osteclastos u osteoblastos

50 Alteraciones P-Ca Fósforo Fósforo Calcio N Calcio N PTH PTH FA eleva e osteodistrofia FA eleva e osteodistrofia

51 Sangre Anemia Anemia Filtrado 30 a 60 ml/minuto Filtrado 30 a 60 ml/minuto Normo-normo Normo-normo EPO EPO Alteraciones hemostasia Alteraciones hemostasia

52 Sistema nervioso Encefalopatía Encefalopatía Cambio carácter- alteraciones vigilia sueño- moclonias Cambio carácter- alteraciones vigilia sueño- moclonias Polineuropatia Polineuropatia Neuropatía autónoma Neuropatía autónoma

53 Sobreestima FG en anciano Útil para cálculo de dosis de medicamentos

54 Microalbuminuria Cociente Albúmina/creatinina > 30 mg/grs. Cociente Albúmina/creatinina > 30 mg/grs. Albúmina orina > 30 mg /día Albúmina orina > 30 mg /día Presente en 40 % hipertensos Presente en 40 % hipertensos Signo precoz nefropatia diabética Signo precoz nefropatia diabética

55 Proteinuria > 300 mg/gr. creatinina > 300 mg/gr. creatinina

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57 Estadio I FG > 90 Mortalidad a 5 años 19 % Estadio II 60 a 90 Mortalidad 19 % Hipertensión 40 % Anemia 4 % Estadio III 30 a 59 ml/min Anemia 7% HVI- hipertensión 55 % Mortalidad 24 % Estadio IV 15 a 29 LípidosAcidosis P Ca PTH Estadio V < 15 ml/min IRC terminal

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60 Hipertensión Meta < mm. Hg. Meta < mm. Hg. 1 grs./día 1 grs./día Droga de elección Droga de elección IECA IECA

61 POCOS CONSIGUEN CONTROLAR LA HTA Y LA HIPERCOLESTEROLEMIA 62 % de pacientes tienen cifras de TA 140/90 mmHg, 27 % de pacientes tienen cifras de TA 140/90 mmHg y 11 % de pacientes tienen cifras de TA < 130/85 mmHg. (Datos latinoamericanos)

62 Control de la proteinuria

63 Renoprotección Estudio REIN Estudio REIN ( Ruggenenti P et al: Renoprotective properties of ACE-inhibition in non-diabetic nephropathies with non-nephrotic proteinuria. Lancet 354: , Nefropatías crónicas no diabéticas, 352 pacientes con FG e/ 20 y 70 ml./min., proteinuria > 1g./Día y PSD 1g./Día y PSD < 90 mmHg. Los pacientes que recibieron ramipril, tuvieron menor declinación del FG ( 0.53 vs ml./min./mes), 50% reducción de la proteinuria al año y reducción estadísticamente significativa de la progresión a la fase terminal de la IRC (Necesidad de diálisis). Los pacientes que recibieron ramipril, tuvieron menor declinación del FG ( 0.53 vs ml./min./mes), 50% reducción de la proteinuria al año y reducción estadísticamente significativa de la progresión a la fase terminal de la IRC (Necesidad de diálisis). Efecto antiproteinurico mas pronunciado en mujeres Efecto antiproteinurico mas pronunciado en mujeres

64 Renoprotección COOPERATE (Lancet 361: , 2003) COOPERATE (Lancet 361: , 2003) Trabajo prospectivo randomizado controlado que examino si la combinación de IECA+BRA es más efectiva en retrasar la progresión a la IRCT que las mismas drogas por separado. Trabajo prospectivo randomizado controlado que examino si la combinación de IECA+BRA es más efectiva en retrasar la progresión a la IRCT que las mismas drogas por separado. 263 pacientes con nefropatía no DBT en tres grupos: Losartan, trandolapril o combinadas. 263 pacientes con nefropatía no DBT en tres grupos: Losartan, trandolapril o combinadas. El grupo combinado redujo la proteinuria 75% comparado con 42% con losartan y 44% con trandolapril El grupo combinado redujo la proteinuria 75% comparado con 42% con losartan y 44% con trandolapril También redujo el riesgo de duplicar la CrS o alcanzar la IRCT más que las mismas drogas solas. También redujo el riesgo de duplicar la CrS o alcanzar la IRCT más que las mismas drogas solas.

65 Crítica: Crítica: Dosis trandolapril sub óptima Dosis trandolapril sub óptima No hubo datos sobre el ingreso de proteínas o sodio que pueden influenciar la proteinuria No hubo datos sobre el ingreso de proteínas o sodio que pueden influenciar la proteinuria

66 Renoprotección Efectos de los antagonistas cálcicos sobre la proteinuria en nefropatía diabética y no diabética. Efectos de los antagonistas cálcicos sobre la proteinuria en nefropatía diabética y no diabética. (Bakris G et al. Kidney I, Vol. 65 (2004), pp ). Revisión de los trabajos controlados randomizados desde 1986, al menos con 6 meses de seguimiento, comparando el efecto sobre la PS y la proteinuria de los Antagonistas cálcicos dihidropiridinicos (ACD) y no dihidropiridinicos (ACND): Revisión de los trabajos controlados randomizados desde 1986, al menos con 6 meses de seguimiento, comparando el efecto sobre la PS y la proteinuria de los Antagonistas cálcicos dihidropiridinicos (ACD) y no dihidropiridinicos (ACND): Similar eficacia en el control de la PS. Similar eficacia en el control de la PS. Los ACD aumentaron la proteinuria +2% y los ACND la disminuyeron -30%, independientemente de la presencia o ausencia de diabetes. Los ACD aumentaron la proteinuria +2% y los ACND la disminuyeron -30%, independientemente de la presencia o ausencia de diabetes. Los ACND, solos o en combinación con IECA o BRA, son los agentes preferidos para controlar la PS en los pacientes hipertensos con proteinuria. Los ACND, solos o en combinación con IECA o BRA, son los agentes preferidos para controlar la PS en los pacientes hipertensos con proteinuria.

67 Renoprotección IRMA 2 (Parving HH et al: NEJM 345: , 2001). IRMA 2 (Parving HH et al: NEJM 345: , 2001). Examino el efecto del Irbesartan en pacientes diabéticos tipo 2 con HTA y microalbuminuria. Examino el efecto del Irbesartan en pacientes diabéticos tipo 2 con HTA y microalbuminuria. Se observo una reducción del 70% en el riesgo de progresión de microalbuminuria a proteinuria franca con 300 mg./Día de Irbesartan. Se observo una reducción del 70% en el riesgo de progresión de microalbuminuria a proteinuria franca con 300 mg./Día de Irbesartan.

68 Renoprotección RENAAL (Brenner et al: NEJM 345: , 2001). RENAAL (Brenner et al: NEJM 345: , 2001) pacientes con nefropatía diabética tipo 2 y proteinuria > 500 mg./Día, randomizados a recibir Losartan (L) o placebo, junto a medicación antihipertensiva estandar pacientes con nefropatía diabética tipo 2 y proteinuria > 500 mg./Día, randomizados a recibir Losartan (L) o placebo, junto a medicación antihipertensiva estandar. El grupo L tuvo un 25% menos de duplicación de la creatinina sérica y un 28% menos en alcanzar la IRC terminal. El grupo L tuvo un 25% menos de duplicación de la creatinina sérica y un 28% menos en alcanzar la IRC terminal.

69 Renoprotección The United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) BMJ 317: , The United Kingdom Prospective Diabetes Study (UKPDS) BMJ 317: , Examino el impacto del estricto control de la PS sobre las complicaciones micro y macrovasculares de la diabetes tipo 2. Examino el impacto del estricto control de la PS sobre las complicaciones micro y macrovasculares de la diabetes tipo 2. El estricto control de la PS, independiente de la droga utilizada, se asocio a una reducción del 37% en el desarrollo de complicaciones microvasculares (incluyendo nefropatía). Fue incluso mayor que el efecto obtenido con el estricto control de la glucemia. El estricto control de la PS, independiente de la droga utilizada, se asocio a una reducción del 37% en el desarrollo de complicaciones microvasculares (incluyendo nefropatía). Fue incluso mayor que el efecto obtenido con el estricto control de la glucemia. La reducción en la aparición de microalbuminuria a los 6 años fue del 29%. La reducción en la aparición de microalbuminuria a los 6 años fue del 29%.

70 IECA- AT II Sobre la reducción de riesgo de IRC se han encontrado 13 estudios, que totalizan pacientes. Sobre la reducción de riesgo de IRC se han encontrado 13 estudios, que totalizan pacientes. La reducción en la progresión a IRC respecto a otros antihipertensivos es significativa RR 0,87 con un IC de 0,75 a 0,99. La reducción en la progresión a IRC respecto a otros antihipertensivos es significativa RR 0,87 con un IC de 0,75 a 0,99. Cuando analizamos el comportamiento de la presión arterial entre ambos grupos de pacientes se detectan diferencias de presión arterial entre 2 a 6 mm Hg. entre los grupos tratados respecto al grupo placebo, por lo que estas diferencias podrían explicarse mas por el efecto antihipertensivo mas que por la droga empleada Cuando analizamos el comportamiento de la presión arterial entre ambos grupos de pacientes se detectan diferencias de presión arterial entre 2 a 6 mm Hg. entre los grupos tratados respecto al grupo placebo, por lo que estas diferencias podrían explicarse mas por el efecto antihipertensivo mas que por la droga empleada Juan P Casas, Weiliang Chua,Stavros Loukogeorgakis Effect of inhibitors of the renin-angiotensin system and other antihypertensive drugs on renal outcomes: systematic review and meta-analysis Lancet 2005; 366:2026

71 RR 0,87 con un IC de 0,75 a 0,99

72 11 estudios N: 3376 Cuando se evaluó la duplicación en los niveles de Creatinina se observó una tendencia a reducción en los paciente tratados con IECA o ATII RR 0,71 con un IC de 0,49 a 1,04.

73 44 estudios N: 5266 Cuando evaluamos la excreción de albúmina Tendencia a la reducción en los tratados con IECA y AT II llamativamente esta reducción fue mayor en no diabéticos, que en diabéticos.

74 Ontarget Se seleccionaron pacientes con enfermedad vascular, coronaria, arteriopatia periférica, o diabetes con daño de órgano blanco. Se seleccionaron pacientes con enfermedad vascular, coronaria, arteriopatia periférica, o diabetes con daño de órgano blanco. El estudio fue doble ciego, se separaron tres ramas. Un grupo de 8542 recibió Telmisartan 80 mg/día; otro grupo de 8576 recibió Ramipril 5 mg/día y un grupo de 8502 recibió la combinación de ambas drogas. El estudio fue doble ciego, se separaron tres ramas. Un grupo de 8542 recibió Telmisartan 80 mg/día; otro grupo de 8576 recibió Ramipril 5 mg/día y un grupo de 8502 recibió la combinación de ambas drogas. La variable primaria elegida fue una combinación de muerte cardiovascular, internación por fallo de bomba y ACV La variable primaria elegida fue una combinación de muerte cardiovascular, internación por fallo de bomba y ACV Telmisartan, Ramipril, or Both in Patients at High Risk for Vascular Events N Engl J Med 2008;358:

75 El seguimiento fue de 56 meses. La presión media al ingreso fue de 142(82 mm Hg. Se redujo en el grupo Ramipril 6,4/4,3 mm Hg. En el grupo Telmisartan se redujo 7,4/5 mm Hg y en el grupo combinado se redujo 9,8 a 6,3 mm Hg. El seguimiento fue de 56 meses. La presión media al ingreso fue de 142(82 mm Hg. Se redujo en el grupo Ramipril 6,4/4,3 mm Hg. En el grupo Telmisartan se redujo 7,4/5 mm Hg y en el grupo combinado se redujo 9,8 a 6,3 mm Hg.

76 La variable primaria se desarrolló en 1412 (16,5 %) del grupo Ramipril, 1423 (16,7 % ) del grupo Telmisartan y 1386 (16,3%) en el grupo combinado. No se detectaron diferencias entre las diferentes ramas de tratamiento. Se observó menos desarrollo de tos en el grupo Telmisartan (1,1 vs. 4,4 %) y angioedema (0,1 vs. 0,3 %). El riesgo de síncope fue idéntico en ambos grupos (0.2%). En el grupo de terapia combinada la variable primaria ocurrió en 16.3%; RR 0.99 con un intervalo de confianza de 0.92 a se detectó un aumento del riesgo de hipotension (4.8% vs. 1.7%, P<0.001), síncope (0.3% vs. 0.2%, P = 0.03), y disfunción renal (13.5% vs. 10.2%, P<0.001). La variable primaria se desarrolló en 1412 (16,5 %) del grupo Ramipril, 1423 (16,7 % ) del grupo Telmisartan y 1386 (16,3%) en el grupo combinado. No se detectaron diferencias entre las diferentes ramas de tratamiento. Se observó menos desarrollo de tos en el grupo Telmisartan (1,1 vs. 4,4 %) y angioedema (0,1 vs. 0,3 %). El riesgo de síncope fue idéntico en ambos grupos (0.2%). En el grupo de terapia combinada la variable primaria ocurrió en 16.3%; RR 0.99 con un intervalo de confianza de 0.92 a se detectó un aumento del riesgo de hipotension (4.8% vs. 1.7%, P<0.001), síncope (0.3% vs. 0.2%, P = 0.03), y disfunción renal (13.5% vs. 10.2%, P<0.001).

77 IDNT Objetivo Comparar los efectos de un inhibidor del receptor de la AT II vs. un bloqueante del calcio en pacientes con hipertensión y Nefropatia diabética

78 Selección Pacientes con diabetes tipo 2 Hipertensión arterial Nefropatia con proteinuria instalada Definida > 900 mg/día Creatinina a 1,2 a 3,0 mg varón y 1,0 a 3,0 mg mujer N: 1715

79 Características y diseño Estudio randomizado doble ciego Placebo 569 Amlodipina 567 Irbersartan 569 Otros antihipertensivos fueron permitidos menos IECA Duración media 2,6 años

80 Variable Variable primaria Duplicación Creatinina IRC por necesidad de diálisis Variable secundaria IAM fatal y no fatal muerte cardiovascular ACV o amputación

81 Resultados IDNT Duplicación Creatinina Grupo Irbersartan RR 0,67 IC 0,52 a 0,87 Grupo Amlodipina RR 1,06 IC 0,84 a 1,35 IRC terminal Grupo Irbersartan RR 0,77 IC 0,57 a 1,03 Grupo Amlodipina RR 1,00

82 Otras variables Muerte Irbersartan 0.92 IC 0,69 a 1,23 Amlodipina 0,88 IC 0,66 a 1,19 Muerte Cardiovascular Irbersartan 0,91 IC 0,72 a 1,14 Amlodipina 0,88 IC 0,69 a 1,12

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86 Renoprotección IDNT (Lewis et al: NEJM 345: , 2001). IDNT (Lewis et al: NEJM 345: , 2001) pacientes diabéticos con proteinuria > 900 mg. /Día, randomizados a Irbesartan (I), amlodipina o placebo pacientes diabéticos con proteinuria > 900 mg. /Día, randomizados a Irbesartan (I), amlodipina o placebo. El riesgo relativo de duplicar la Creatinina sérica fue 30% menor con I que con placebo (P= 0,003) y 37% menor con I que con amlodipina (P= 0.001). El riesgo relativo de duplicar la Creatinina sérica fue 30% menor con I que con placebo (P= 0,003) y 37% menor con I que con amlodipina (P= 0.001). Estos resultados se mantuvieron aún después de ajustar la PS. Estos resultados se mantuvieron aún después de ajustar la PS.

87 Anti-aldosteronicos: Espironolactona Se ha culpado a la aldosterona como factor importante en la progresión de la enfermedad renal. Se ha culpado a la aldosterona como factor importante en la progresión de la enfermedad renal. Es producida localmente independientemente del SRA, provocando incremento matriz mesangial, fibrosis, disfunción endotelial, producción de especies reactivas del oxigeno y proliferación celular. Es producida localmente independientemente del SRA, provocando incremento matriz mesangial, fibrosis, disfunción endotelial, producción de especies reactivas del oxigeno y proliferación celular. En pacientes con bloqueo dual del SRA, los niveles de aldosterona pueden volver a los valores basales (escape aldosteronico) En pacientes con bloqueo dual del SRA, los niveles de aldosterona pueden volver a los valores basales (escape aldosteronico) Espironolactona, en dosis de 25 mg./día, tiene efecto antiproteinurico, > 50% ( independiente del efecto antihipertensivo), pudiendo enlentecer la progresión. Espironolactona, en dosis de 25 mg./día, tiene efecto antiproteinurico, > 50% ( independiente del efecto antihipertensivo), pudiendo enlentecer la progresión. Mechanisms of Disease: the role of aldosterone inkidney damage and clinical benefits of its blockade. NATURE CLINICAL PRACTICE NEPHROLOGY. JANUARY 2007 VOL 3 NO 1

88 RENAAL 1513 pacientes con Diabetes tipo 2 y Nefropatia. Se los separó en dos grupos. Uno recibió Losartan 50 y 100 mg/día y otro placebo. Los tratamientos antihipertensivos fueron permitidos La duplicación en los niveles de Creatinina se redujo 25 % en el grupo tratado. El riesgo de IRC se redujo 28 % y El nivel de proteinuria se redujo un 35 %.

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92 Meta análisis comparativo entre IECA y AT II en Nefropatia diabética 4008 pacientes Meta análisis

93 Resultados IECA producen una reducción de la mortalidad cardiovascular RR 0,79 (IC 0,63 a 0,99) AT II RR 0,99 (IC 0,85 a 1,17) Effects of Angiotensin Converting Enzime Inhibition and Angiontensin Receptor Blockade om Mortality and renal outcomes in Diabetic Nepropathy BMJ 2004;329:828

94 Riesgo IRC IECA vs Placebo RR 0,64 (0,40a 1,03) Duplicación Creatinina 0,60 (0,34 a 1,05)

95 Reducen riesgo progresión micro a macro albuminuria IECA vs placebo 0,45 (0,28 a 0,71)

96 Duplicación Creatinina AT II vs. placebo RR 0 79 (0,67 a 0,93 IRC 0,78 (0,67 a 0,91)

97 Progresión micro a macro albuminu ria RR 0,49 (0,32 a 0,75)

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99 13 estudios compararon IECA – AT II en desarrollo de IRC RR 0,87

100 11 estudios compararon IECA – AT II en duplicación creatinina RR 1,09

101 38 estudios compararon IECA – AT II concentración de creatinina

102 Diabetes Hb A1c < 7 % Hb A1c < 7 %

103 Hiperlipidemia

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105 Anemia

106 Causas de anemia en la IRC Disminución de la producción de eritropoyetina (EPO): pérdida de parénquima renal viable, reducción de la filtración glomerular con disminución de la función excretora del riñón, disminución de la afinidad por el oxígeno (aumento del 2,3 – difosfoglicerato por la acidemia). Presencia de inhibidores de la eritropoyesis (toxinas urémicas). Hemólisis: por alteraciones de la membrana del glóbulo rojo debidas a la uremia crónica. Reducción del tiempo de vida media de los glóbulos rojos (por debajo de 90 días).

107 Causas de anemia en la IRC Formación de fibrina en los glomérulos renales en ciertas nefropatías crónicas que pueden provocar destrucción de los glóbulos rojos (anemia microangiopática trombótica). Ferropenia. Hiperparatiroidismo secundario. Hipervolemia con existencia de anemia por hemodilución. Sangrado gastrointestinal crónico oculto.

108 Prevalencia de anemia según función renal

109 Prevalencia de Anemia en etapas Iniciales de CKD

110 CONSECUENCIAS DE LA ANEMIA EN LA IRC Cardiovasculares Hipertrofia del Ventrículo Izquierdo Factor precipitante de Insuficiencia Cardíaca Agravamiento de la cardiopatía isquémica. Reducción Capacidad aerobica Capacidad ejercicio Función cognitiva

111 EVALUACIÓN DE LA ANEMIA Hemoglobina y hematocrito Índices eritrocitarios Recuento de reticulocitos Parámetros del metabolismo del hierro Hierro sérico Capacidad total de fijación Porcentaje de saturación transferrina Ferritina sérica

112 Evaluación de la anemia en la IRC Exámenes especiales Proteína C reactiva Nivel sérico de Vitamina B12 y de folatos Contaje diferencial de glóbulos blancos (GB). Test de hemólisis: haptoglobina, deshidrogenasa láctica, bilirrubina, Coombs. Electroforesis de proteínas séricas y/o urinarias. Aluminio sérico Investigación de sangre oculta en heces Descartar parasitosis: necator, ancilostoma, stronguiloidiasis etc. Examen de médula ósea en casos donde no se encuentre una clara etiología de la anemia.

113 ESTIMACIÓN DE LOS DEPÓSITOS DE HIERRO Test frecuentemente utilizados Objetivos Ferritina sérica 100 ng/mL 600 ng/mL Saturación transferrina > 20%. Mediciones adicionales Contenido de Hb en reticulocitos Ferritina eritrocitaria % GR hipocrómicos VCM

114 ADMINISTRACIÓN DE HIERRO IV DOSIS RECOMENDADAS 1 gramo es requerido para: Incremento del Hcto de 25 a 35% Mantener los depósitos durante 3 meses Dosis recomendada: Reposición: 1 gr. en dosis de 50 mg/Sem. Mantenimiento 50 mg 2-4 veces por mes.

115 Tratamiento de la anemia Treating anemia early in renal failure slows the decline of renal function: A randomized controlled trial. Gouva C et al: Kidney I, Vol 66 (2004),pp La temprana corrección de la anemia enlentece la progresión de la IRC. La temprana corrección de la anemia enlentece la progresión de la IRC. Reduce un 60% el tiempo de iniciación de diálisis. Reduce un 60% el tiempo de iniciación de diálisis. < 5% de los pacientes en pre- diálisis inician tratamiento con EPO. < 5% de los pacientes en pre- diálisis inician tratamiento con EPO. Iniciar uso de EPO con Hemoglobina < 10 gr.%. Iniciar uso de EPO con Hemoglobina < 10 gr.% U/Kg./Semana por vía sc U/Kg./Semana por vía sc. Mejora la capacidad cognitiva, capacidad de ejercicio y la calidad de vida. Corrección de la anemia reduce la hipoxia tisular, estrés oxidativo y fibrosis intersticial del VE y la FC, la RVP. Sobreactividad simpatica. el retorno venoso y el gasto cardíaco: HVI. OBJETIVO: Hb e/ 11 y 12 gr./l Current Opinion in Nephrology and Hypertension 2007, 16:267–2

116 Estudio CREATE: Estudio CREATE: The Cardiovascular Risk reduction by Early Anemia Treatment with Erythropoietin b (CREATE). 600 pacientes estadio 4 de IRC, con Hb < 11 gr/l. 600 pacientes estadio 4 de IRC, con Hb < 11 gr/l. 2 grupos: Uno con Hb media de 11,5 y otro con Hb media de 13,5 gr./l. 2 grupos: Uno con Hb media de 11,5 y otro con Hb media de 13,5 gr./l. En un periodo de seguimiento de 3 años, la declinación anual FG fue de 3,4 y 3,1 ml/min, respectivamente. En un periodo de seguimiento de 3 años, la declinación anual FG fue de 3,4 y 3,1 ml/min, respectivamente. Tampoco hubo diferencias entre los 2 grupos en el índice de masa ventricular izquierda. Tampoco hubo diferencias entre los 2 grupos en el índice de masa ventricular izquierda. The treatment of anemia in chronic kidney disease: understandings in Current Opinion in Nephrology and Hypertension 2007, 16:267–271

117 Estudio CHOIR: Estudio CHOIR: Correction of Hemoglobin and Outcomes in Renal Insufficiency (USA) pacientes, aunque de mayor edad y mayor numero de diabéticos. Se perdió la mitad de los pacientes pacientes, aunque de mayor edad y mayor numero de diabéticos. Se perdió la mitad de los pacientes. 700 fueron analizados en 2 grupos. Uno control con Hb media de 11,3 y otro con Hb 12,8 gr./l. 700 fueron analizados en 2 grupos. Uno control con Hb media de 11,3 y otro con Hb 12,8 gr./l. El periodo de seguimiento medio fue 16 meses. El periodo de seguimiento medio fue 16 meses. Puntos finales: IAM, internación por ICC o ACV o muerte. Puntos finales: IAM, internación por ICC o ACV o muerte. Mayor numero de eventos en el grupo Hb alta ! Mayor numero de eventos en el grupo Hb alta ! Correction of Anemia with Epoetin Alfa in Chronic Kidney Disease. N Engl J Med 2006;355:

118 SANGRADO URÉMICO SANGRADO URÉMICO Bleeding in patients with renal insufficiency: A guide to clinical management Thrombosis Research (2006) 118, IMPORTANTE CAUSA DE MORBIMORTALIDAD IMPORTANTE CAUSA DE MORBIMORTALIDAD PRESENTACIÓN CLÍNICA PRESENTACIÓN CLÍNICA LEVES: PETEQUIAS, PÚRPURAS, EPISTAXIS. LEVES: PETEQUIAS, PÚRPURAS, EPISTAXIS. SEVERAS: HEMORRAGIA DIGESTIVA, ACV, PERICARDITIS HEMORRAGICA SEVERAS: HEMORRAGIA DIGESTIVA, ACV, PERICARDITIS HEMORRAGICA ELEVADO RIESGO ANTE PROCEDIMIENTOS INVASIVOS. ELEVADO RIESGO ANTE PROCEDIMIENTOS INVASIVOS. LOS VALORES DE UREA Y CREATININA NO CORRELACIONAN CON EL SANGRADO CLÍNICO. LOS VALORES DE UREA Y CREATININA NO CORRELACIONAN CON EL SANGRADO CLÍNICO. EL TIEMPO DE SANGRÍA CUTANEO PUEDE CORRELACIONAR, PERO ES UN TEST GLOBAL: DEPENDE DEL NUMERO Y FUNCIÓN PLAQUETARIA, CONCENTRACIÓN DE FIBRINOGENO Y DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN. EL TIEMPO DE SANGRÍA CUTANEO PUEDE CORRELACIONAR, PERO ES UN TEST GLOBAL: DEPENDE DEL NUMERO Y FUNCIÓN PLAQUETARIA, CONCENTRACIÓN DE FIBRINOGENO Y DE FACTORES DE LA COAGULACIÓN. TAMBIÉN DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y CALIDAD DE LA PIEL Y ES OPERADOR DEPENDIENTE. TAMBIÉN DEPENDE DE LA TEMPERATURA Y CALIDAD DE LA PIEL Y ES OPERADOR DEPENDIENTE. SON PREFERIBLES LOS TEST QUE MIDEN LA ACTIVACIÓN PLAQUETARIA IN VITRO. (TEST DE TIEMPO DE CIERRE). SON PREFERIBLES LOS TEST QUE MIDEN LA ACTIVACIÓN PLAQUETARIA IN VITRO. (TEST DE TIEMPO DE CIERRE). LOS PACIENTES URÉMICOS TIENEN 60% TEST IN VITRO ANORMALES Y 20% TIEMPO DE SANGRÍA CUTANEO ANORMAL. (BAJA SENSIBILIDAD). LOS PACIENTES URÉMICOS TIENEN 60% TEST IN VITRO ANORMALES Y 20% TIEMPO DE SANGRÍA CUTANEO ANORMAL. (BAJA SENSIBILIDAD).

119 CAUSAS SANGRADO URÉMICO CAUSAS SANGRADO URÉMICO Uremic bleeding: Pathophysiology and clinical risk factors Thrombosis Research (2006) 118, DEFECTOS EN TODOS LOS ESTADÍOS DE LA HEMOSTASIA PLAQUETARIA: ADHESIÓN (DEFECTO EN LA INTERACCIÓN DEL vWf), SECRECIÓN Y AGREGACIÓN. INCREMENTO DE PROSTACICLINAS Y ÓXIDO NÍTRICO. TÓXINAS URÉMICAS INHIBIDORAS DE LA FP: UREA, GUANIDINA-SUCCINATO, PTH, FENOL Y TRIPTOFANO.

120 Metabolismo P-Ca Quelantes Quelantes Carbonato de calcio Carbonato de calcio Acetato de calcio Acetato de calcio Objetivo P-Ca < 55 Objetivo P-Ca < 55 P 2,7 a 4,6 PTH 70 a110 pg/ml Estadio III y IV P 2,7 a 4,6 PTH 70 a110 pg/ml Estadio III y IV P 3,5 a 5,5 PTH 150 a 300 estadio V P 3,5 a 5,5 PTH 150 a 300 estadio V

121 Metabolismo P-Ca

122 Osteodistrofia Renal (ODR): las alteraciones de la morfología y arquitectura ósea propias de la ERC. El diagnóstico de confirmación es la biopsia ósea. Osteodistrofia Renal (ODR): las alteraciones de la morfología y arquitectura ósea propias de la ERC. El diagnóstico de confirmación es la biopsia ósea. Alteraciones del Metabolismo Óseo y Mineral asociado a la ERC: referencia a todas las alteraciones bioquímicas, esqueléticas y calcificaciones extraesqueléticas que ocurren como consecuencia de las alteraciones del metabolismo mineral en la ERC. ). Alteraciones del Metabolismo Óseo y Mineral asociado a la ERC: referencia a todas las alteraciones bioquímicas, esqueléticas y calcificaciones extraesqueléticas que ocurren como consecuencia de las alteraciones del metabolismo mineral en la ERC. ). Se manifiesta por : Se manifiesta por : Anormalidades del calcio (Ca),fósforo (P), hormona paratiroidea (PTH) y Vitamina D; Anormalidades del calcio (Ca),fósforo (P), hormona paratiroidea (PTH) y Vitamina D; Alteraciones en el remodelado, mineralización, volumen, crecimiento o fragilidad del esqueleto, y Alteraciones en el remodelado, mineralización, volumen, crecimiento o fragilidad del esqueleto, y Calcificaciones cardiovasculares o de otros tejidos blandos Calcificaciones cardiovasculares o de otros tejidos blandos

123 Progresión de la IRC: Vitamina D y PTH

124 PTH y Vitamina D en la progresión de la IRC: Objetivos del seguimiento.

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126 Perfil del metabolismo fosfocálcico en pacientes estadios 3 y 4 de IRC P sérico normal o moderadamente alto. P sérico normal o moderadamente alto. Ca sérico normal o moderadamente bajo. Ca sérico normal o moderadamente bajo. 1,25 (OH) Vitamina D sérica baja. 1,25 (OH) Vitamina D sérica baja. PTH sérica elevada. PTH sérica elevada. Ingesta dietética sin restricción de fósforo Ingesta dietética sin restricción de fósforo Block GA, Hulbert-Shearon TE, Levin NW et al. Association of serum phosphorus and calcium × phosphate product with mortality risk in chronic hemodialysis patients: a national study. Am. J. Kidney Dis 1998; 31: 607–17.

127

128 Mecanismos propuestos de calcificaciones extra-óseas

129 Osteodistrofía renal: Reabsorción. Reabsorción clavicular

130 Calcificaciones arteriales y extra-óseas en la IRCT

131 Calcificaciones arteriales

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138 Guías SEN-2008

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142 Desnutrición en la IRC La hipo-albuminemia es predictor de mortalidad en los pacientes en diálisis. ( > 60% de los que ingresan a diálisis tienen albúmina sérica 60% de los que ingresan a diálisis tienen albúmina sérica < 3,5 gr./l.) Evaluación y seguimiento junto a un nutricionista con experiencia. Evaluación y seguimiento junto a un nutricionista con experiencia. Dieta con 0.8 gr./Kg./Día de proteínas. En etapas avanzadas 0.6 gr./Kg./Día. Dieta con 0.8 gr./Kg./Día de proteínas. En etapas avanzadas 0.6 gr./Kg./Día. El monitoreo del cumplimiento se realiza midiendo la excreción de urea en orina de 24 hs x PC (nitrógeno no ureico) x 6,25 = Gramos de ingesta proteica. El monitoreo del cumplimiento se realiza midiendo la excreción de urea en orina de 24 hs x PC (nitrógeno no ureico) x 6,25 = Gramos de ingesta proteica. Tiene un modesto efecto sobre la progresión. Tiene un modesto efecto sobre la progresión. Contribuye a prevenir la acidosis, anormalidades del metabolismo fosfo-cálcico, síntomas urémicos y manejo de la proteinuria. Contribuye a prevenir la acidosis, anormalidades del metabolismo fosfo-cálcico, síntomas urémicos y manejo de la proteinuria. Utilización de suplementos (formulaciones con bajo contenido de proteínas, fósforo y potasio). Utilización de suplementos (formulaciones con bajo contenido de proteínas, fósforo y potasio).

143 Derivación tardía al nefrólogo 20-50% de los pacientes que requieren diálisis son derivados pocos días antes y más del 25% tienen un FG < 5 ml/min % de los pacientes que requieren diálisis son derivados pocos días antes y más del 25% tienen un FG < 5 ml/min. Muy pocos tienen determinación de PTH, bloqueo del SRA, control de la PS, de la glucemia, del fósforo, acceso vascular definitivo, vacunación, adecuada nutrición, tratamiento de la anemia, etc. Muy pocos tienen determinación de PTH, bloqueo del SRA, control de la PS, de la glucemia, del fósforo, acceso vascular definitivo, vacunación, adecuada nutrición, tratamiento de la anemia, etc. Causas: Comienzo insidioso, falta de determinación del FG o proteinuria, plétora médica, ausencia de cobertura social, edad avanzada, ausencia de otra co- morbilidad. Causas: Comienzo insidioso, falta de determinación del FG o proteinuria, plétora médica, ausencia de cobertura social, edad avanzada, ausencia de otra co- morbilidad. Consecuencias morbi-mortalidad hospitalizaciones catéteres transitorios diálisis urgencia Manejo inadecuado de las complicaciones urémicas Manejo inadecuado de la co- morbilidad Falta de información al paciente, impidiendo la elección de modalidad de terapia sustitutiva. Económicas. Derivar al Nefrólogo en Estadio 3

144 Nutrición Dieta 0,8 grs/kg día Dieta 0,8 grs/kg día


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