H U E S O S H U E S O S HIDROXIAPATITA (Hap) Ca 10 (PO 4 ) 6 (HO) 2. De estructura hexagonal pero en ocasiones excepcionales lo hace en el monoclínico.

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Transcripción de la presentación:

H U E S O S H U E S O S

HIDROXIAPATITA (Hap) Ca 10 (PO 4 ) 6 (HO) 2. De estructura hexagonal pero en ocasiones excepcionales lo hace en el monoclínico. Distribución de iones hidroxilo, calcio y fosfato en un corte de la celda unitaria de Hap.

Se utiliza principalmente como aditivo en alimento para animales, suplemento mineral; en la manufactura de vidrio, en el área dental, fertilizantes, excipiente, etc. Es prácticamente insoluble en agua y alcohol. Naturalmente se encuentra como Monetita. Pierde agua al ser calentado a 109°C pH 7.8 (en solución de sal dihidratada al 1%) Ligeramente soluble en agua (0.075 gr/100gr para la sal dihidratada). Estructura es de forma Triclínica Fosfato de Calcio Di-básico (CaHPO 4. 2H 2 O)

Materiales y Equipo SINTESIS DE HIDROXIAPATITA CaPO 4 -

SÍNTESIS DE Hap MEDIANTE PROCESO HIDROTERMAL INDUCIDO POR MICROONDAS Ca PO 4 Precipitado de CaP MATERIALES Y PRECURSORES Urea 1)NH 4 OH (aq) Ajuste de pH con Hidróxido de Amonio DRX MEB EDX FT-IR ANALSISDE RESULTADOS ANALSIS DE RESULTADOS / CARACTERIZACION / CARACTERIZACION Obtención de productos

Concentración 1:1 Concentración 1:1, Morfología

Concentración 4:1 Concentración 4:1, Morfología demasiado densa, con tendencia a aglomerarse para formar partículas, con formación de fibras en la periferia de estas, (tamaño promedio no mayor a 1 µm de largo y 0.1µm de espesor).

Concentración 0.5:1. Concentración 0.5:1. Morfología demasiado densa, con tendencia a aglomerarse para formar partículas, (tamaño promedio no mayor a 500 nm de largo y 50 nm de espesor).

Concentración 0.33:1. Concentración 0.33:1. Morfología densa, con tendencia a aglomerarse, formando partículas dispersas, (tamaño promedio menor a los 500 nm de largo y 50 nm de espesor).

Resumen dimensional de las muestras

Composición Química y Relación estequiometrica Ca/P

DIFRACCION DE RAYOS X Presencia de las fases: Hidroxiapatita, Cloroapatita y Monetita. Podemos observar que los espectros de difracción de rayos x las intensidades de los picos de Hap están bien definidas en todas las muestras de concentración, 4:1, 0.5:1, 0.3:1 y 0.25:1. La presencia de la fase Cloroapatita en todas las muestras sintetizadas en 2-theta = °. La presencia de la fase Monetita en todas las muestras sintetizadas en 2- theta = 26.33°.

ANALISIS POR FT-IR Bandas de absorbancia características de los grupos funcionales relacionados con los precursores y productos de la síntesis, OH 1-, PO 4 3– y CO 3 2–. * Grupo funcional Hidroxilo (OH 1- ) presente en la Hap, las bandas de absorción características se presentan en 3600, 3569, 3578 cm -1 y 633 cm -1. * Grupo funcional PO 4 3–, presente tanto en el precursor como en la Hap, las bandas de absorción características se encuentran en 474, 570, 600, 690 cm -1 y 1040, 1090 y 1100 cm -1. * Grupo funcional CO 3 2–, presente debido a la reacción entre los precursores y la Hap, las bandas de absorción características se encuentran en 474, 570, 600, 690 cm -1 y 1040, 1090 y 1100 cm -1. Es importante mencionar que la banda presente en 474 cm -1 esta relacionada a la fase Monetita, que se presenta también en el análisis de DRX.

Wang P, Li C, Gong H, Jiang X, Wang H, Li K. Effects of synthesis conditions on the morphology of hydroxyapatite nanoparticles produced by wet chemical process. Powder Technol 2010;203:315–21. Wang P, Li C, Gong H, Jiang X, Wang H, Li K. Effects of synthesis conditions on the morphology of hydroxyapatite nanoparticles produced by wet chemical process. Powder Technol 2010;203:315–21. Suvorova E, Buffat P. Electron diffraction and high-resolution transmission electron microscopy in the characterization of calcium phosphate precipitation from aqueous solutions under biomineralization conditions. Eur Cells Mater 2001;1:27–42. Suvorova E, Buffat P. Electron diffraction and high-resolution transmission electron microscopy in the characterization of calcium phosphate precipitation from aqueous solutions under biomineralization conditions. Eur Cells Mater 2001;1:27–42. Jokic´ B, Mitric´ M, Radmilovic´ V, Drmanic´ S, Petrovic´ R, Janac´kovic´ D. Synthesis and characterization of monetite and hydroxyapatite whiskers obtained by a hydrothermal method. Ceram Int 2011;37:167–73. Jokic´ B, Mitric´ M, Radmilovic´ V, Drmanic´ S, Petrovic´ R, Janac´kovic´ D. Synthesis and characterization of monetite and hydroxyapatite whiskers obtained by a hydrothermal method. Ceram Int 2011;37:167–73. Ioku K, Yamauchi S, Fujimori H, Goto S, Yoshimura M. Hydrothermal preparation of fibrous apatite and apatite sheet. Solid State Ionics 2002;151:147–50. Ioku K, Yamauchi S, Fujimori H, Goto S, Yoshimura M. Hydrothermal preparation of fibrous apatite and apatite sheet. Solid State Ionics 2002;151:147–50. Zhang H, Zhang M. Characterization and thermal behavior of calcium deficient hydroxyapatite whiskers with various Ca/P ratios. Mater Chem Phys 2011;126:642–8. Zhang H, Zhang M. Characterization and thermal behavior of calcium deficient hydroxyapatite whiskers with various Ca/P ratios. Mater Chem Phys 2011;126:642–8. B I B L I O G R A F I A