Eje Córtico-Límbico- Hipotálamo-Hipófiso- Tiroideo

Presentación del tema: "Eje Córtico-Límbico- Hipotálamo-Hipófiso- Tiroideo"— Transcripción de la presentación:

1 Eje Córtico-Límbico- Hipotálamo-Hipófiso- Tiroideo
ANDREA MARQUEZ LOPEZ MATO - ipbi - Instituto De Psiquiatría Biológica Integral

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6 Los trastornos de la tiroides frecuentemente se asocian con trastornos mentales
Pueden inducir trastornos del ánimo y de la función intelectual, desde leves déficits cognitivos y disforia a psicosis y delirium Estos trastornos habitualmente revierten al volver al eutiroidismo

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8 TRH Tripéptido que en animales inferiores tiene funciones noradrenérgicas (factor y receptores ampliamente distribuidos en SNC) Estimula a la TSH Factor liberador de prolactina (PRL) Acción directa estimula la liberación de T4

9 TRH y conducta Antidepresivo per se
Potencia efecto de antidepresivos, TEC y l-dopa Revierte efectos depresores del SNC de etanol, opioides, BZD, fenotiacinas y fenobarbital Acción en el despertar en animales que hibernan

10 TRH e inmunidad Los ejes CLHHT y CLHHP tienen propiedades inmunoprotectoras La TRH regula en forma positiva a la PRL La IL1, la IL6 y el FNT aumentan la síntesis de somatostatina, inhibiendo así a la TRH IFN gamma también la inhibe Concentraciones altas de FNT correlacionan con bajas de T3

11 TSH secreción pulsátil con pico nocturno (entre las 00 y las 03 AM)

12 TIROIDES La T4 es una prohormona y la T3 es activa
Enzima clave: peroxidasa, que requiere al yodo y a la tiroglobulina como sustratos Secreta principalmente T4; secundariamente T3 y T3 reversa (T3r) La T4 es una prohormona y la T3 es activa Las concentraciones de hormona tiroidea son muy estables, sin ritmo diurno La estabilidad hormonal se debe a los sensibles mecanismos de feed-back

13 TIROIDES En el suero, más del 99,5% de T4 y T3 están unidas a globulina de unión a tiroxina (TBG), albúmina y prealbúmina de unión a tiroxina (TBPA). Sólo queda libre menos de 0,5% de T4 y T3 biológicamente activas El hígado deioniza la T4 en T3 (5’D tipo I) Tipo II: presente en hipófisis, grasa parda, pineal, médula adrenal y placenta. Activa en hipotiroidismo Tipo III (5D): formadora de T3r. La T3r inhibe a la 5’D, siendo antagonista de la T3 Necesitan selenio

14 Deionización Selenio T3 T4 T3 T3r 5`D I (hepática)
5`D II (extrahepática) T3r 5 D III

15 NEURORREGULACION Hay un mecanismo homeostático por el que las concentraciones de T3 intracelulares en el cerebro son mantenidas en márgenes muy estrechos La 5 deiodinasa tipo II aumenta 3-5 veces a las 24 horas de tiroidectomía y disminuye en 80-90% a las 2-4 horas de una inyección saturante de T3 Se requiere un buen balance tiroideo para que el cerebro funciones normalmente La velocidad de conversión de T4 a T3 es varias veces mayor en cerebro que en hígado

16 PERFIL TIROIDEO Tiroxina (T4): 5-10 ug/dl T4 libre: 0,9-1,9 ng/dl
Triyodotironina (T3): ng/dl (incluye hormona unida a proteína) T3 libre: pg/dl TSH: 0,4-4,6 uU/ml (ritmo diurno, más baja en las tardes) Anticuerpos antimicrosomales y antitiroglobulinas (en tiroiditis autoinmune de Hashimoto) Prueba de estimulación de TSH por TRH

17 PRUEBA TRH / TSH Basal, 25 y 90 minutos Delta TSH superior a 5 ó 7
TSH a los 25 minutos inferior a 25 Alterada: ayuno, fallas renales y hepáticas, litio, antipsicóticos y antirrecurrenciales.

18 TSH uUI/ml TRH 25 AUC 30’ ’ ’ Minutos

19 CURVAS TRH / TSH Normal: delta TSH mayor o igual a 5 ó 7 y TSH a los 30 minutos inferior a 25 Plana, chata o “blunted”: delta TSH menor de 5 o 7 (25-30%), probablemente por: aumento de cortisol secundario al aumento de CRH (inhibe a hipófisis) aumento de somatostatina (idem) down regulation de receptores para TRH de hipófisis (por aumento de TRH) disbalance 5-HT/NA Hiperrespondiente: TSH a los 30 min. superior a 25 (15%). Probable hipotiroidismo subclínico. Estudiar Ac

20 CURVAS TRH/TSH Hiperrespondiente: TSH 30 m. > 25 (15-20% DB)
4/25/2017 CURVAS TRH/TSH Hiperrespondiente: TSH 30 m. > 25 (15-20% DB) Normal: ΔTSH ≥ 5 o 7 TSH 30 m. < 25 Plana, blunted”: ΔTSH < 5 o 7 (25-30% DU)

21 TRH / TSH en población adulta ipbi (1996)
Se estudiaron 34 pacientes depresivos endógenos, con las siguientes respuestas: 33% curvas normales 33% curvas planas (marcador de rasgo; predominio unipolares) 33% de curvas hiperrespondientes (marcador de estado; predominio bipolares cicladores rápidos; 38% con anticuerpos antitiroideos)

22 HIPERTIROIDISMO Tumor hipofisario que aumenta la TSH
Falta de regulación hormonal con aumento de hormona tiroidea (enf. de Graves) Hiperfunción autónoma de la glánd. tiroidea Tejidos tiroideos ectópicos T3 y/o T4 exógenas (medicamentoso) Si el hipertiroidismo es primario, la TSH se encuentra disminuida

23 Cuadro de agitación motora
Síntomas cognitivos (falta de concentración, despersonalización, alteraciones de memoria) Dx diferencial con manía: disminución de energía, insomnio pero con necesidad de dormir, pérdida de peso, labilidad, ansiedad, irritabilidad, alteraciones cognitivas y disforia similar a la depresión agitada y en ancianos a la depresión apática CUADRO DISPLACENTERO

24 HIPOTIROIDISMO Por disfunción a nivel del hipotálamo e hipófisis: cursa con TSH y hormona tiroidea basales disminuidas, por falta de estímulo Por disfunción primaria tiroidea: cursa con TSH basal aumentada, por falta del freno que normalmente produce la hormona tiroidea sobre el eje

25 Grado I:. T4 libre basal disminuida. TSH basal aumentada
Grado I: T4 libre basal disminuida TSH basal aumentada TRH/TSH: hiperrespuesta Numerosos signos y síntomas Grado II: T4 libre normal TSH basal aumentada TRH/TSH: hiperrespuesta Por lo menos un signo o síntoma Grado III: T4 libre basal normal TSH basal normal TRH/TSH: hiperrespuesta Asintomático

26 Se producen anormalidades regionales en el crecimiento de células nerviosas y alteraciones en la sinaptogénesis El feto está protegido hasta el parto Relación inversa entre búsqueda de sensaciones y niveles de TSH Alteraciones de la personalidad hasta psicosis franca

27 Depresión Disminución de T3 (más en depr. psicótica) y aumento de T4. Esto último sería compensatorio para mantener la homeostasis afectiva o un hipertiroidismo relativo. Los ATD disminuyen la T4 dentro del rango normal y se produce un cambio significativo en la relación T4-T3 “Hipotiroidismo cerebral en el contexto de eutiroidismo sistémico” (Jackson, 98) Cuanto más severo es el cuadro se ve mayor disminución de TSH nocturna Curva plana: correlación con cronicidad, ansiedad y conducta suicida violenta

28 Son comunes las formas sutiles de disfunción tiroidea, sobre todo en mujeres
Incluyen respuesta aplanada de TSH a TRH, curva de TSH diurno aplanada, presencia de anticuerpos antitiroideos e hipotiroidismo subclínico. La respuesta alterada de TSH a TRH, en presencia de niveles de T3, T4 y TSH normales, sugieren hipotiroidismo central leve El tratamiento con T4 podría evitar la evolución hacia hipotiroidismo franco y contribuir a mejorar los síntomas psiquiátricos

29 Trastorno bipolar La comorbilidad se observa más en mujeres
Puede agravar la evolución predisponiendo a ciclos rápidos. En cicladores rápidos un déficit relativo de la función tiroidea central puede predisponer a la inestabilidad La sustitución con T4 resulta útil, pero pueden requerirse dosis altas El litio es deletéreo tiroideo, pero no tanto la carbamazepina y el ácido valproico

30 Bipolares con hiperrespuesta: evitar litio;
de elección carbamacepina. Se puede adicionar hormona tiroidea (T4) Hormonas tiroideas: potencian a las catecolaminas (aumentan la sensibilidad de los receptores Badrenérgicos). La T3 puede aumentar la cardiotoxicidad de los ATD tricíclicos TEC: aumenta el TRH límbico

31 Trastornos de ansiedad
Hay poca evidencia de disfunción tiroidea en trastornos de ansiedad Los estudios encuentran niveles hormonales normales en trastorno de ansiedad generalizada y trastorno de pánico No obstante, hay evidencia preliminar de elevada prevalencia de bocio y enfermedad tiroidea en pacientes con trastorno de pánico En la inducción experimental de crisis de pánico no hay cambios de hormonas tiroideas o de TSH

32 Alcoholismo Pacientes alcohólicos con enfermedad hepática
tienen bajos niveles de T3 y elevación de TSH. La reducción de T3 es paralela a la extensión del daño hepático La respuesta aplanada de TSH a TRH se observa en 35% de los pacientes durante la privación aguda y en 27% durante la abstinencia El aplanamiento de TSH podría ser precursor del alcoholismo (marcador de rasgo y no de estado) Pero tiene baja sensibilidad y especificidad como marcador A futuro podría ayudar a entender la fisiopatología de la enfermedad, la biología de la vulnerabilidad y la determinación de subtipos

33 Anorexia Nerviosa Las anormalidades tiroideas son frecuentes en AN
Patrón de “enfermedad eutiroidea” con: T3 circulante baja T4 baja (pero dentro del rango normal y asociada a hipercarotinemia) T3r aumentada (por paso diferencial desde T4, para conservar energía) Vuelven a lo normal al recuperar peso. Sería adaptación fisiológica a la desnutrición

34 Esquizofrenia Poca literatura; generalmente disminución
de la función tiroidea Se ha descrito elevada cifra de enfermedad tiroidea en familiares de esquizofrénicos (DeLisi L, 1991) T4 elevada transitoriamente en psicosis agudas graves TSH basal aumentada (paranoides) T4 mejora la catatonía periódica (Gjessing, 1974) Curva plana, que predice mejor respuesta a neurolépticos (Langer), o respuesta más rápida (Beasley)

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37 Sintesis de hormonas tiroideas Inhibición por litio

38 Tiroides – Litio más común en la mujer!!!!
Inhibe el sistema adenilciclasa-AMPc inducida por estímulo del receptor de TSH : Inhibe la liberación de hormona tiroidea como principal mecanismo Inhibe captación de iodo A altas concentraciones inhibe las reacciones de organificación Inhibe el acoplamiento de las Yodotirosinas. Inhibe la Deiodinasa I, inhibiendo la conversión de T4 a T3. puede gatillar la aparición de anticuerpos antitiroideos e inducir una tiroiditis crónica. más común en la mujer!!!! litio, que puede afectar directamente la liberación y la organificación del yodo en la glándula tiroides. También puede gatillar la aparición de anticuerpos antitiroideos e inducir una tiroiditis crónica, que finalmente lleva al hipotiroidismo. Se estima que un 20% de los pacientes en tratamiento con litio pueden llegar a ser hipotiroideos, lo que generalmente se presenta durante los dos primeros años de terapia

39 Tiroides-antidepresivos
Antidepresivos (desipramina, imipramina amitriptilina, maprotilina, IMAO, ISRS, mirtazapina) han mostrado: - Disminución de T4 total y la fracción libre Incremento de la actividad de enzima deiodasa II que convierte la T4 en T3. Aumento de T3 Efecto favorable para el tratamiento de la depresión.

40 Manejo A los ptes con patologías psiquiátricas :
indagar antecedentes personales y familiares de patología tiroidea estudiar función tiroidea. pacientes tratados con carbonato de litio y/o CBZ, solicitar rutinariamente perfil tiroideo Pacientes resistentes , respuesta parcial ,o varias recaídas , estudiar TSH, T3 y T4 y anticuerpos antitiroideos.

41 Conclusiones Hay importantes asociaciones entre hormonas tiroideas y conducta, aunque su exacta naturaleza se desconoce La enfermedad tiroidea franca afecta de modo importante el estado de ánimo La disfunción tiroidea se observa más en pacientes con trastornos del ánimo En depresión mayor y trastorno bipolar, la disfunción tiroidea afecta negativamente la evolución Es necesario un buen funcionamiento tiroideo para un normal funcionamiento cognitivo y afectivo