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1 Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea (m)m §Encapsulados l Timo (g)g l Bazo (g)g l Ganglios linfáticos o nodos (m) (m)m §Difuso.

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2 1 Organos del Sistema linfoide o Inmunológico. Origen: Médula ósea (m)m §Encapsulados l Timo (g)g l Bazo (g)g l Ganglios linfáticos o nodos (m) (m)m §Difuso o No encapsulado l Amígdalas (m) palatinas, faríngeas y lingualesm l Placas de Peyer (m)m l A respiratorio, Digestivo y urinario

3 2 Propiedades §Especificidad §diversidad §memoria §reconocimiento propio y extraño

4 3 Sistema linfoide. protege contra: §Macromoléculas extrañas §virus §bacterias §otros micro organismos §células extrañas §células propias transformadas

5 4 Sistema linfoide §Organos centrales l médula ósea (u)u l Timo (g)g §Periféricos l ganglios linfáticos (m) (m)m l bazo (u)u l amígdalas, placas de Peyer (m)m l tejido linfoide difuso

6 5 Sistema linfoide. Células. §Linfocitos T(ymo) l citosinas. Inmunidad celular. §Linfocitos B(ursa de Fabricio) l células plasmáticas Ig o Ac: Inmunidad humoral. (t)t §Células presentadoras de Ag l Sistema fagocítico mononuclear. Macrófagos, microglia, Langerhans epidérmicas etc.

7 6 Antígeno o Inmunógeno. Ag. §Peso molecular elevado §Extraño §Complejo §Reacciona especificamente con el Ac por su §Epítope o determinante antigénico: l cuatro a seis residuos no ácidos o CH hidrófilos.

8 7 Clona.Tipo particular de linfocito §Marcadores de superficie idénticos l B: Ac o Ig de superficie (IGS) o fijos a membranas. l T: TCR o receptores de células T + CD3 §reaccionan a un Ag específico sin exposición previa §10 6 a 10 9 variables.

9 8 Reacción Ig al Ag (Ac/Ag) (t)t §Primaria l lenta l no intensa §Secundaria l rápida l intensa

10 9 LINFOCITOS §Virgenes §Activos l efectores B. inmunidad humoral. –Células plasmáticas »Ig o Ac ( Inmunoglobulinas o anticuerpos) T: inmunidad celular. –Citosinas l Memoria.

11 10 Tolerancia Inmunológica §Reconocer macromoléculas propias l delección clonal l anergia §Ignorancia inmunológica l Ag aislados Tiroiditis de Hashimoto. (uL)uL

12 11 Enfermedad inmunológica §Enfermedad de Graves Basedow l Ac (LATS) contra receptores de TSH en células foliculares de la Tiroides. Estimulación de células foliculares (uL) (m)uLm l Hipertiroidismo l Tiromegalia l exoftalmia.

13 12 Ig o Ac. Inmunoglobulina o Anticuerpo (e)e §Origen: células plasmáticas derivadas de linfocitos B. §Glucoproteínas §Inactivan Ag §Promueven fagocitosis §activan sistema de Complemento. l compuesto por 20 proteínas plasmáticas. §Pertenecen a Gama globulinas plasmáticas

14 13 Anticuerpos o Inmunoglobulinas §Forma de Y (e)e §PM de 150K a 160K §2 PP de 55 a 70 KDa o cadenas pesadas H l GAMDE §2PP de 25 K Da o cadenas ligeras L. l Kappa y Lambda §unidas por enlaces sulfúricos y covalentes

15 14 Ac o Ig. Características. (e)e §Fab: superior de la Y. Ligeras y pesadas l amino terminal l Ag fijador o específico l Variables de 10 6 a 10 9 l región del Paratopo. §Fc: ramas inferiores pesadas l cristaliza l COOH terminal l constante l fija complemento

16 15 Isotipos de Ig por la cadena Pesada o H (c)c §IgG. Eficaz y abundante. Monomérica. §IgA. Secretora. Dimérica. §IgM. Primaria. Pentamérica. §IgD. Ig de superficie. Diferencia c. plasmáticas. §IgE. Se fija a células Cebadas o Mastocitos.

17 16 Inmuno competencia mieloide de linfocitos B. (t)t §Producción de 50 K a 100 K de Ig M y D §Fijación de Igs al plasmalema (IgS) §Reacción con el Epítope. §Mitosis: l células plasmáticas: descarga de Ac. Producción primaria de IgM secundaria de IgG, IgA e IgE. l Linfocitos B de memoria.

18 17 Reacción Inmunológica humoral a Ag Independientes del Timo §No requieren Linfocitos T §Ej.: polisacáridos de cápsulas microbianas §No forman Linfocitos B de memoria §Solo forman Ig M como respuesta inmune

19 18 Inmuno competencia T (imo) §Poseen TCR + CD3 (c)c §Requiere Epítope fijo al MCH presentado por una célula. §Subtipos T (CD3) l T H 1 CD4. Citosina que estimula la I celular (c)c l T H 2. CD4.Citosina que estimula I Humoral l Citotóxicas CD8: contra células extrañas l Supresor CD8: Iniben reacción T y B l de Memoria. Clonas para un epítope particular JTCR (Receptor de célula T) JH. (Helper: Cooperador)

20 19 Sistema Fagocítico Mononuclear. Presentador de antígenos (Ag) §Originadas del Monocito de Sangre P. (MO) l Macrófago l células Dendríticas l células de Langerhans de la epidermis. l Reticulares epiteliales del Timo l Células B. STodas elaboran y descargan Citosinas. (c)c

21 20 Células presentadoras de Ag: CPA §Fagocitan Ag §catabolizan Ag §procesan Ag §Unen Epítopes a MHC II §Presentan complejo Epi/MCH a LT

22 21 Células Asesinas Naturales: NK. De células Nulas § semejantes a CTL, porque §eliminan c tumorales alteradas por virus §No tienen restricción MHC §No pasan por el Timo y son específicas §Citoxicidad mediada por Fc de Ac:CMCDA §Actuan por Perforinas y Fragmentinas §Receptores: IL-12, Interferón y §descargan Interferón que activa Macrófagos

23 22 Activación Imunológica de Linfocitos §Interaccionan entre si §reconocimiento de Moléculas de Superficie l Proliferan y diferencían gracias a 2 señales: Reconocimiento del Ag (epítope) reconocimiento de 2 a señal Co estimuladora mediadas por una: –Citosina o una –Molécula de Señalamiento fija a Membrana

24 23 RIHumoral mediada por T Cooperadoras oT H 2 (e)e §LB fija Ag con sus Igs §Internaliza Ag/Ac y elimina Epítope §Fija Epítope a MCH II §Presenta Epítope y MCH II a célula T H 2 §T H 2 reconoce Epítope con su TCR y MCH II con CD4 §T H 2: receptor CD40 se fija a CD40 de LB §T H 2 descarga interLeucinas 4, 5 y 6 que: §Diferencían B: l Células Plasmáticas l células B de Memoria.

25 24 Acción CTL mediada por T H 1 (1) §T H 1: TCR y CD4 reconocen Epítope + MCH II, sobre una CPA.( presentadora de Ag Ej: macrófago ) (e)e §CPA: expresa B7 en la superficie §TH1: CD28 se fija molécula a B7 de CPA §TH1 descarga Interleucina 2 (IL-2) que causa: §Activación y proliferacion de CTL si se fija a CPA y si se satisface lo siguiente:

26 25 Acción CTL mediada por T H 1 (2) §Señal 1 l CTL: TCR y CD8 reconocen Epítope y MHC-1 de la CPA l CTL: CD28 se fija a B7 de la CPA §Señal 2 l T H 1: IL-2 se fija a receptor IL-2 de CTL l CTL se activa y prolifera l CTL: busca Epítope y MHC I de células tranformadas por virus con sus TCR y CD8 (e)e l CTL: Libera perforinas y fragmentinas l Apoptosis en unos minutos

27 26 Ayuda TH1 a macrofágos infectados 1 (e)e §T H 1: TCR + CD4 reconocen Epítope y MHC del macrofago. §T H 1: expresa receptores IL-2 y descarga IL-2 y los §T H 1: autofija IL-2 y se activa a si misma §T H 1: proliferan y contacta con macrófagos §T H 1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC del macrófago infectado §T H 1 descarga Interferón (IFN ) §IFN : activa macrófago. §Macrófago expresa receptores de Necrosis Tumoral (TNF ) y descarga Citosina TNF §IFN y TNF se fijan a receptores de macrófagos §Producción de radicales O 2 §muerte bacteriana

28 27 Ayuda TH1 a macrofágos infectados 2 (e)e §T H 1: proliferan y contactan con macrófagos §T H 1: TCR y CD4 reconocen Epítope y MHC II del macrófago infectado §T H 1 descarga Interferon (IFN ) §IFN. activa macrófago. §Macrófago expresa receptores de Necrosis Tumoral (TNF ) y descarga Citosina TNF §IFN y TNF se fijan a receptores de macrófagos §Producción de radicales O 2 por el Macrófago §muerte bacteriana

29 28 Correlacion IP §SIDA: Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida (t)t §Etiología: VIH: Virus de la Inmuno deficiencia humana l Se fija a moléculas CD4 de las células T cooperadoras. (T H o CD4) l inyecta su centro en la célula l incapacita a la célula T H l infecta a mas T H hasta disminuir su número §incapacidad inmunológica contra Virus, hongos y bacterias. §Muerte por micro organismos oportunistas o por lesiones malignas

30 29 Timo (e)e §Órgano linfoide retro esternal §Bilobulado (u)u §3a bolsa y 4a. Timocitos de Mesodermo. §35 a 40 gramos en la pubertad §Tiene cortical y medular confluentes

31 30 Células reticulares epiteliales §Corteza. Ectodermo (L)L l I: uniones ocluyentes. l II: Citoretículo. Uniones desmosómicas. Tonofilamentos. Presentan AutoAg y MCH l III: Uniones ocluyentes entre si y con: §Médula. Endodermo. l IV: Unión corticomedular. Tonofilamentos l V: Cito retículo. l VI: Corpúsculos Tímicos de Hassall.

32 31 Timo. Vasos. §Capilares continuos l Lámina basal gruesa. l Revestidos por CR I. Barrera hematotímica. l LT incompetentes llegan a la unión cortico medular. l Los LT inmuno competentes drenan por venas medulares

33 32 Timo. Histofisiología. §Inmuno competencia T. §Reconocimiento de Epítopes propios. §Reconocimiento de MCH I y II propios. §Hormonas: l Timosina l Timopoyetina. l Timulina. l Factor humoral Tímico.

34 33 Timo. Hormonas relacionadas. §Somatotropina. l Estimula desarrollo T en corteza §Tiroxina. l Estimula células reticulares corticales. Incrementa Timulina. §Adreno Cortico esteroides. Disminuye problación T cortical.

35 34 Correlación HP. §Síndrome de Di George. CIDS. l Agenesia Tímica. No producen T. –Predisposición a infecciones. l Agenesia de Paratiroides. Tetania. l Muerte por cualquiera de las dos anteriores. §Miastenia Grave. Anticuerpos (ue )Anti receptores de AC (um)ueum

36 35 Ganglios Linfáticos. (e)e §Interpuesto en la circulación linfática. (e)e §Reniforme §Capsula conjuntiva. §Linfáticos aferentes en la convexidad. §Linfáticos eferentes por el hilio. §Células: LT, LB, plasmáticas y CPA. §A) corteza B) paracortical y C) medular

37 36 Cortical de GLI (L)L §Nódulo Linfoide (Folículo Linfoide). l Primarios. LB virgenes y de Memoria. Manto Secundarios o centros germinativos. –Zona oscura: Centroblastos. CPAg dendrítica folícular. –Zona Basal Clara. CPAg y T H ocasionales. Apoptosis. –Zona Apical Clara. CPAg y T H ocasionales. Apoptosis.

38 37 Paracortical (e)e §Linfocitos T principalmente (e)e §Timo dependiente §CPA aquí presentan Epítope y MCH II a L H §VEA. Sitio de entrada de Linfocitos T y B l Linfocito contacta con MdeS de VEA l Se activan Selectinas de Linfocitos y l Diapédesis y entrada al parénquima

39 38 Médula. Ganglio Linfático (L)L §Grandes senos linfáticos tortuosos §cordones medulares l Linfocitos l C plasmáticas l Macrófagos l C reticulares l Red de fibras reticulares.

40 39 Histofisiología §Fagocitosis de partículas extrañas. 99 %. l Reconocimiento de Ag externos l reconocimiento local de Ag por células dendríticas l producción de LB y c plasmáticas l reserva y exportación de c de Memoria

41 40 Correlación HP §Linfadenitis crónica inespecífica (L)L §Linfadenitis aguda §Linfadenitis crónica granulomatosa TB (m)m §Metástasis de Ca. (m)m

42 41 Bazo (e)e §El mayor órgano linfoide §capacitación inmunológica §formación de Ac §Producción de Linfocitos T y B §Hemocateresis y eliminación de Plaquetas (t)t §Hematopoyesis Fetal §Reservorio de Eritrocitos (No en el hombre)

43 42 Bazo. Elementos §Linfocitos B (foliculares) (um) (m) y c plasmáticas (L)ummL §Linfocitos T (periarteriolares) §Células reticulares §Macrófagos. §C Dendríticas interdigitantes (CPA) §fibras reticulares. Bloquean coagulación. (L)L §Sinusoides. (b) ((b)b(b

44 43 Circulación Esplénica. (e)e §Cerrada. Túnica endotelial de los capilares se continua con el endotelio del seno. §Abierta. Túnica endotelial termina antes de los sinusoides, pasa por la pulpa roja y despues a los senos. §Mixta.

45 44 Eritrofagocitosis. (t)t §Hem l Fe + Transferrina = médula ósea l Bilirrubina insoluble, Indirecta, No conjugada Conjugación en el hígado (REL) excreción por la Bilis. §Globina: 2 alfa y 2 Beta l Se desemsambla en a constituyentes

46 45 Correlación clínica §Ruptura §Púrpura §Esplenectomia

47 46 TLAMucosas. T Linfoide difuso. §TLAIntestino l Placas de Peyer (ug) (Km)ugKm l Linfocitos B, (con receptor VRE) y CPA l asociadas a c M (icropliegues) epiteliales l No tiene linfáticos aferentes. §TLABronquios l LB ++++, T+ (con receptor VRE) y CPA l No tiene linfáticos aferentes l asociados a c M (icropliegues) epiteliales

48 47 Amígdalas §Palatinas. Bilaterales.(m)m l 10 a 12 criptas l Cápsula parcial gruesa l epitelio escamoso estratificado No Queratinizado §Faringeas. Adenoides. (L)L l Con pliegues l cápsula incompleta delgada. l Epitelio cilíndrico ciliado pseudoestratificado §Linguales. Base de la Lengua l Cada amígdala: una cripta l drenan g. salivales y mucosas menores l epitelio escamoso estratificado No Queratinizado


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