DERMATOMIOFIBROMA. Un tumor miofibromatoso inusual en la práctica dermatológica. Velasco A.,de Pablo A.; Ruiz Beguerie J.; Casas G.; Allevato M.A.J.; Cabrera H. Hospital de Clínicas José de San Martín¨. Cátedra y División Dermatología. Universidad Nacional de Buenos Aires. Buenos Aires. Argentina. H.C.J.S.M.
Hospital de Clínicas “José de San Martín” Hospital de Clínicas “José de San Martín”
Caso clínico: zA.F. Mujer de 47 años de edad Motivo de consulta- zLesión triangular asintomática de 1 año de evolución, en la mama derecha Examen físico- zPlaca de 5 x 6cm. eritemato- pardusca, de consistencia firme H.C.J.S.M.
H.C.J.S.M.
Proliferación de células fusiformes bien definidas en la dermis media Anatomía patológica: H.C.J.S.M. DERMATOMIOFIBROMA.
Las células fusiformes tienen un núcleo vesiculoso, con afinamiento de las fibras colágenas entre las células tumorales H.C.J.S.M. Anatomía patológica: DERMATOMIOFIBROMA.
Anatomía Patológica: Estudio inmunohistoquímico Negatividad para el CD34. Negatividad para el CD34. altamente positivas para actina muscular especifica H.C.J.S.M. Negativo para S-100, Desmina, y CD34 Expresión (+) Actina y Vimentina Variables de diferenciación miofibroblástica Actina muscular especifica+++ CD34.-CD34.- DERMATOMIOFIBROMA.
Caso clínico: zDiagnóstico- Dermatomiofibroma zEvolución- Extirpación completa con cierre simple. No recidiva lesional (3 años de seguimiento)
Dermatomiofibroma zTumor benigno, infrecuente y adquirido zProliferación de fibroblastos y miofibroblastos zAfecta a mujeres jóvenes principalmente en hombro y axila zPlantea importantes diagn. diferenciales zNo presentan recurrencias después de la escisión completa inicial H.C.J.S.M.