Fraccionamiento de productos farmacéuticos

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
ROL DEL REGENTE DE FARMACIA EN LA ATENCION FARMACEUTICA
Advertisements

AVANCES POLÍTICAS FARMACÉUTICAS
PRESCRIPCION Y FORMULAS DE MEDICAMENTO
Fraccionamiento de productos farmacéuticos
CENTRO DE SALUD EL ROSARIO - AUXILIAR ARCHIVO CLINICO
Materia prima: Plástico transporte Fabricación de envase transporte Envasado de producto Extracción de Materia prima transporte Distribución Cliente Centro.
Diputado Alejandro Navarro Brain 2003 FISCALIZACIÓN DE EXTINTORES.
DESATORO DE ALCANTARILLADO Varillas de máxima calidad libre de defectos de material y de manufactura.
 La serie de normas ISO/IEC son estándares de seguridad publicados por la Organización Internacional para la Estandarización (ISO) y la Comisión.
21 Mayo 2011, Albacete Mulet Alberola A, Marcos Pérez G, Flor García A, Martínez Valdivieso L, Escudero Brocal A, Barreda Hernández D Servicio de Farmacia.
 ISO 9001 / Gestión de la Calidad La familia de normas ISO 9000 promueve la adopción de un enfoque basado en procesos cuando se desarrolla, implementa.
Proceso de certificación de farmacias y boticas en buenas practicas de oficina farmacéutica DE LA DISPENSACIÓN Q.F. KATIA MALENA ZAPATA RONCAL.
 Este documento ha sido elaborado por el Concilio Internacional de Nurses en colaboración con la Farmacopea de los Estados Unidos de América (USP)
FILOSOFIA DE LA FARMACIA Y ETICA DENOMINACION COMUN INTERNACIONA LOS GENERICOS Y LOS PRODUCTOS DE MARCA CLASE N 9B QF NEUMAN MARIO PINEDA PEREZ.
La auditoría ambiental (ISO ) Es una herramienta de gestión que comprende una evaluación documentada, periódica y objetiva de los procesos,
Ley 41/2002, de 14 de noviembre, reguladora de la Autonomía del paciente y de derechos y obligaciones en materia de información y documentación clínica.
BUENAS PRACTICAS DE ABASTECIMIENTO – NORMAS QUE LA REGULAN ANGELICA BERTEL SANCHEZ MIRLEY MEZA MACHADO ISAURA VIDAL.
Diccionario Nacional de Medicamentos
El Poder de Actuar Soporte a la Decisión Clínica y Fuente de Conocimiento Farmacológico ViDAL Vademecum Consult Ing. Guillermo García Jaeger
BIENVENIDOS.
PRINCIPIOS GENERALES DE PRESCRIPCIÓN Dr. José Luis García Vigil
SERVICIOS FARMACÉUTICOS DE LA UAEH EN EL HOSPITAL DEL NIÑO DIF.
Capacitación Módulo ISH-MED Gestión de medicamentos. Dispensación.
TALLER: ELABORACION DE ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y TERMINOS DE REFERENCIA PARA LA CONTRATACIÓN DE BIENES Y SERVICIOS OFICINA GENERAL DE ADMINISTRACIÓN.
Programas Preventivos en Saneamiento y Riesgos del Consumo
ALMACENAMIENTO Y CONSERVACION DE LOS MEDICAMENTOS
EXPOSITOR L.C. EDUARDO M. ENRÍQUEZ G.
Los desafíos para la salud chilena en el campo
Capacitación Módulo ISH-MED Gestión de medicamentos. Dispensación.
Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS)
Servicio Farmacéutico – Clínica Federman. 2015
la fórmula médica y manual del servicio farmacéutico.
APROVISIONAMIENTO PROCESOS LOGISTICOS EN APROVISIONAMIENTO PRESENTADO POR: JULIO CESAR CHIVATA PINEDA PRESENTADO A: INGENIERA DIANA MAYA TECNOLOGIA EN.
Presentado por : Milena Rodríguez
Cepas De Control ATCC (American Type Culture Collection )
Capacitación Módulo ISH-MED Gestión de medicamentos. Dispensación.
RESIDUOS HOSPITALARIOS
Jornada de información
PRODUCCIÓN PRIMARIA CAPÍTULO 2 Mod
GUIA ILAC G 13 Lineamientos para los requerimientos de competencia de proveedores de esquemas de ensayos de aptitud Disertante: Dra. Celia Puglisi ::
ANALISIS DE CALIDAD DE AGUA
Mg. Ernesto Acaro Químico Farmacéutico-Farmacólogo.
+ Marco Legislativo y Derechos del Paciente Clase nº3 Institucionalidad en Salud Pública en Chile.
ACTUALIDAD Dra. Ana María Cordero Cruz
NORMA ISO 9000.
Emilio Marmaneu Vigésimo Congreso Nacional Farmacéutico
A U T O M E D I C A C I Ó N.
Documentos de ILAC. Guías relativas a Materiales de Referencia
REAL FARMACOPEA ESPAÑOLA
la fórmula médica y manual del servicio farmacéutico.
SESION 9:DEL PERSONAL Y EQUIPO DE TRANSPORTE BUENAS PRACTICAS DE DISTRIBUCION Y TRANSPORTE.
Q.F. Jorge Chávez Arrué Ph.D. Agencia Nacional de Medicamentos
Revisión de los requisitos de la Norma ISO/IEC 17025: 2005 y de BPL en lo referente a materiales de referencia y ejercicios interlaboratorios Disertante:
Estándares Ambientales
Subsecretaría de Salud Pública
Desde 1981, por las farmacias independientes de Chile
Oportunidad de agregar valor
FARMACIA INTRAHOSPITALARIA
LEGISLACIÓN FARMACEUTICA COLOMBIANA Generalidades del funcionamiento de los establecimientos farmacéuticos Y del Ejercicio profesional.  Ley 23/1962:
Medicamentos Genéricos y Prescripción por Principio Activo
XXIII JORNADAS TECNICAS DE DIFUSION DEL SECTOR PESQUERO
FARMACOVIGILANCIA. Iniciemos con un poco de historia  El objetivo de la terapia farmacológica es producir la curación sin perjudicar al enfermo, es decir,
ACTUALIZACIÓN NCh2861:2011 Análisis de Peligros y Puntos Críticos de Control N 1.
Actividad integradora final
BIENVENIDOS. ¿Qué son las normas ISO y por qué implementarlas?
Medicamentos sin receta o de venta libre
Beneficencia No mal eficiencia Autonomía Se deben valorar los anteriores principios bioéticos en las decisiones de prescripción Cuatro OBJETIVOS de.
Registro de datos de Farmacovigilancia
Vías y métodos de notificación
Buenas Prácticas de Manufactura en el Laboratorio Farmacéutico Clase 01 Las Buenas prácticas de manufactura (BPM) Objetivo Introducción Historia.
Transcripción de la presentación:

Fraccionamiento de productos farmacéuticos En el Proceso de Fabricación de Productos Farmacéuticos es de vital importancia para la calidad del producto Materias Primas Proceso El tipo de envase PRIMARIO final de los medicamentos Aspectos a considerar y respetar: Los textos deben ser en alta y baja. No utilizar texto centrados.

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Control de Calidad El tipo de envase a utilizar en el medicamento es evaluado en los ESTUDIOS de ESTABILIDAD de acuerdo a la Guía 1773 del año 2006,basada en Normas Internacionales

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Estudio de Estabilidad del Producto Farmacéutico El medicamente envasado en su envase primario seleccionado, según estudios previos de fabricación, es sometido a condiciones ambientales, mínimo 6 meses Chile Zona Climática II: 25°C±2°/60%±5% H.R. a condiciones de stress mínimo 6 meses 40°C±2°/75%±5% H.R. en estufas o cámaras de Estabilidad con las condiciones de temperatura y humedad Requeridas. Se confirma con seguimiento analítico

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Fecha de Vencimiento En base a estos estudios se establece el envase en el cual deberá ser fabricado el medicamento y el Período de Eficacia, vida útil del medicamento o fecha de vencimiento del éste

MARCO REGULATORIO LEY 20.724 Fraccionamiento de envases de medicamentos •Actividad voluntaria (propuesta original era obligatoria) •Se podrá fraccionar todo medicamentos de acuerdo a la prescripción salvo los que indica la regulación •Se exigen estándares para garantizar la seguridad del proceso de fraccionamiento •Exigencias de envase y rotulado, conducentes a un adecuado uso y trazabilidad del medicamento •Exigencia de dispensación informada (verbal y/o escrita). •Estandarización de la información sobre la base de monografías oficiales ISP. •Se permite la venta de envases clínicos a farmacias. Normar el fraccionamiento con exigencias para mantener la calidad y la trazabilidad de los productos y priorizando el uso racional de los medicamentos de acuerdo a lo prescrito.

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Si se necesita efectuar un fraccionamiento de un blíster separando por unidades se debe: Establecer rotulado por unidad (comprimido o gragea) incluyendo: Nombre del Fármaco indicando la dosis N° de Lote Fecha de vencimiento Laboratorio Fabricante Blister fácil de cortar

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Se trata entonces que la unidad farmacéutica no sea manipulada por el operador y sea fácilmente identificable

Fraccionamiento de productos farmacéuticos Blister Fácil de separar las unidades del medicamento sin romper alveolos

Gracias