ESTERES Johanna Farid Bernal Rodríguez

ESTERES Compuestos orgánicos derivados de ácidos orgánicos Formula general: R – COO - R

PROPIEDADES FÍSICAS  Los que son de bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradable. Son las responsables de los olores de ciertas frutas.  Los ésteres superiores son sólidos cristalinos, inodoros. Solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Son menos densos que el agua.  Los que son de bajo peso molecular son líquidos volátiles de olor agradable. Son las responsables de los olores de ciertas frutas.  Los ésteres superiores son sólidos cristalinos, inodoros. Solubles en solventes orgánicos e insolubles en agua. Son menos densos que el agua.

Usos Aromas artificiales: Muchos de los ésteres de bajo peso molecular tienen olores característicos a fruta: plátano, ron y piña. Estos ésteres se utilizan en la fabricación de aromas y perfumes sintéticos. Plastificantes. Disolventes: Los ésteres de bajo peso molecular son líquidos y se utilizan como disolventes, especialmente los acetatos de los alcoholes metílico, etílico y butílico.

Aditivos Alimentarios: los ésteres de bajo peso molecular con olores a fruta se utilizan como aditivos alimentarios, por ejemplo, en caramelos. Productos Farmacéuticos: elaboración de analgésicos Polímeros Diversos. Fabricación de repelentes de insectos:

 Plexiglás es un plástico rígido, transparente hecho de largas cadenas de ésteres.  Dacron, una fibra que se usa para tejidos, es un poliéster (de muchos ésteres ).

NOMENCLATURA Regla 1. Se nombran como sales del ácido del que provienen. La terminación -oico del ácido cambia por –oato Se termina con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Regla 1. Se nombran como sales del ácido del que provienen. La terminación -oico del ácido cambia por –oato Se termina con el nombre del grupo alquilo unido al oxígeno. Propanoato de isopropilo Etanoato de etilo2-metilpropanoato de metilo

Regla 2. Los esteres son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes, cetonas, aldehídos, nitrilos, amidas y haluros de alcanoilo.

Regla 3. Ácidos carboxílicos y anhídridos tienen prioridad sobre los ésteres, que pasan a nombrarse como sustituyentes (alcoxicarbonil: metoxicarbonil, etoxicarbonil …)

Regla 4. Cuando el grupo éster va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como cadena principal y se emplea la terminación -carboxilato de alquilo para nombrar el éster.