REPASO HEMATOLOGÍA MIR 2011

Presentación del tema: "REPASO HEMATOLOGÍA MIR 2011"— Transcripción de la presentación:

1 REPASO HEMATOLOGÍA MIR 2011

2 Bebedor con aumento AST/ALT
Acantocitosis: HEPATOPATÍAS – ZIEVE – ABETALIPOPROTEINEMIA - ANOREXIA

3 Fumador, pérdida de peso y hemoptisis
DACRIOCITOS: MIELOFIBROSIS IDIOPÁTICA – ANEMIA MIELOTÍSICA

4 Niño + anemia + litiasis biliar
ESFEROCITOS ESFEROCITOSIS HEREDITARIA – HEMOLISIS INMUNE – QUEMADURAS HIPOFOSFATEMIA – SEPSIS POR CLOSTRIDIUM

5 20 años + dolores + anemia + SCA
DREPANOCITOS: PUES ESO

6 Astenia + HTA + poliuria + prurito
EQUINOCITOS INSUFICIENCIA RENAL – DÉFICIT DE PIRUVATO KINASA

7 Púrpura y fallo renal tras diarrea
ESQUISTOCITOS STM – CID – HIPERTENSIÓN MALIGNA – HEMÓLISIS MECÁNICAS

8 Anemia severa + esplenomegalia + hiperglucemia + disnea
DIANOCITOS TALASEMIA – OTRAS HEMOGLOBINOPATÍAS

9 30 años anemia + diarrea + hipocalcemia
FERROPENIA

10 75 años + debilidad piernas + ictericia
ANEMIA MEGALOBLASTICA

11 ¿QUÉ ANEMIA ES...? CON PÉRDIDA DE SENSIBILIDAD VIBRATORIA
DÉFICIT DE B12 MICROCÍTICA CON TROMBOCITOSIS FERROPENIA CON LEUCOPENIA, ICTERICIA Y TROMBOSIS HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA NOCTURNA CON DOLORES – PRIAPISMO Y HEMATURIA DREPANOCITOSIS CON LEUCOPENIA, TROMBOPENIA Y MACROCITOSIS ANEMIA REFRACTARIA MEGALOBLÁSTICA EN VIH BIEN CONTROLADO POR EL TRATAMIENTO (COTRIMOXAZOL?) MICROCÍTICA EN NIÑO CON ANTECEDENTES FAMILIARES TALASEMIA HEMOLÍTICA FAMILIAR PROVOCADA POR INFECCIONES DÉFICIT DE G6PD EN NIÑO CON NEUMONÍA Y MIRINGITIS BULLOSA CRIOAGLUTININAS EN PACIENTE CON ARTRITIS REUMATOIDE ANEMIA DE ENFERMEDADES CRÓNICAS JOVEN CON ICTERICIA – ESPLENOMEGALIA Y COLELITIASIS ESFEROCITOSIS

12 LABORATORIO DIANOCITOS Y PUNTEADO BASÓFILO TALASEMIA EXCENTROCITOS
DÉFICIT DE G6PD TRISOMÍA 8 ó MONOSOMÍA 7 SÍNDROME MIELODISPLÁSICO DE MAL PRONÓSTICO DÉFICIT DE CD55 Y CD59 HPN AUMENTO DE LA CCMH ESFEROCITOSIS AUMENTO DEL ÍNDICE DE DISTRIBUCIÓN ERITROCITARIA FERROPENIA AUMENTO DE LA HEPCIDINA HEPÁTICA PROCESOS CRÓNICOS AUMENTO DE HOMOCISTEÍNA Y METILMALÓNICO DÉFICIT DE B12 ELEVACIÓN DE HEMOGLOBINA A2 Y FETAL BETA TALASEMIA HEMATURIA Y CILINDROS HEMÁTICOS GLOMERULONEFRITIS (DREPANOCITOSIS?) RETICULOPENIA, LEUCOPENIA Y TROMBOPENIA APLASIA ?

13 ANEMIAS EN EL MUNDO MACROCITOSIS + TÚNEL CARPO + ESTREÑIMIENTO
HIPOTIROIDISMO DACRIOCITOS + DOLOR DE CADERA + AUMENTO FOSFATASA MIELOTÍSICA POR PAGET NORMOCÍTICA + DIPLOPIA + ANTICUERPOS ANTI MuSK MIASTENIA GRAVE + TIMOMA + APSR NORMOCÍTICA + QT LARGO + TETANIA + HIPOFOSFATEMIA CELIAQUÍA (DÉFICIT HIERRO + FÓLICO) ESPLENOMEGALIA + LEUCOPENIA + TROMBOPENIA + FIEBRE + HIPERGAMMAGLOBULINEMIA LEISHMANIASIS DOLOR ABDOMINAL + FIEBRE + DIARREA + MEGALOBLASTOSIS + EOSINOFILIA BOTRIOCEFALOSIS MICROCÍTICA EN PACIENTE TUBERCULOSO SIDEROBLÁSTICA POR ISONIACIDA CON ICTERICIA DURANTE LA ACTUAL EPIDEMIA DE SARAMPIÓN HEMOGLOBINURIA PAROXÍSTICA A FRÍGORE CON AUMENTO RETICULOCITOS EN PACIENTE CON CIRROSIS ACANTOCÍTICA ó POR ESPLENOMEGALIA CON HAPTOGLOBIA INDETECTABLE EN PACIENTE CON LLC AUTOINMUNE

14

15

16

17

18

19

20

21 TRATAMIENTO DÉFICIT DE B12
DEPENDE SI DAS HIDROXI O CIANOCOBALAMINA REPOSICIÓN DEPÓSITOS SEIS INYECCIONES DE 1000 mcg CADA UNA DE OH B12 MÁS UNA DOSIS SEMANAL 4 SEMANAS MÁS DAR POTASIO TAMBIÉN. OJO A LA TROMBOCITOSIS MANTENIMIENTO 1000 mcg IM DE OH B12 CADA 3 MESES ó 1000 mcg IM DE CIANO B12 MENSUAL SE SUELEN RECOMENDAR COMPLEMENTOS DE FÓLICO ALTERNATIVAS 1-2 mg DE B12 ORAL (OTRA OPCIÓN ES LA SUBLINGUAL) TRATAMIENTO DÉFICIT DE FÓLICO 5 mg DIARIOS VÍA ORAL CONTINUAR 4 MESES TRAS RESOLUCIÓN ANEMIA PROFILÁCTICO: - EMBARAZO – PREMATUROS – HIPERHOMOCISTINEMIA?

22 TRATAMIENTO FERROPENIA
mg DE HIERRO ELEMENTAL DIARIO PARA REPONER LOS DEPÓSITOS ES NECESARIO CONTINUAR 6 MESES TRAS CORREGIR LA ANEMIA EFECTOS SECUNDARIOS PRINCIPALES: INTOLERANCIA DIGESTIVA (NÁUSEAS, DOLOR, ESTREÑIMIENTO)

23 Linfoma B difuso de células grandes
Varón de 35 años que acude al Servicio de Medicina Interna porque desde hace 1 año aproximadamente viene presentando cuadro de pérdida de peso y fiebre acompañada de tos seca, además comenta haber sido valorado por el dermatólogo por prurito. HEMOGRAMA: Hb 15 gr/dl VCM 85 Plaquetas /ml Leucocitos 6500/ml con fórmula normal BQ: LDH 3500 Proteinograma: PT aumento de IgG, IgM, IgA. Serología negativa para VHC, VHB, VIH, CMV y VEB. Se realiza biopsia de adenopatía mediastínica en la que se detecta celularidad atípica positiva para marcadores B como CD 20, CD 22 y CD79a, con la expresión de dos reordenamientos bcl 2 y bcl 6. Estudio de extensión: - biopsia de MO - PET-TAC

24 MO: normal III BS ESTADIO

25 TRATAMIENTO PRONÓSTICO DEL PACIENTE PAUTA DE TRATAMIENTO INICIAL
INTERMEDIO (LDH-ESTADIO III) PAUTA DE TRATAMIENTO INICIAL 6 CICLOS CADA 21 DÍAS DE CHOP + RITUXIMAB SI NO RESPONDE RADIOINMUNOTERAPIA (TOSITUMONAB YODO 131 CHOP) SI RESPONDE, ¿SERÍA BUENO TRASPLANTARLE? NO ¿QUÉ PIENSAS SI A LOS 6 MESES VIENE POR DISNEA DE ESFUERZO Y HAY CARDIOMEGALIA? MIOCARDIOPATÍA POR ADRIAMICINA

26 Paciente de 50 años en seguimiento por Servicio de Medicina Interna por mononucleosis infecciosa hace un año que requirió ingreso por intensa fiebre, anorexia, pérdida importante de peso con gran esplenomegalia y riesgo de rotura de bazo. En los últimos cinco meses el paciente presenta pérdida gradual de peso con sudoración no muy importante a lo largo de todo el día que el paciente achaca a que “siempre ha sido muy caluroso”. Persisten adenopatías laterocervicales y supraclaviculares izquierdas, además el paciente refiere encontrarse más cansado de lo habitual. El hemograma es compatible con la normalidad mientras que en la Bioquímica se detecta un aumento progresivo de la LDH. Se le realiza biopsia de ganglio y posteriormente una de médula ósea encontrándose lo siguiente:

27 CICLINA-D1

28 Con estos resultados el diagnostico sería:
a.- Linfoma del manto estadio II. b.- Linfoma de Hodgkin tipo celularidad mixta estadio II. c.- Linfoma del manto estadio IV. d.- Leucemia Linfoblástica aguda. e.- Linfoma folicular.

29 ¿SABEMOS DE LINFOMAS? SE RELACIONA CON EL VIRUS HERPES 8
LINFOMA DE CAVIDADES TIENE LA TRASLOCACIÓN 14,18 Y EL bcl2 FOLICULAR MUY MALIGNO, GANGLIOS EN CIELO ESTRELLADO Y TRATAMIENTO CON HYPER CVAD BURKITT CD5, HIPOGAMMAGLOBULINEMIA Y EXPRESIÓN LEUCÉMICA LINFOCÍTICO CÉLULAS PEQUEÑAS ESTIRPE T, CD30, t(2,5) Y FUSIÓN DE GENES alk/npm ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES GRAN ESPLENOMEGALIA Y PROLONGACIONES VELLOSAS LINFOMA ESPLÉNICO DE LINFOCITOS VELLOSOS ASOCIADO A VIRUS HEPATITIS C LINFOMA LINFOPLASMOCÍTICO

30 B L. No Hodgkin. CLASIFICACIÓN 2º 1º
Leucemia/linfoma linfoblástico de precursores B Linfoma linfocítico de células pequeñas /leucemia linfoma B Trisomía 12. CD5 Menor malignidad ¿†? Síndrome de Richter Linfoma linfoplasmocítico o Inmunocitoma Virus Hepatitis C Linfoma de células del manto t(11;14) bcl-1 CD5 Ciclina D1 Mal pronóstico Gran esplenomegalia Poliposis linfomatoide Linfoma Folicular t(14;18) bcl-2 Cél del centro germinal Linfoma MALT Gástrico  Helicobacter Gl. Salivares  S. Sjögren Tiroideo  T. Hashimoto Linfoma de la zona marginal esplénica Linfoma difuso de células grandes bcl-2 bcl-6 Linfoma primario de cavidades VH 8; + frec VIH Linfoma de Burkitt t(8;14) c-mic Más Maligno “Cielo estrellado” VEB 2º 1º

31 T L. No Hodgkin. CLASIFICACIÓN 1. Leucemia/linfoma linfoblástico T
2. Linfomas T periféricos Linfoma T/NK nasal VEB Micosis fungoide Cutáneo más frecuente Linfoma T periférico ganglionar Linfoma angioinmunoblástico Ancianos Fármacos: sulfamidas, DPH, penicilina Clínica: erupción pruriginosa Linfoma anaplásico de células grandes Linfoma T intestinal Celiaquía Linfoma T subcutáneo seudopaniculítico Linfoma T hepatoesplénico

32 El médico decide realizarle una Rx de tórax
Mujer de 20 años que acude en varias ocasiones a su médico de cabecera por tos seca persistente que no cede con el tratamiento habitual. En la ultima ocasión que acude le comenta al doctor que esa navidad ha notado un dolor en el pecho y casualmente coincidiendo en casi todas las ocasiones que ha tomado un poco de sidra. El médico decide realizarle una Rx de tórax

33 Se envía al servicio de cirugía donde se biopsia la masa y se informa de Linfoma de Hodgkin tipo esclerosis nodular. Inmediatamente es derivada al Servicio de Hematología donde realizamos Hemograma con bioquímica que son absolutamente normales. La paciente niega cualquier sintomatología acompañante.En este momento que actitud seguiría con la paciente: a.- La trataría inmediatamente con ABVD y RT local para disminuir masa bulki. b.- La trataría simplemente con RT local porque la enfermedad esta muy localizada. c.- Le haría un estudio de extensión con PET-TAC y biopsia de médula ósea. d.- Le realizaría laparotomía exploradora para ver si hay afectación al otro lado del diafragma. e.- Le haría excisión quirúrgica de la masa (afectación muy localizada) y completaría tratamiento con quimioterapia tipo ABVD, sólo un par de ciclos.

34 TRATAMIENTO SI FINALMENTE SE DEFINE COMO UN ESTADIO II. TRATAMIENTO
DE 4 A 6 CICLOS DE ABVD CADA 28 DÍAS SEGUIDOS DE RADIOTERAPIA PARA LA MASA BULKI 3 MESES DESPUÉS DEL TRATAMIENTO VUELVE LA TOS. RADIOGRAFÍA EN VIDRIO DESLUSTRADO ALVEOLITIS POR BLEOMICINA. TRATAR CON CORTICOIDES A LOS DOS AÑOS TIENE ANEMIA NORMOCÍTICA, ¿QUÉ HACEMOS? ESTUDIO DE MÉDULA ÓSEA (PUNCIÓN ESTERNAL) ¿Y SI A LOS 2 AÑOS VUELVE A UNA REVISIÓN REFIRIENDO SUDORACIÓN Y ENCONTRAMOS ADENOPATÍA SUPRACLAVICULAR? RECIDIVA TARDÍA. NUEVO TRATAMIENTO QUIMIOTERÁPICO A LA POBRE LE PASA DE TÓ. A LOS 10 AÑOS VIENE POR UN BULTO EN EL CUELLO (TIROIDEO) ECO Y TSH SEGUIDOS DE PAAF. SI SE CONFIRMA CÁNCER PAPILAR, TIROIDECTOMÍA TOTAL

35 PREDOMINIO LINFOCÍTICO DEPLECCIÓN LINFOCÍTICA
Linfoma Hodgkin. CLASIFICACIÓN PREDOMINIO LINFOCÍTICO - Niños varones - Linfocitos pequeños - Adenopatía única - MEJOR pronóstico ESCLEROSIS NODULAR** - Mujeres jóvenes - Cél. Lacunares. Fibrosis - A+Masa mediastínica - MÁS frecuente CELULARIDAD MIXTA* - Edad media - Cél neoplásicas=reactivas - Síntomas sistémicos - Relación > con VEB DEPLECCIÓN LINFOCÍTICA - Edad avanzada - Cél RS y focos necrosis - SíntomasB y diseminación - PEOR pronóstico

36 ESTADIAJE I II III III1 III2 IIIs IIIe IV X Masa Bulki (tto RT)
Un sólo Grupo Ganglionar o una sola región Extraganglionar (Ie) II Varios grupos ganglionares, al mismo lado del diafragma. Más de un territorio extralinfático por contigüidad (IIe) III Ambos lados del diafragma III1 ½ superior del abdomen (ganglios portales, celíacos y bazo) III2 ½ inferior del abdomen (ganglios paraaórticos, ilíacos y mesentéricos) IIIs Si se afecta el Bazo (III1s, III2s) IIIe Afectación extralinfática por contigüidad IV Diseminado a órganos extralinfáticos con/sin ganglios (sangre y mo) X Masa Bulki (tto RT) A No síntomas B B Síntomas B

37 Paciente de 63 años… Que en el último año había estado resfriándose con mucha más frecuencia de lo habitual. Hace dos meses, incluso, estuvo ingresado por una neumonía típica y en la analítica al ingreso le detectaron una leucocitosis de /mm3 con un 80% de linfocitos. Hay adenopatías y esplenomegalia Las citadas células tenían los siguientes marcadores…

38 Marcadores CD5, CD19, CD20 TRISOMÍA 12
Ig DE SUPERFICIE SOLO CON CADENAS LIGERAS KAPPA PROTEÍNA ZAP70 NEGATIVA CD10 Y CICLINA D1 NEGATIVAS

39 EVALUACIÓN, TRATAMIENTO Y OTRAS
¿PARA QUÉ SIRVEN ESTUDIO MO Y GANGLIOS? EL DE MÉDULA NO SIRVE PARA MUCHO (AL MENOS PARA EL PRONÓSTICO). EL DE GANGLIOS PUEDE SERVIRNOS PARA DEFINIR EL LINFOMA DE LINFOCITOS PEQUEÑOS. ¿PONDREMOS TRATAMIENTO? SÍ, FLUDARABINA + RITUXIMAB + CICLOFOSFAMIDA HASTA REMISIÓN COMPLETA ¿DE QUÉ DEPENDÍA SU PRONÓSTICO BÁSICAMENTE? DE LA PRESENCIA DE ANEMIA O TROMBOPENIA SI UNA LLC EMPEORA, SE VUELVE MÁS AGRESIVA Y PIERDA EL CD5 PIENSO EN… PROLINFOCÍTICA O RICHTER TRATAMIENTO DE LA TRICOLEUCEMIA CLADRIBINA

40 Mujer de 16 años que acude a su MAP porque dice llevar un mes aproximadamente “muy cansada” y además su madre la nota más pálida de lo habitual. Se le realiza una analítica y llaman a la paciente para que acuda a urgencias porque …. Hb 4.5gr/dl VCM85 Plaquetas Leucocitos Bioquímica todo normal salvo la LDH en 300 UI (limite superior en 200 UI) Se le realiza inmunofenotipo en sangre periférica y se detectan 80% de células CD10+ y Tdt +

41 a. - Leucemia Aguda Mieloblastica M1 b
a.- Leucemia Aguda Mieloblastica M1 b.- Leucemia Aguda Linfoblasticacomun. c.- Leucemia Aguda Linfoblastica T. d.- Leucemia Aguda Mieloblastica M3. e.- Leucemia Aguda Mileoblastica M2. 

42 SOBRE LAS LEUCEMIAS AGUDAS…
¿QUÉ PRUEBA FALTA PARA SABER EL PRONÓSTICO? TAC (TAMAÑO HÍGADO Y BAZO) SI PARECE HABER SIGNOS DEMENINGISMO, ¿QUÉ PRUEBA HARÍAS? PUNCIÓN LUMBAR Y DEMOSTRACIÓN DE CÉLULAS LEUCÉMICAS ¿CÓMO COMENZAMOS EL TRATAMIENTO? PREDNISONA + VINCRISTINA + ASPARAGINASA HASTA RC ¿Y LA PROFILAXIS DE AFECTACIÓN DEL SNC? MTX + CITARABINA + PREDNISONA INTRATECAL SI DOS MESES DESPUÉS EL NIÑOS TIENE CONVULSIONES… ES UN EFECTO SECUNDARIO DE LA QUIMIO INTRATECAL ¿CÓMO CONTINUAMOS TRAS LA RC? CONSOLIDACIÓN 4-6 MESES CON MTX – CITARABINA – TENIPÓSIDO… Y POSTERIORMENTE MTX Y 6 MP HASTA COMPLETAR MESES MIENTRAS RECIBE QUIMIOTERAPIA, ¿DEBE SER VACUNADO NORMALMENTE? NO CON VIRUS VIVOS (RSP NI POLIO ORAL)

43 SOBRE LAS LEUCEMIAS AGUDAS-2…
LEUCEMIA AGUDA CON MIELOPEROXIDASA Y t(8,21) M2 MIELOBLÁSTICA CON MADURACIÓN ALTERACIÓN MOLECULAR DE BUEN Y DE MAL PRONÓSTICO NPM1 (BUENA) Y FLT3 (MALA) MIELOPEROXIDASA Y ESTERASA +. CD 13, 14, 15 Y 33 M4 O MIELOMONOCÍTICA TRATAMIENTO EN UNA LEUCEMIA M2 CITARABINA Y DAUNOBLASTINA DURANTE EL TRATAMIENTO APARECE DISINERGIA, ATAXIA CON ROMBERG (-) E HIPOTONÍA TOXICIDAD CEREBELOSA DE LA CITARABINA. CAMBIAR EL TRATAMIENTO ¿QUÉ HACER EN UNA LMA DE MAL PRONÓSTICO SI CONSEGUIMOS LA RC? TRASPLANTE NIÑO TRATADO DE LMA M3 QUE DESARROLLA TOS, DISNEA E INFILTRADOS PULMONARES SÍNDROME DEL ÁCIDO RETINOICO

44 Paciente de 36 años… Mujer de 36 años con mal estado general desde hace meses. Pérdida de 6 kg de peso. Acude a Urgencias por trombosis venosa en pierna izquierda. Exploración: Esplenomegalia. No adenopatías. Analítica: Leucocitosis de /mm3 con células de aspecto maduro con …

45 Reordenamiento abl/bcr
Marcadores Reordenamiento abl/bcr GEN JAK BAJA ACTIVIDAD FAL NO BASTONES DE AUER CALLA NEGATIVO

46 SOBRE LOS SMPC… TRATAMIENTO DE ELECCIÓN PARA LA SEÑORA ANTERIOR
IMATINIB MESILATO ¿QUÉ HACEMOS SI NO RESPONDE? CAMBIAR A OTRO ANTI TK ALTERACIÓN CITOGENÉTICA DE LA POLICITEMIA VERA ALTERACIÓN V617F EN EL GEN JAK DEL CROMOSOMA 9p PACIENTE CON PV Y HTO DEL 48%, ¿QUÉ HACEMOS? SANGRÍAS: OBJETIVO ENTRE EL 42-44% QUIMIOTERAPIA DE ELECCIÓN EN LA POLICITEMIA VERA HIDROXIUREA O INTERFERÓN ALFA ¿QUÉ SE VE EN LA RADIOGRAFÍA ÓSEA DE UN PACIENTE CON MIELOFIBROSIS? ESCLEROSIS ÓSEA SIN OSTEOLISIS PACIENTE DE 38 AÑOS CON MIELOFIBROSIS. TRATAMIENTO TRASPLANTE DE MÉDULA ÓSEA

47 Síndromes Mieloproliferativos Crónicos
PV MF TE LMC HEMATÍES   N N o  LEUCOCITOS   o   PLAQUETAS FOSFATASA ALCALINA LEUCOCITARIA  o N FIBROSIS M.O.  +++ ESPLEMOMEGALIA + CROMOSOMA PH. - MUTACIÓN JAK2 +/- -/+ Hiperuricemia  LDH  Vit.B12

48 Varón de 65 años de ambiente rural con AP según nos comenta de un importante “reuma” y anemia normocítica normocrómica en seguimiento por su MAP que es ingresado de urgencia en el Servicio de Medicina Interna por neumonía neumocócica basal derecha hipoxemiante. El paciente presenta muy mal estado general con palidez mucocutanea. En hemograma de urgencia se detecta leucocitosis con neutrofilia, plaquetas dentro de límites normales y anemia con 8 gr/dl y VCM de 80. Los internistas realizan hoja de interconsulta al encontrar el siguiente hallazgo analítico para solicitar aspirado de médula.

49 Asintomático NO se trata, al igual que la LLC
Mieloma Múltiple. TRATAMIENTO BORTEZOMIB + DEXAMETASONA INTERFERON  DEXAMETASONA + LENALIDOMIDA BORTEZOMIB + LENALIDOMIDA INDUCCIÓN A LA REMISIÓN LENALIDOMIDA LENALIDOMIDA + BORTEZOMIB MANTENIMIENTO Asintomático NO se trata, al igual que la LLC

50 Diferencias entre MM y GMSi
MIELOMA MÚLTIPLE GMSi FRECUENCIA + ++++ SÍNTOMAS, SIGNOS Y COMPLICACIONES Dolor óseo, lesiones óseas, compresión radicular o medular, polineuropatía, infecciones IR, insuficiencia de la mo, hipercalcemia, hiperviscosidad (alteraciones neurológicas, visuales, hemorrágicas, ICC…) Asintomático por definición. No hay anemia, ni insuficiencia renal, ni hipercalcemia ni lesión ósea. PROTEINURIA DE BENCE-JONES ++ Menos frecuente e intensa ÍNDICE DE TIMIDINA TRITIADA > 1 % < 1 % CELULARIDAD PLASMÁTICA EN MO > 10% (criterio menor) > 30% (criterio mayor) < 10% EPIDEMIOLOGÍA Más frecuente en edad media o avanzada 1% de la población > 50 años 10% de la población > 75 años COMPONENTE M Pico monoclonal sérico > 3’5 g/dl si es IgG, 2 d/dl si es IgA, o proteinuria de cadena ligera > 1 g/día (criterio mayor) Pico monoclonal sérico inferior al criterio mayor (criterio menor) Pico monoclonal sérico < 3g/dl Proteinura de Bence-Jones en orina generalmente negativa PRONÓSTICO Malo Bueno TRATAMIENTO Si es asintomático no requiere tto Si tiene manifestaciones clínica QT No requiere tratamiento 25% evoluciona a MM

51 Palabras Clave t (11;14) Linfoma manto Bastones de Auer LMA t (14;18)
Linfoma folicular t (15;17) LMA M3 t (8;14) Linfoma Burkit Pml/Rar  LMA M3 bcl-1/ciclina D1 Linfoma manto ATRA LMA M3 bcl-2 y bcl-6 Linfoma BDCG CD5, CD19, CD20 LLC-B Linfoma Burkit LLA forma B Núcleo Cerebriforme Sezary c-myc Fosfatasa Alcalina Granulocitaria LMC Trisomía 12 Linfocítico cél peq LLC-B.

52 Palabras Clave bcr-abl (22;9) LMC Dolor Óseo general MM EPO normal
Policitemia Vera CD15, CD25, CD30 LH Dacriocitos Mielofibrosis Cél.Reed-Sternberg LH Celiaquía Linfoma T intestinal VHC Linfoplasmocítico Helicobacter MALT gástrico VH 8 y VIH L. de cavidades

53 En los estados de trombofilia, la causa congénita más frecuente de hipercoagulabilidad es:
a.- Hemofilia A b.- Déficit de Antitrombina III c.- Déficit de proteína C y S. d.- Mutación de factor V de Leiden e.- Déficit del factor XII de la coagulación

54 ANTITROMBINA III: principal cofactor de la heparina
Paciente de 65 años de edad con AP de obesidad, fumador de 1 paquete diario, hipercolesterolemia con difícil control farmacológico, que acude a urgencias por un cuadro de disnea de instauración brusca. El paciente presenta regular estado general saturando al 85%, en hemograma hb18 gr/dl y bioquímica básica se observa un aumento de la creatinina significativo. En la coagulación a destacar aumento del Dímero D. Se realiza TAC helicoidal con confirmación de la sospecha clínica de TEP. Ante el empeoramiento de la función respiratoria el paciente es ingresado en la UCI donde se inicia tratamiento con perfusión de Heparina sódica. Se comienza con dosis habituales pero se ha de duplicar esta y aun así el paciente no entra en rango deseable (APTT veces por encima de valor normal). Señale la correcta: a.- El paciente posiblemente necesite más dosis debido a que su indice de masa corporal esta muy aumentado. b.- En este caso habría que dosificar la antitrombina III ante la sospecha clínica de un déficit de esta. c.- Cambiaríamos a HBPM ya que es más fácil de controlar y no necesita control analítico. d.- Usaríamos anticoagulantes orales ante la ineficacia de la heparina. e.- Probaría con el nuevo fármaco PRADAXA (Dabigatran) ya que ha salido al mercado bajo grandes expectativas. ANTITROMBINA III: principal cofactor de la heparina

55 b.- Seis días antes de la intervención.
antiagragentes: actúan durante toda la vida de la plaqueta 7 días aprox. Anticoagulantes orales: en efecto dura entre 24 y 72 horas. HBPM: unas h (dependiendo del tipo de molécula usada, pero siempre menos de un día) HNF: 2 ó 3 horas: Es el anticoagulante de elección en situaciones de pacientes mas críticos, porque si aparece una complicación y hay que hacer algo de urgencia “al ratillo de cortar el gotero deja de hacer efecto (usamos el sulfato de protamina si la situación lo requiere)”: Se usan entonces en hospital vía intravenosa (Heparina Na). Paciente en tratamiento con antiagregantes por IAM que va a ser sometido a intervención de prótesis de rodilla, ¿cuánto tiempo antes de la intervención habría que suprimir el fármaco antiagregante? a.- No es necesario suprimir los fármacos antiagregantes sólo los anticoagulantes, ya que los antiagregantes tienen bajo riesgo de sangrado. b.- Seis días antes de la intervención. c.- Se pueden dejar hasta la intervención y revertir con plasma fresco justo antes de operar. d.- Tres o cuatro día antes de la intervención. e.- Tres o cuatro horas antes de la intervención.

56 -Indicación de los anticoagulantes orales.
-No olvidar que los controles se realizan cada poco tiempo usando el INR que es el cociente entre el tiempo de protrombina del paciente y un TP control. Lo normal en torno a 1. -Bajo riesgo (FA, TVP, TEP, ACV…) valores entre 2-3: - Alto riesgo (prótesis cardiacas metálicas…) entre No os confundáis el riesgo no es por los factores de riesgo del paciente sino el riesgo trombótico de la enfermedad que indica la anticoagulación. Paciente de 65 años natural de bubión y de profesión pastor, con AP de HTA y DM tipo 2 diagnosticadas hace más de 10 años, no recuerda tratamiento porque “no le gusta tomar medicinas ni los médicos”; acude a urgencias con dolor torácico y sensación de palpitaciones. Los marcadores cardiacos en analítica de urgencias resultan negativos y en ECG no se observa ascenso de ST ni otros signos de isquemia aguda, sólo de observa FA a 120 latidos por minuto… a.- Aviso a cardiología para revertir FA inmediatamente. b.- Pongo HBPM ajustada a peso pues nos encontramos en la fase aguda del tratamiento de las trombosis. c.- Iniciaría tratamiento con ACO (anticoagulantes orales) con INR ajustado entre 2-3. d.- Igual pero con INR entre 3-4 ya que el paciente tiene un riesgo elevado por los AP del paciente. e.- Iniciaría tratamiento con antiagregantes.

57 Cómo y cuándo revertir el efecto de los ACO.
Puesto que su acción dura al menos un día y tenemos una situación de urgencia (intervención quirúrgica, sangrado del paciente…) debemos revertir inmediatamente usando plasma fresco que actúa sobre la marcha y para cuando se pase su efecto se pone también vit. K que tarda 6 h en actuar. Si el paciente no esta en riesgo (demostrando que no esta sangrando por ningún sitio) simplemente con suspender la ACO y esperar 24h para el próximo control es suficiente. Si tiene un INR mayor de 8 aunque no este sangrando, no se le vaya a operar y el paciente este aparentemente bien, es necesario revertir puesto que este paciente con estornudar le puede dar una hemorragia cerebral Paciente en tratamiento con ACO por TVP hace tres meses que acude a urgencias por dolor importante en fosa iliaca derecha de 10 horas de evolución con fiebre de hasta 38.5º y dos deposiciones diarreicas en la ultima hora. En hemograma destaca leucocitosis con neutrofilia, el estudio básico de coagulación presenta un tiempo de protrombina ligeramente alargado con un INR en 2.1. En la exploración presencia de signo de blumberg positivo, ante la intervención inminente del paciente … a.- suspendemos ACO por el alto riesgo de sangrado. b.- Avisamos a los cirujanos del AP del paciente para que realicen la intervención cuidadosamente y que pongan HBPM por el riesgo de realizar otra trombosis en el postoperatorio por la inmovilización. c.- Cambio la anticoagulación oral por HBPM, ya que esta tiene menos riesgo de sangrado. d.-Suspendemos el ACO por el riesgo de sangrado y revertimos el INR con vitamina K justo antes de la operación. e.- Suspendemos el ACO por el alto riesgo de sangrado y revertimos el INR con plasma fresco antes de la operación.

58 Paciente de 81 años en tratamiento con ACO por FA, que lo lleva la hija a urgencias porque según refiere lleva unos días más decaído con poca gana de comer. En hemograma destacar Hb de normocítica normocrómica, en la coagulación INR 6 la bioquímica básica de urgencias sin hallazgos significativos. El paciente no presenta signos de sangrado activo y niega sangrado de cualquier localización. Ante este hallazgo….. a.- Revertimos inmediatamente INR con plasma fresco. b.- Revertimos inmediatamente INR con vitamina K. c.- Nos mantenemos expectantes sin hacer nada ya que el paciente no está sangrando. Le damos el alta sin más y le decimos que si empieza a sangrar vuelva de nuevo por urgencias ya que INR ha sido un hallazgo casual. d.- Suspendemos el ACO 24h y le indicamos que se realice nuevo control al día siguiente. e.- Suspendemos el ACO entre 24 y 72h ya que este es el tiempo en que tarda en desaparecer el efecto del mismo.

59 Paciente con 56 años en tratamiento con ACO por IAM, que acude a urgencias por fractura abierta de tibia y peroné sangrando abundantemente. En hemograma presenta Hb de 9 gr/dl y en la coagulación INR de Ante esta situación…. a.- Intervendríamos al paciente para reducir fractura b.- Repondríamos la volemia ya que presenta hemoglobina descendida, puede que haya perdido bastante sangre. c.- Transfundiríamos plasma fresco para revertir INR. d.- Administraríamos vitamina K. e.- Todas las anteriores son correctas

60 En la CID señala la respuesta falsa:
a.- Entre su etiología se encuentran los cuadros de sepsis por Gramnegativos. b.- Las plaquetas y el fibrinógeno se encuentran descendidos. c.- Los tiempos de coagulación se encuentran acortados. d.- Se produce elevación de los PDF. e.- Se produce elevación del Dímero D.

61 GAMMAGLOBULINA+ TRASFUSION
Enfermedad producida por Ac que se sintetizan en el bazo CORTICOIDES Tratamiento urgente: < plaquetas sangrado GAMMAGLOBULINA+ TRASFUSION Resistencia a corticoides ESPLENECTOMIA, RITUXIMAB ROMIPLOSTIN En la Enfermedad de Werlhof (Púrpura Trombocitopénica Inmune) todas las siguientes respuestas son ciertas salvo: a.- En su patogenia interviene el bazo con lugar en el que se producen los anticuerpos frente a las plaquetas y lugar de destrucción de estas. b.- La forma aguda es más frecuente en niños. c.- La forma crónica es más frecuente en mujeres adultas. d.- El tratamiento de elección es la esplenectomía para que así se dejen de sintetizar Ac y de destruirse plaquetas. e.- Se ha observado que en algunos casos se encuentra relacionada con la mononucleosis o “ enfermedad del beso”.