Paciente de 39 años, con gran placa eritematoviolácea, en región dorsal de muslo izquierdo. Diagnóstico clínico: Erupción medicamentosa.
Atrofia epidérmica. Intenso infiltrado en banda de origen linfocitario. Esclerosis en dermis papilar. Liquen escleroso y atrófico
- Proliferación vascular intradérmica. - Presencia de células multinucleadas. - Abundantes fibroblastos angulados. - Respuesta inflamatoria linfohistiocitaria. - Abundantes fibras de colágena.
El angiohistiocitoma de células multinucleadas fue descrito por Smith y Wilson-Jones en Multinucleate cell angiohistiocytoma: a new entity. Br J Dermatol. 1985;113:15. Unos 80 casos descritos.
Clínicamente se caracteriza por el desarrollo lento de pápulas eritematosas o violáceas, agrupadas en un área anatómica, normalmente en las extremidades inferiores, en particular las pantorrillas y los muslos, y en el dorso de manos. También se han descrito casos en la cara, el pecho y formas generalizadas
- Curso benigno - Áreas expuestas a picaduras y traumatismos. - Casos de regresión espontánea PROCESO REACTIVO
Factores hormonales. Traumatismo. Picaduras de insectos. ETIOPATOGENIA
(Am J Dermatopathol 2010;32:655–659)
Liquen esclero-atrófico, sobre angiohistiocitoma de células multinucleadas.
Paciente de 39 años, que consulta por placa eritematosa no pruriginosa de 3 cm de diámetro. Diagnóstico clínico: dermatitis de contacto.
Micosis fungoide + Angiohistiocitoma de células multinucleadas.
Multinucleate-cell angiohistiocytoma occuring in a patient with mycosis fungoides Robert S Bader, Gladys Hines Telang, Eric C Vonderheid. Cutis Chatham: Mar Vol. 63, Iss. 3; pg. 145, 4 pgs (Am J Dermatopathol 2010;32:655–659)
Angiohistiocitoma de células multinucleadas, en paciente con micosis fungoide.