ANTIMICROBIANOS Antibiótico (del griego, anti, ‘contra’; bios, ‘vida’), se define como cualquier compuesto químico utilizado para eliminar o inhibir.

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1 ANTIMICROBIANOS Antibiótico (del griego, anti, ‘contra’; bios, ‘vida’), se define como cualquier compuesto químico utilizado para eliminar o inhibir el crecimiento de organismos infecciosos

2 Alexander Fleming

3 POSTULADOS DE ERLICH Un ANTIMICROBIANO debe ser:
Muy activo frente a microorganismos. Fácilmente absorbible por el organismo humano. Activo en presencia de tejido o fluidos corporales. Bajo grado de toxicidad, alto índice terapéutico. No inducir desarrollo de resistencias.

4 ¿DE QUE DEPENDE? Estructura
• Concentración alcanzada en el sitio de la infección. • Tipo de germen. • Tamaño del inoculo. Mecanismo de acción. • Tiempo de acción. • Fase de crecimiento de la bacteria.

5 CLASIFICACIÓN DE LOS ANTIMICROBIANOS
Estructura química Mecanismo de acción Reversibilidad de su efecto Toxicidad Espectro de acción Tipo de resistencia Farmacología Concentración dependientes: quinolonas Tiempo dependientes: betalactámicos

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7 Según su estructura química.
BETALACTAMICOS Según su estructura química. ß- lactamicos: constituyen la familia más numerosa de antimicrobianos y la más utilizada en la práctica clínica. Estructura reactiva: anillo Beta lactamico Similitud con la estrcctural con Dala-Dala

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10 BETALACTAMICOS 1. Penicilinas: Presentan la fusión del anillo ß-lactámico con un anillo pentagonal (anillo de tiazolidina), conformando una estructura básica que es el ácido 6-aminopenicilánico (Ac.penicilánico) y una cadena lateral R- CO- que ofreció la posibilidad de obtener una amplia variedad de compuestos semisintéticos

11 BETALACTAMICOS 2. Cefalosporinas: Presentan la fusión del anillo ß-lactámico con un anillo hexagonal (anillo dihidrotiacínico) conformando una estructura básica (núcleo cefem) que es el ácido 7- aminocefalosporánico.

12 Cefalosporinas: Semejante a penicilinas. Vienen del Cefalosporium acremonium. Cefalosporinas de 1era Generación: cefalotina, cefazolina: cocos +, excepto enterococos. E.coli, Klebsiella. P. mirabilis Cefalosporinas de 2da g: Cefamandol, cefoxitina, cefaclor :Serratia , Enterobacter, H. influenzae, Klebsiella. Cefalosporinas de 3era: Cefotaxima, ceftriaxona, Ceftazidima: Enterobacterias y algunos BNNF Cefalosporinas de 4ta: Cefepime: Cocos + y BGN.

13 BETALACTAMICOS 3. Monobactamas: Los monobactámicos son derivados del ácido 3- aminomonobactámico.( aztreonam) Tienen una estructura ß-lactámica sencilla con una estructura monocíclica .

14 BETALACTAMICOS 4. Carbapenemes: Su estructura básica consiste en un anillo ß-lactámico fusionado a uno pirrolidínico compartiendo un nitrógeno. Ej.Imipenem, Meropenem

15 BETALACTAMICOS 5. Inhibidores de las ß-lactamasas: Presentan una estructura muy similar a la de las penicilinas, con cambios diversos que los hacen menos susceptibles a las ß-lactamasas. Ej. Sulbactama, Tazobactama y Ac. Clavlanico

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17 Aminoglucósidos La estreptomicina es el más antiguo de los aminoglucósidos y después de la penicilina, el antibiótico que ha sido más empleado. Antibióticos de espectro restringido sobre bacterias Gram negativas y estafilococos. En ocasiones se utilizan en combinación con la penicilina. Su estructura química se compone de aminoazúcares unidos por enlaces glucosídicos a un alcohol cíclico hexagonal con grupos amino (aminociclitol).

18 Aminoglucósidos Ejemplos de de uso clínico bacteria productora
Estreptomicina Streptomyces griseus Kanamicina S. kanamyceticus Amikacinas (derivados semisintéticos de la kanamicina) Neomicina S. fradiae Gentamicina Micromonospora purpurea

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20 Macrólidos El término macrólido designa la estructura química constituida por un anillo lactónico de gran tamaño. Bacteriostáticos. Se unen a los ribosomas bacterianos para inhibir la síntesis de proteínas. Anillo de 14, 15 o 16 átomos de carbono al que se unen, mediante enlaces glucosídicos, uno o varios azúcares neutros o básicos. Por su estructura química, los macrólidos se los divide en grupos, clasificados de acuerdo a la cantidad de átomos de carbonos en su estructura química:

21 INHIBIDORES DE LA TRANSLOCACIÓN: MACRÓLIDOS
Los macrólidos son antibióticos con grandes anillos lactona unidos a uno o unos pocos azúcares. El macrólido prototipo es la eritromicina, pero actualmente se usan mucho en clínica dos derivados semisintéticos de ella: la roxitromicina y la claritromicina. La produce un actinomiceto llamado Saccharopolyspora erithraea, y es un agente bacteriostático que se administra en infecciones de vías respiratorias ocasionadas por Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila (legionelosis), Corynebacterium dyphteriae (difteria) y Bordetella pertussis (tosferina).

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23 MACROLIDOS Claritromicina Azitromicina.

24 Lincosamidas Las Lincosamidas (lincomicina y clindamicina) carecen de relación química con los macrólidos, pero poseen muchas propiedades biológicas similares La Clindamicina (7-cloro-7desoxilincomicina), tiene una modificación en su estructura química que le proporciona mayor potencia antibacteriana y una mejor absorción por vía oral. La Lincomicina se aisló a partir del Streptomyces lincolnensis. Consiste en un aminoácido unido a un aminoglúcido. Ambas moléculas son bases débiles y muy hidrosolubles.

25 Quinolonas Fluoroquinolonas Ac. Nalidíxico

26 Quinolonas Primera generación (ácido nalidíxico)
Segunda generación (Fluorquinolonas): Norfloxacina, Ciprofloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina. Son activas frente a la mayoría de los microorganismos Gram negativos y Gram positivos aerobios. (ciprofloxacina, norfloxacina y ofloxacina) Son moléculas hidrofílicas, muchas son anfotericas Estructura química de las quinolonas formada por dos anillos con un nitrógeno en la posición 1 y un grupo carbonilo en la posición 4 (núcleo base 4-quinolona), además un grupo carboxilo en la posición 3 en el primer anillo. Estos antibióticos cuando tienen un átomo de flúor en la posición 6, aumentan su potencia antibacteriana.

27 Quinolonas Quinolonas de primera generación (ácido nalidíxico)
Las de segunda generación (fluorquinolonas). Estructura química de las quinolonas formada por dos anillos con un nitrógeno en la posición 1 y un grupo carbonilo en la posición 4 (núcleo base 4-quinolona), además un grupo carboxilo en la posición 3 en el primer anillo. Estos antibióticos cuando tienen un átomo de flúor en la posición 6, aumentan su potencia antibacteriana.

28 Quinolonas Ac. Nalidíxico. Ac. Pipemídico. Fluorquinolonas: Norfloxacina, Ciprofloxacina, Ofloxacina, Pefloxacina. Son activas frente a la mayoría de los microorganismos Gram negativos y Gram positivos aerobios. (ciprofloxacina, norfloxacina y ofloxacina) Son moléculas hidrofílicas, muchas son anfotericas Bactericidas. Efecto post-antibiótico: variable. Excelente biodisponibilidad: casi un 100% Se acumula bien en riñón , próstata, orina,bilis, humor acuoso, y Hueso.

29 Tetraciclinas Tetraciclina Clorotetraciclina Doxiciclina Minociclina
Oxitetraciclinas Demeclociclina Metaciclina Rolitetraciclina Limeciclina

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31 Tetraciclinas Principales componentes del grupo de las tetraciclinas según su descubrimiento Primera ( ) Clortetraciclina Producidas por dos diferentes especies de Streptomyces; descubiertas a finales de los años 1940 Segunda ( ) Oxitetraciclina Obtenidas a partir de Streptomyces en la década de 1950 Derivados semisintéticos caracterizados por su hidrosolubilidad Tercera (1993-) Tetraciclina Demeclociclina Rolitetraciclina Limeciclina Clomociclina Metaciclina Doxiciclina Minociclina Glicilciclinas Derivados semisintéticos de las primeras.

32 Tetraciclina Las tetraciclinas son antibióticos de amplio espectro.
Quelantes de cationes divalentes (calcio, magnesio, hierro, etc.) Actúan fundamentalmente como bacteriostáticos a las dosis habituales, aunque resultan bactericidas para algunos estreptococos.

33 Sulfonamidas Su estructura es similar al ácido paraaminobenzoico (PABA), un factor requerido por las bacterias para la síntesis del ácido fólico Bacteriostáticos sintéticos de amplio espectro, eficaces contra la mayoría de las bacterias Gram positivas y muchas bacterias Gram negativas. Los efectos colaterales incluyen alteraciones del tracto gastrointestinal e hipersensibilidad.

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35 Glucopeptidos -Vancomicina Teicoplanina

36 Otros antimicrobianos
Ácido fusídico Bacitracina Espectinomicina Fosfomicina Mupirocina Cloranfenicol Rifampicina Metronidazol Nitrofurantoina Tigerciclina

37 Rifampicina ATB derivado del Streptomyces mediterranei
Rifamicina B. Ion anfotérico liposoluble : capacidad de pasar paredes gruesas como las de las micobacterias. Acción Bactericida: inhibe a ala ARN polimerasa ADN dep. actuando a nivel de la subunidad B RNA (gen rpoB) impidiendo la transcripción de los genes bacterianos. Acción sobre GRAM positivas: neumococos Cepas R a penicilina pueden conservar S a la rifampicina S. aureus y SCN que sean Meticilino Sensible pueden conservar S la Rifampicina. Los MR : resistencia 5-50% H.influenzae. M.leprae. M. marinum. M. avium

38 Las rifamicinas son antibióticos producidos por Streptomyces mediterranei, con buena actividad contra bacterias Gram-positivas y contra Mycobacterium tuberculosis. Se han usado en clínica moléculas naturales (como la rifampicina) así como derivados semisintéticos (como la rifampina). Constan de un anillo cromóforo aromático atravesado por un largo puente de naturaleza alifática.

39 CLORANFENICOL Derivado del Streptomyces venezuelae.
Uso limitado a meningitis, tifus, fiebre tifoidea, fiebre de las Montañas Rococsas. Excelente contra anaerobios. Bactericida sobre H. influenzae, S.pneumoniae, y N. meningitidis. Util en Brucella, bacterias del grupo HACEK, Treponema, Leptospira, Chlamydia ,Mycoplasma.