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INDICACIONES DE BIOPSIA HEPÁTICA

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Presentación del tema: "INDICACIONES DE BIOPSIA HEPÁTICA"— Transcripción de la presentación:

1 INDICACIONES DE BIOPSIA HEPÁTICA
Hepatitis crónica viral: inicio / respuesta al tratamiento progresión de la enfermedad: Índice de actividad de la hepatitis = necrosis inflamatoria / grado de fibrosis Hepatitis agudas de etiología desconocida (tipo fármacos) Diagnóstico de enfermedades hepáticas difusas (tipo hemocromatosis): Estadío histológico

2 INDICACIONES DE BIOPSIA HEPÁTICA
Infección desconocida (sospecha de tuberculosis o CMV) Lesiones focales no concluyentes por imagen. No está indicado biopsiar lesiones benignas diagnosticadas por imagen (pe: hemangioma o hiperplasia nodular focal). Paciente con alteración del a función hepática de etiología desconocida. Biopsia con resultado de inclusiones virales por CMV

3 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
Paciente no cooperador: la ausencia de apnea movimiento durante la biopsia En estos casos se puede considerar la administración de benzodiacepinas o incluso la anestesia general. Negatividad del paciente a realizarse la prueba. Laceración hepática y/o de la cápsula SANGRADO

4 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
Dilatación de la vía biliar: 4% de complicaciones tras biopsia hepática: (artículo 3). peritonitis biliar septicemia, Shock La biopsia ha de realizarse si existen dudas en el diagnóstico y el beneficio supera los riesgos Colangitis: peritonitis shock séptico.

5 CRITERIOS DE EXCLUSIÓN
Ascitis a tensión: Aumenta la distancia pared abdominal – hígado Es factor de riesgo de sangrado Puede realizarse punción evacuadora o biopsia vía transyugular Alteración de las pruebas de coagulación Paciente con mínima lámina de líquido libre, que se realizó biopsia en contexto de hepatitis crónica, sin complicaciones.

6 CONTRAINDICACIÓN de la BIOPSIA PERCUTÁNEA
PAUTA DE HEMOSTASIA Pruebas de coagulación recientes (< 2 meses) Plaquetas Estudio hemostasia Desmopresina ev > No Si* Si Pauta hemostasia <50.000 CONTRAINDICACIÓN de la BIOPSIA PERCUTÁNEA * dosis: 0,3 microgramos por Kg de peso (ampollas de 4 microgramos) en 100 cc de SF Tiempo de protombina Estudio hemostasia Tratamiento <1.4 No Ninguno >1.4 Si Pauta hemostasia

7 PAUTA DE HEMOSTASIA - Consideraciones
Desmopresina: Quedan excluidos de tratamiento los pacientes con muy alto riesgo trombótico (angina inestable, IAM, ICTUS o AITs los últimos 3 meses o stent arterial el último año) 7

8 PAUTA DE HEMOSTASIA - Consideraciones
Pacientes en tratamiento antiagregante: No existe ningún test con valor pornóstico validado de complicaciones hemorrágicas en pacientes antiagregados. Las recomendaciones son: AAS: En paciente con indicación firme de antiagregación se contraindica la supresión (IAM, angina, ICTUS o AIT, arteriopatía periférica severa los 2 últimos años, o portador de stent arterial) En el resto, interrumpir AAS 5 días antes de la prueba. Clopidogrel: Portadores de stent coronario <1 mes (o <1 año si es farmacoactivo), se contraindica la supresión. Se inicia PBH iv. No alégicos al AAS con firme indicación de antiagregación, cambio por AAS 10 mg/d desde 1 semana antes. El resto, interrumpir el tratamiento 1 semana antes. 8

9 PAUTA DE HEMOSTASIA - Consideraciones
Pacientes en tratamiento anticoagulante: En este grupo de pacientes existen dos tipos de riesgos; el riesgo relacionado con el tratamiento anticoagulante y el riesgo derivado de su interrupción. Si el tratamiento anticoagulante es temporal (ej: trombosis venosa profunda) es recomendable diferir un cierto tiempo el tratamiento por radiofrecuencia. En los pacientes con bajo riesgo trombótico el tratamiento con inhibidores de la vitamina K debe ser interrumpido 3 (acenocumarol) a 5 días (warfarina) antes del procedimiento y la corrección de la ratio comprobada antes del procedimiento. En los pacientes con alto riesgo trombótico, el tratamiento con inhibidores de la vitamina K deberá ser suspendida también 3 a 5 días antes del procedimiento pero podrá ser sustituido por una heparina no fraccionada o una heparina de bajo peso molecular (HBPM). Se remite una semana antes para valoración por el servicio de hemostasia. El tratamiento con heparina no fraccionada (HNF) deberá interrumpirse 4 horas antes (vía venosa), después de comprobar que el TCA es normal. En el caso de las HBPM se recomienda suspender el tratamiento al menos 24 h antes. El tratamiento, tanto con heparina no fraccionada como con HBPM a dosis profilácticas puede reanudarse a partir de la 12 h post-procedimiento, el reinicio de HBPM o la HNF a dosis terapéutiques tiene que ser individualitzat, mientras que en el caso de anticoagulación con inhibidores de la vitamina K se puede reanudar el mismo día y al siguiente.. 9


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