COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Dr. Fidel Martínez Pinal. GO.

Slides:



Advertisements
Presentaciones similares
COAGULOPATIAS En Niños
Advertisements

SINDROMES HEMORRAGIPAROS
COAGULACION.
UNIVERSIDAD MICHOACANA DE SAN NICOLÁS DE HIDALGO
Definición Coagulación Intravascular Diseminada (CID) es una alteración fisiopatólogica sistémica, trombohemorrágica, que se presenta en algunas situaciones.
COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
Aproximación al niño con sangrado Indira warrier Up To Date 2010
Coagulopatía por Warfarina: Epidemiología
COAGULACIÓN INTRAVASCULAR DISEMINADA (CID)
Evaluación del enfermo con Hemorragia anormal
Trastornos de la Hemostasia
TRASTORNOS HIPERTENSIVOS DEL EMBARAZO
PRUEBAS GLOBALES DE LA COAGULACION
C.I.D. Coagulación Intravascular Diseminada
COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA
Cátedra de Hematología
T.A.C.O..
Coagulación intravascular diseminada
DISERTANTES: GARCIA ANDRES GONZÁLEZ MORALES CHRISTIAN LOUFFER DANIEL DISERTANTES: GARCIA ANDRES GONZÁLEZ MORALES CHRISTIAN LOUFFER DANIEL.
ALTERACIONES PLAQUETARIAS
D ESPRENDIMIENTO P REMATURO D E P LACENTA Universidad del Zulia Facultad de Medicina Escuela de Medicina Cátedra de Ginecología y Obstetricia.
Prof(a). Romina Güeres V. FISIOPATOLOGÍA DE LA HEMOSTASIA ALTERACIONES PLAQUETARIAS.
Hemostasia: plaquetas y coagulación sanguínea.. Hemostasia  Procesos por los que se previene la pérdida de sangre  Intervienen varios procesos: Espasmo.
TROMBOCITOPENIA ADQUIRIDA: aproximación diagnóstica a la trombocitopenia adquirida. DIC, coagulación intravascular diseminada; síndrome HELLP, anemia hemolítica,
DIAGNÓSTICO DE DIABETES GESTACIONAL
Cordocentesis Cardiocentesis Punción intrahepática fetal Indicaciones : Diagnostico Tratamiento.
Victoria Cañadas Olmo Servicio de Pediatría Hospital Vega Baja
Resumen de las vías de la coagulación
Un modelo de la coagulación sanguínea
Casos Clínicos Coagulograma.
Publicado en Tx. TROMBOLITICO:
Derivados sanguíneos Buscar el proceso de transición de sangre.
TRASTORNOS DE LA HEMOSTASIA
P7 Déficit adquirido de factor XIII en pacientes internados: sospecha diagnóstica, impacto clínico y tratamiento. Serie retrospectiva de casos Chuliber.
Capítulo 2 Clase hemostasia.- Concepto
Universidad de Costa Rica Hospital San Juan de Dios Sangrado de la segunda mitad del embarazo Dr. Valeri Látychev.
TROMBOCITOPENIA ADQUIRIDA: aproximación diagnóstica a la trombocitopenia adquirida. DIC, coagulación intravascular diseminada; síndrome HELLP, anemia hemolítica,
SHOCK HIPOVOLÉMICO SAIKOU MANKA CACHAMAY.
Capítulo 34 Fármacos utilizados en trastornos de la coagulación
Sumario Introducción Profilaxis de la Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) Indicaciones controvertidas Traumatismos de miembros inferiores Viajes de.
Sumario Introducción Profilaxis de la Enfermedad Tromboembólica Venosa (ETV) Indicaciones controvertidas Traumatismos de miembros inferiores Viajes de.
 Conocer la biología de la hemostasia  Saber los defectos congénitos y adquiridos de la hemostasia  Determinar pruebas de hemostasia y coagulación.
DR. LUIS ALBERTO BARRETO CARREÑO PLACENTA PREVIA.
HemostasiayCoagulación. HEMOSTASIA Son una serie de mecanismos que nuestro organismo pone en marcha para prevenir una hemorragia o para cohibirla cuando.
ENFERMEDADES HEPÁTICAS DURANTE EL EMBARAZO Profesor: Dr. Carlos A. Soroa.
Hemostasia Primaria Mauricio García V. Diagnostico Hematologico.
Dra. Roxana Blanco Villarte DOCENTE PATOLOGIA CLINICA
ANTICOAGULANTES.
Auto-evaluación en 10 Preguntas Trastornos Hemorrágicos en el Embarazo
TRANSTORNOS HEPATICOS PROPIOS DEL EMBARAZO
Comisión Nacional de Protección Social en Salud
Tratamiento del INR prolongada (coagulopatía por warfarina)
Gestante anticoagulada y Terapia puente. Cascada de la coagulación ¿Modelo celular?
SEPSIS Y SHOCK SÉPTICO ACTUALIZACIÓN JULIA ANDREA KAZUMI REYES MAEDA MR MEDICINA INTERNA.
Aborto LE. Aguilar Plaza Fernanda Joselin. Definición según la OMS  “La expulsión o extracción de su madre de un embrión o feto que pese 500 gramos o.
CLAVE ROJA R1 GINECOLOGIA CLAUDIA LACHIRA CHINGUEL.
CASOS CLINICOS.
Dr. Jorge Arturo Aviña Valencia
MR1 Camilo Beltrán HRDLM MANEJO DEL PACIENTE ANTICOAGULADO.
Insuficiencia de oxigeno en el sistema circulatorio asociada con grados variables de hipercapnia y acidosis metabólica Acidosis metabólica pH
Hemostasia Integridad de: Espasmo vascular Tapón plaquetar Estabiliza coágulo Restaura circulación 1. Arbol vascular 2. Plaquetas 3. Factores de la coagulación.
SINDROME DE HELLP ES UNA MICROANGIOPATIA TROMBÓTICA El síndrome de HELLP es una complicación de los trastornos hipertensivos del embarazo, una enfermedad.
TRATAMIENTO MÉDICO. 1° MEDIDA: asegurar ventilación y oxigenación PX CON DIFICULTAD RESPIRATORIA - Proceder a intubación y respiración mecánica CASOS.
“Enfermedades del Hígado durante el Embarazo” Colestasis Intrahepática
SEVILLA 2017 ASOCIACIÓN DE LA ACTIVIDAD PROCOAGULANTE DEPENDIENTE DE FOSFOLÍPIDOS y DEL DÍMERO D CON LAS RECURRENCIAS TROMBÓTICAS EN PACIENTES CON CÁNCER.
MEDICINA INTERNA DRA. NAVARRO R1P HEMOFILIAS. DEFICIENCIAS CONGÉNITAS DE FACTORES DE COAGULACIÓN DEFINICIÓN HEMOFILIA A/VIII HEMOFILIA B/IX HEMOFILIA.
TROMBOFILIAS. ESTADOS TROMBOFÍLICOS TROMBOFILIA ES EL TÉRMINO USADO PARA DEFINIR LA PREDISPOSICIÓN A LA TROMBOSIS COMO RESULTADO DE ALTERACIONES GENÉTICAS.
SINDROME NEFROTICO Dra. Karina Artica Aguirre. DEFINICION Es un trastorno renal causado por un conjunto de enfermedades, caracterizado por aumento en.
Recuento de plaquetas Mg (c). Robert Caballero Bardales Tecnólogo Medico / Microbiólogo Fac. Medicina / Fac. Farmacia y Bioquímica UNMSM. Decana de América.
Transcripción de la presentación:

COAGULACION INTRAVASCULAR DISEMINADA Dr. Fidel Martínez Pinal. GO

 CID. Síndrome caracterizado por la activación sistémica de la coagulación sanguínea, con la subsiguiente generación de trombina y fibrina intravascular. Esto puede provocar trombosis de pequeño y mediano vaso y, en consecuencia, disfunción multiorgánica. Además, la trombina generada produce la activación masiva y progresiva de la cascada de la coagulación, que resulta en el consumo de plaquetas y factores de la coagulación y, por tanto, una coagulopatía de consumo con elevado riesgo hemorragico

TRASTORNO DESENCADENANTE  Activación de la coagulación Consumo de factores y plaquetas (coagulopatía de consumo)  Trombopenia y déficit de factores  HEMORRAGIA DEPOSITO DE FIBRINA  Trombosis microvascular  FALLO MULTIORGÁNICO

 El estado de hipercoagulabilidad en el lecho placentario aumenta la tendencia de desordenes trombóticos durante el embarazo  Este estado procoagulante se ve acelerado por mecanismos que incluyen la secreción de sustancias proinflamatorias y material procoagulante en determinadas situaciones patológicas

DIAGNOSTICO DIFERENCIAL  Coagulopatía hereditaria(enfermedad de von Willebrand, déficit de factor VII, etc)  Déficit de vit K  Hepatopatía  Púrpura trombocitopénica inmune (PTI)  Púrpura trombocitopénica trombótica(PTT)

ESCALA DE SOCIEDAD INTERNACIONAL DE TROMBOSIS Y HEMORRAGIA PARA EL DX DE CID Valoración del riesgo La paciente presenta un trastorno subyacente asociado a CID ? SISeguir con el algoritmo NONo usar el algoritmo Resultados de laboratorioPlaquetas > 100 x 109/L = x 109/L = 1 < 50 x 109/L =2 Productos de degradación de la fibrina (DD) Normal = 0 Aumento moderado = 1 Aumento grave = 2 TP < 3 segundos = segundos = 1 > 6 segundos =2 Fibrinógeno > 1 g/L = 0 < 1 g/L = 1 Puntuación >-5 : Compatible con CID establecida <5 : CID no está establecida. Repetir e 24 horas

DIAGNÓSTICOS RELACIONADOS CON CID DE CAUSA OBSTÉTRICA  Embolia de líquido amniótico  Feto muerto retenido  Preeclampsia / eclampsia y síndrome de HELLP  Abruptio placentae y placenta previa  Aborto séptico e infección intrauterina  Hígado graso agudo del embarazo

PRUEBAS DE LABORATORIO  Hemostasia con dímero D y fibrinógeno - TP y TPT activada alargados - Fibrinógeno bajo - Productos de degradación de la fibrina(dímero D) elevados  Hemograma - Plaquetas disminuidas. Determinaciones seriadas - Cifra de Hb  Bioquímica con gasometría venosa

La evaluación debe ser dinámica. Repetir la prueba cada 4- 6 horas para monitorizar los cambios en la situación patológica

MANEJO DE LA SITUACIÓN AGUDA Evaluación y tratamiento de la situación desencadenante Tratamiento de soporte  Transfusión de hemoderivados - Concentrado de hematíes - Plaquetas. Se recomienda en caso de haber 50 x 109/L, si hay sangrado activo, elevado riesgo hemorrágico o necesidad de intervención. Si ninguna de las situaciones anteriores existe un recuento de > 20 x 109/L es adecuado

- Plasma fresco congelado(PFC). Transfundir en caso de cociente de TP/TPT > 1.5. Dosis recomendada: mL/kg  Anticoagulantes. Heparina de bajo peso molecular a dosis profiláctica