Universidad Asociación Privada San Juan Bautista

Presentación del tema: "Universidad Asociación Privada San Juan Bautista"— Transcripción de la presentación:

1 Universidad Asociación Privada San Juan Bautista
Facultad de Ciencias de la Salud Escuela Académico Profesional de Medicina Farmacología Ciclo : V Tema : Farmacoquimica IV Docente : Dr. Raúl Sotelo Casimiro Semestre :

2 Carbohidrato Clasificación Nomenclatura
CHO-CHOH-CH2OH C3H6O3 C3(H2O)3 Cn(H2O)n CH2OH-CO-CH2OH C3H6O3 Clasificación 1)ALDOSA: Si la oxidacion en segundo grado es aldehido 2)CETOSA: Si la oxidacion en segundo grado es cetona 3)DESOXI : Si falta un oxigeno oxidrilico CH2OH-CO-CHO2O CHO-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH Nomenclatura Al prefijo por numero de carbonos, se agrega el sufijo OSA CHO-CHOH-CHOH-CHOH-CH2OH : Aldo pentosa CH2OH-CO-CHOH-CHOH-CH2OH : Ceto pentosa CHO-CH-CHOH-CHOH-CH2OH : Desoxi Aldo pentosa

3 Carbohidrato Redox de carbohidrato Manosa Aldo Ribosa Aldo Galactosa
Ceto Ribulosa Pentosa Exosa Glucosa (Dextrosa) Fructosa (Levulosa) Desoxi Desoxirribosa Ceto Sorbosa Redox de carbohidrato C (C HO H2OH HOH)n C (C OOH H2OH HOH)n C (C HO OOH HOH)n C (C OOH HOH)n C (C H2OH HOH)n Aldonico Uronico Aldarico Alcohol

4 Enlace Hemiacetal Proyección Haworth
HOH H2OH H O OH C HOH H2OH H OH O C HOH H2OH H OH O Proyección Haworth β O H2OH C H OH 1 2 3 4 O H2OH C H OH 1 2 3 4 α

5 Enlace Hemicetal Proyección Haworth
H2OH H OH O C H2OH H OH O C H2OH H OH O Proyección Haworth β O H2OH C H OH 1 2 3 4 O H2OH C H OH 1 2 3 4 α

6 Carbohidratos Cíclicos
H2OH C H OH O H2OH C H OH β Ribofuranosa β DesoxiRibofuranosa O H2OH C H OH O H2OH C H OH α Fructofuranosa α Glucopiranosa

7 Enlace de Carbohidratos
H2OH C H OH 1 4 OH O H2OH C H 1 4 + H2O O H2OH C H OH O H2OH C H OH O Enlace Glicosídico α 1,4

8 Enlace de Carbohidratos
H2OH C OH H O H2OH C OH H + H2O O H2OH C H OH O H2OH C OH H O Enlace Glicosídico β 1,4

9 Carbohidratos Enlazados
Maltosa → Glucosa – Glucosa α 1,4 Isomaltosa → Glucosa – Glucosa α 1,6 Disacáridos Lactosa → Glucosa – Galactosa α 1,4 Sacarosa → Glucosa – Fructosa α 1,2 Amilosa → Poliglucosa Lineal α 1,4 Amilopectina → Poliglucosa Ramificada α 1,4 y 1,6 Polisacáridos Almidón → Amilosa – Amilopectina α 1,4 Glucógeno → Amilosa – Amilopectina α 1,4 Celulosa → Poliglucosa Lineal β 1,4

10 Nucleósido + O N H β pento furonosa Base nitrogenada O N
CH2OH OH 1 5 + H2O Base nitrogenada β pento furonosa N O CH2OH 1 Enlace Nucleosido

11 Nucleótido N O CHCH2OH 1 5 OH P O + H2O N O CH P OH Éster

12 Nucleótido Polifosfato
Anhídrido Anhídrido Éster O P OH O P OH CH2 O P OH BN NMP NDP NTP

13 Nucleótido Cíclico O H NMPC Éster CH2 O P OH BN O H BN CH2 P OH Éster
3 O H 5 O BN H CH2 P OH H2O Éster Enlace Mononucleótido 5,3, Fosfodiester NMPC

14 Enlace entre Nucleótidos
CH2 O P OH BN 3 5 CH2 O P OH BN 3 5 Éster + CH2 O P OH BN 3 5 H2O Éster Enlace dinucleótido 5,3, Fosfodiester

15 Acido desoxiribonucleico
Polinucleótidos La pentosa es la ribosa Acido ribonucleico (ARN) Las purinas son adenina y guanina Las pirimidinas son citosina y uracilo La pentosa es la desoxiribosa Acido desoxiribonucleico (ADN) La purinas son adenina y guanina La pirimidinas son citosina y timina

16 Ácidos Nucleicos Exon : codifica un AA especifico
ADN A -– T — G — C — C – A — G— C— T — T — G -- G codon codon codon codon Exon : codifica un AA especifico Intron : no se conoce su función codon Iniciador : Inicia codificación de AA Finalizador : termina codificación de AA Mensajero Copia los codones del ADN ARN Transferencia Acarrea los AA de la copia Ribosómico Enlaza los AA acarreados

17 Nebulosa conocida como “reloj de arena”
Dr. Raul sotelo casimiro