Funciones orgánicas Química de la Belleza I: Funciones Oxigenadas

Presentación del tema: "Funciones orgánicas Química de la Belleza I: Funciones Oxigenadas"— Transcripción de la presentación:

1 Funciones orgánicas Química de la Belleza I: Funciones Oxigenadas
*CN.Q Analizar y aplicar los principios en los que se basa la nomenclatura de los compuestos orgánicos en algunas sustancias de uso cotidiano con sus nombres comerciales. **CN.Q Diferenciar las fórmulas empíricas, moleculares, semidesarrolladas y desarrolladas y explicar la importancia de su uso encada caso

2 Analizar los hidrocarburos oxigenados para clasificarlos de acuerdo a su estructura, nomenclatura y propiedades. Explicar la importancia de alcoholes, aldehídos, y cetonas, según su estructura y su importancia en la industria, medicina y en la vida diaria. OBJETIVOS DE LA UNIDAD

3 EJE TRANSVERSAL DEL ÁREA
Reconociendo la diversidad biológica y el entorno valoramos la interculturalidad EJE TRANSVERSAL DEL ÁREA

4 CÁPSULA CIENTÍFICA

5 La función oxigenada más popular es el alcohol debido a que se ha utilizado en bebidas desde la antigüedad. Otros compuestos oxigenados como el fenol han tomado importancia utilizado antiguamente como antiséptico de quirófanos. Los compuestos oxigenados de origen orgánico son utilizados en la fabricación de perfumes, pinturas, solventes, etc. Los alcoholes, los aldehídos, cetonas, éteres son usados para extraer productos como aceites y resinas, etc. CONSTRUCCIÓN pág: 12

6 Funciones oxigenadas: Alcoholes
Grupo funcional: OH Los alcoholes se caracterizan por la sustitución de H de cadenas alifáticas por grupos OH La estructura característica de un alcohol es R-OH se consideran derivados orgánicos del agua Sus usos innumerables desde la obtención de bebidas alcohólicas gracias a la fermentación alcohólica, la extracción de principios activos de plantas, elaboración de perfumes y anticongelantes. Funciones oxigenadas: Alcoholes

7 Clasificación de las funciones oxigenadas
FUNCIONES OXIGENADAS: Formadas por C, H y O ALCOHOLES ALDEHÍDOS CETONAS ÉTERES ÁCIDOS CARBOXILICOS ÉSTERES Clasificación de las funciones oxigenadas

8 Funciones oxigenadas: Alcoholes
Grupo funcional: OH Los alcoholes se caracterizan por la sustitución de H de cadenas alifáticas por grupos OH La estructura característica de un alcohol es R-OH se consideran derivados orgánicos del agua Sus usos innumerables desde la obtención de bebidas alcohólicas gracias a la fermentación alcohólica, la extracción de principios activos de plantas, elaboración de perfumes y anticongelantes. Funciones oxigenadas: Alcoholes

9 EL MISMO NOMBRE DE LOS HIDROCARBUROS SATURADOS AÑADIENDO A LA TERMINACIÓN ANO LA L, TAMBIÉN PUEDE COLACARSE LA TERMINACIÓN ÍLICO ANTEPONIENDO LA PALABRA ALCOHOL. EJEMPLOS NOMENCLATURA FÓRMULA NOMBRE 1 NOMBRE 2 CH3.OH METANOL ALCOHOL METÍLICO CH3-CH2OH ETANOL ALCOHOL ETÍLICO CH3-CH2-CH2OH 1 PROPANOL ALCOHOL 1 PROPÍLICO CH3-CH.OH-CH3 2 PROPANOL ALCOHOL 2 PROPÍLICO

10 ALCOHOLES RAMIFICADOS
1) SE ESCOJE LA CADENA MÁS LARGA DE ÁTOMOS DE C 2) SE COMIENZA A NUMERAR DESDE EL EXTREMO MÁS PROXIMO A UN OH. 3) SE NOMBRA LOS RADICALES EN ORDEN ALFABÉTICO 4) SE NOMBRA LA CADENA PRINCIPAL CON LA TERMINACIÓN OL, SI EXISTEN VARIOS GRUPOS OH ANTES DE LA TERMINACIÓN OL SE COLOCA PREFIJOS GRIEGOS INDICANDO LA POSICIÓN DE LOS OH El grupo hidroxilo tiene preferencia sobre cadenas carbonadas, halógenos, dobles y triples enlaces. Cuando en la molécula hay grupos grupos funcionales de mayor prioridad, el alcohol pasa a ser un mero sustituyente y se llama hidroxi-.  Son prioritarios frente a los alcoholes: ácidos carboxílicos, anhídridos, ésteres, haluros de alcanoilo, amidas, nitrilos, aldehídos y cetonas. ALCOHOLES RAMIFICADOS

11 GRUPO ALCOHOL PUEDE FORMAR PARTE DE UN RADICAL
SE LO NOMBRA AL RADICAL Y SE AÑADE LA TERMINACIÓN OL GRUPO ALCOHOL PUEDE FORMAR PARTE DE UN RADICAL

12 Efectuar en su cuaderno un cuadro sinóptico para consolidar lo indicado durante la clase.
Realizar un glosario con términos que no conocen sobre el tema. Realizar un trabajo de investigación sobre las aplicaciones de los alcoholes. CONSOLIDACIÓN

13 CLASIFICACIÓN DE LOS ALCOHOLES
*CN.Q Clasificar y analizar las series homólogas, desde la estructura de los compuestos orgánicos, por el tipo de grupo funcional que posee y sus propiedades particulares **CN.Q Diferenciar las fórmulas empíricas, moleculares, semidesarrolladas y desarrolladas y explicar la importancia de su uso encada caso

14 Biocombustible para aviones extraído de plantas
El Instituto Potosino de Investigación Científica y Tecnológica (Ipicyt) (México) se encuentra coordinando un clúster dedicado a la investigación y desarrollo de bioturbosina para su uso en la industria de la aviación. La bioturbosina es un combustible para aeronaves que, a diferencia del combustible tradicional para aviones obtenido del petróleo, es producido a partir de recursos naturales como plantas. Para la obtención de la bioturbosina no se puede recurrir a plantas que estén destinadas al consumo humano. Por lo tanto, la materia prima debe ser un tipo de planta que no sirva como alimento, además de ser cultivada en lugares diferentes a los destinados para cultivos de consumo humano, con el fin de no competir con la tierra.  Higuerilla. Se tiene que comprobar que todo el proceso que se sigue para obtener la bioturbosina es sustentable. En otras palabras, se debe generar más energía de la que se consume en el proceso de producción.  Actualmente se están considerando dos procesos para la obtención de la bioturbosina. El primero es la transformación de aceites producidos por plantas; en el segundo, se utiliza la masa de la planta para convertirla en azúcares, estos azúcares transformarlos en alcoholes, y después transformarlos a bioturbosina. Una vez finalizado el periodo inicial de cuatro años de estudios, se construirán dos plantas piloto con la capacidad de producir 16 mil litros diarios de bioturbosina que servirán para probar que los procesos funcionan y, una vez obtenidos los resultados, se buscará el apoyo de inversionistas privados para llegar a la comercialización del combustible. (FUENTE: NCYT AMAZINGS OBTENIDO DE: plantas/) CÁPSULA CIENTÍFICA

15 POSICIÓN DEL GRUPO OH ALCOHOL PRIMARIO: unido a un C
ALCOHOL SECUNDARIO: Unido a 2 C ALCOHOL TERCIARIO: Unido a 3C POSICIÓN DEL GRUPO OH

16 NÚMERO DE GRUPOS OH Todos los que se han revisado hasta el momento
Alcoholes monovalentes o monoles Caracterizado por dos grupos OH Alcoholes divalentes o glicoles Dispone de tres grupos OH Alcoholes trivalentes o glicerol NÚMERO DE GRUPOS OH

17 Realizar en grupos una investigación sobre los efectos de la ingesta de alcohol en los seres humanos. Elaborar un cartel con un mensaje para evitar su consumo. CONSOLIDACIÓN

18 Propiedades: físicas y químicas
**CN.Q Comparar las propiedades físicas y químicas de los compuestos oxigenados: alcoholes, aldehídos, ácidos, cetonas y éteres, mediante el análisis de sus grupos funcionales, usando las TIC

19 LLUVIA DE IDEAS ¿Qué entiende por propiedades químicas?
¿Qué entienden por propiedades físicas? ¿Qué entiende por propiedades químicas? ¿Qué es para usted un método de obtención? LLUVIA DE IDEAS

20 La presencia del grupo OH les confiere un comportamiento similar al del agua.
Los alcoholes de cadena corta (1 a 4C) son líquidos transparente, solubles en el agua y de olor débil y agradable Los alcoholes (5 a 11 C) son de consistencia aceitosa, no se disuelven en el agua y de olor débil. Los alcoholes superiores son sólidos y no se disuelven en el agua y no tienen olor. Todos son combustibles El punto de ebullición desciende al aumentar las ramificaciones por lo tanto los alcoholes primarios tienen un alto punto de ebullición que los secundarios y terciarios. Los puntos de fusión aumenta dependiendo de la masa molecular del los alcoholes superiores al propanol PROPIEDADES FÍSICAS

21 PROPIEDADES QUÍMICAS ACIDEZ Y BASICIDAD
Los alcoholes se comportan como bases o ácidos débiles según el medio en el que se encuentren, por medio de un proceso de ionización. PROPIEDADES QUÍMICAS

22 Reacción con metales alcalinos
Los alcoholes reaccionan con los metales alcalinos para obtener hidrógeno y un alcóxido metálico, existe la ruptura del enlace entre el O e H, donde el H es remplazado por el metal. Este tipo de reacción es característica de un alcohol primario y menos de un secundario o un terciario Reacción con metales alcalinos

23 Los alcoholes pueden reaccionar con un ácido carboxílico para obtener un éster en medio ácido
Esterificación

24 LOS ALCOHOLES CUANDO SE DESHIDRATAN FORMAN ALQUENOS, SE EMPLEA H2SO4 COMO DESHIDRATANTE
DESHIDRATACIÓN

25 LOS ALCOHOLES PRIMARIOS SE OXIDAN PARA FORMAR ALDEHÍDOS Y LUEGO AC CARBOXILICOS
LOS ALCHOLES SECUNDARIOS SE OXIDAN PARA FORMAR CETONAS LOS TERCIARIOS NO SE OXIDAN SE EMPLEA COMO OXIDANTE UNA MEZCLA SULFOCROMICA (H2SO4+ K2Cr2O4) OXIDACIÓN

26 Realizar ejercicios de propiedades químicas de alcoholes en parejas.
Escriba las reacciones necesarias para obtener un aldehído y cetona por medio de la oxidación Obtenga el propóxido de potasio a partir de la reacción de alcoholes con metales Obtenga el 2-penteno a partir del pentanol. CONSOLIDACIÓN