Paciente de 39 años, con gran placa eritematoviolácea, en región dorsal de muslo izquierdo. Diagnóstico clínico: Erupción.

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5 Paciente de 39 años, con gran placa eritematoviolácea, en región dorsal de muslo izquierdo. Diagnóstico clínico: Erupción medicamentosa.

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9 Atrofia epidérmica. Intenso infiltrado en banda de origen linfocitario. Esclerosis en dermis papilar. Liquen escleroso y atrófico

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18 - Proliferación vascular intradérmica. - Presencia de células multinucleadas. - Abundantes fibroblastos angulados. - Respuesta inflamatoria linfohistiocitaria. - Abundantes fibras de colágena.

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22 El angiohistiocitoma de células multinucleadas fue descrito por Smith y Wilson-Jones en 1985. Multinucleate cell angiohistiocytoma: a new entity. Br J Dermatol. 1985;113:15. Unos 80 casos descritos.

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24 Clínicamente se caracteriza por el desarrollo lento de pápulas eritematosas o violáceas, agrupadas en un área anatómica, normalmente en las extremidades inferiores, en particular las pantorrillas y los muslos, y en el dorso de manos. También se han descrito casos en la cara, el pecho y formas generalizadas

25 - Curso benigno - Áreas expuestas a picaduras y traumatismos. - Casos de regresión espontánea PROCESO REACTIVO

26 Factores hormonales. Traumatismo. Picaduras de insectos. ETIOPATOGENIA

27 (Am J Dermatopathol 2010;32:655–659)

28 Liquen esclero-atrófico, sobre angiohistiocitoma de células multinucleadas.

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30 Paciente de 39 años, que consulta por placa eritematosa no pruriginosa de 3 cm de diámetro. Diagnóstico clínico: dermatitis de contacto.

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41 Micosis fungoide + Angiohistiocitoma de células multinucleadas.

42 Multinucleate-cell angiohistiocytoma occuring in a patient with mycosis fungoides Robert S Bader, Gladys Hines Telang, Eric C Vonderheid. Cutis Chatham: Mar 1999. Vol. 63, Iss. 3; pg. 145, 4 pgs (Am J Dermatopathol 2010;32:655–659)

43 Angiohistiocitoma de células multinucleadas, en paciente con micosis fungoide.

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