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Publicada porEmiliana Ortez Modificado hace 10 años
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Denisse Loya Ilse Mandujano Eduardo Lazo Humberto Leal
Hormonas tiroideas y medicamentos antitiroideos. Paratohormona y Calcitonina Denisse Loya Ilse Mandujano Eduardo Lazo Humberto Leal
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Las Hormonas Tiroideas T3 y T4
La glándula tiroides mantiene el nivel del metabolismo en los tejidos que sea óptimo para su función normal. La tiroides esta conformada por múltiples ácinos que forman folículos los cuales están llenos de un material proteináceo llamado coloide.
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Las Hormonas Tiroideas T3 y T4
Química: Tiroxina (T4) o tetrayodotironina Triyodotironina (T3) Ambas son aminoácidos que contienen yodo La más abundante es T4 sin embargo la T3 es 3 a 4 veces más potente que T4 y se estima que el 80% de la T3 proviene del metabolismo de desyodación de T4 a T3 por lo que la tiroxina es considerada una prohormona. Debido a esto las acciones en los diferentes tejidos son originadas por T3.
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Yodo y el simportador de Na+/I-
El I- es esencial para la síntesis de hormona tiroidea. La ingesta diaria que mantiene la función tiroidea normal es de 150 µg. Las membranas tiroideas adyacentes a los capilares contienen un simportador o bomba de Na/I al interior de las células contra un gradiente electroquímico para el yoduro. De aquí el yoduro se mueve por difusión hasta el coloide.
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Síntesis de Hormona Tiroidea
1.-Transporte de Yoduro hacia la tiroides por el Na/I simportador. (Esto puede ser inhibido por aniones como tiocinato y perclorato). 2.El Yoduro se oxida a Yodo orgánico por la peroxidasa tiroidea forma en la cual yodata a los residuos de tirosina de la molécula de tiroglobulina para formar MIT y DIT.(La peroxidasa puede ser bloqueada por grandes cantidades de yoduros y por tioamidas) 3.-Dos moléculas de DIT se combinan y forman T4, una de MIT con DIT formarían T3.
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Farmacocinética y Mecanismo de acción
La tiroxina se absorbe mejor en el duodeno e íleon. Biodisponibilidad: 80% T4 y 95% T3. Para uso parenteral se prefiere la VI. Metabolismo: Hepático. Mecanismo de Acción Dentro de las células la T4 es convertida a T3 por la 5’desyododinasa y la T3 ingresa al núcleo donde se une a una proteína especifica T3, con esto induce la formación aumentada de RNA y síntesis subsecuente de proteínas.
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Funciones Acción Calorigénica. Incrementan el Consumo de O2 excepto en Cerebro adulto, testículos, ganglios linfáticos bazo e HA. Catabolismo de proteínas y lípidos. Son necesarias para la conversión del caroteno en Vitamina A por lo que en el hipotiroidismo esto es la causa del tinte amarillento. No estimulan el metabolismo uterino pero son esenciales para que los ciclos menstruales y la fertilidad sean normales.
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Efectos de Sistema Cardiovascular
Ligero aumento de la temperatura corporal. Disminuye la resistencia Vascular por Vasodilatación lo que intensifica la absorción renal de Na y aumento del Volumen intravascular. El Gasto cardiaco aumenta por acción directa de catecolaminas y hormonas tiroideas en el corazón.
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Efectos en el Sistema Nervioso
Actividad mental rápida, irritabilidad e inquietud. Ejercen efectos marcados en el desarrollo cerebral(corteza), ganglios basales y cóclea.* Acortan el tiempo de respuesta a los reflejos. Efectos en el metabolismo de carbohidratos Aumentan el índice de absorción de carbohidratos la concentración plasmática de glucosa se eleva pero pronto disminuye de nuevo.
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Efectos en el metabolismo del colesterol
Disminuyen las concentraciones plasmáticas de colesterol circulante debido al aumento de la síntesis de receptores para LDL en el hígado lo que intensifica la eliminación hepática de colesterol.
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Efectos en el crecimiento
En ausencia de hormonas tiroideas se deprime la secreción de hormona del crecimiento, cuyo efecto en los tejidos es potenciado por las hormonas tiroideas.
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Patologías Hipotiroidismo
Tiroiditis de Hashimoto (destrucción autoinmunitaria de la tiroides) Inducida por fármacos. Dishormogenesis (Síntesis alterada de T4 debida a la deficiencia de enzimas). Radiación. 131 I, rayos X, tiroidectomía Congénito (cretinismo).- Atireosis o tiroides ectópica, deficiencia de yodo. Hipotiroidismo secundario (deficiencia de TSH)
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Hipertiroidismo Enfermedad de Graves (Anticuerpo Vs receptores tiroideos de TSH = estimulación de receptores y aumento de T3 y T4) Bocio Uni/multi nodular Tóxico. (adenomas) Tiroiditis subaguda. (hipertiroidismo de solución espontánea.)
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Fármacos Tiroideos
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Preparaciones Tiroideas
Levotiroxina Liotironina Liotrix Tiroides disecada Sintéticos Origen Animal Tratamiento de reemplazo
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Levotiroxina (T4) Preparación de elección para tratamiento de reemplazo: Estabilidad Uniformidad de contenido Bajo costo No proteínas alergénicas Vida media: 7 días
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Levotiroxina Farmacocinética: Vía de administración: Oral, IV
Absorción: Duodeno e íleon Biodisponibilidad: 80% Distribución: Unión a TGB (99.96%) Metabolismo: Desyodación (hígado, riñones y otros tejidos) Forma T3 y rT3 Eliminación: Heces, circulación enterohepática para formar T3 y T3 reversa Eliminación:
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Levotiroxina Mecanismo de acción:
Conversión periférica de T4 a T3 por la 5 - desyodinasa Acción en receptores intracelulares Síntesis de proteínas
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Liotironina (T3) Es 3 a 4 veces más potente que levotiroxina
No se recomienda para tratamiento de reemplazo Es mejor utilizarla en la supresión a corto plazo de TSH Vida media: 24h Mayor riesgo de cardiotoxicidad Mayor costo
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Liotironina Farmacocinética: Vía de administración: Oral, IV
Absorción: Duodeno e íleon Biodisponibilidad: 95% Distribución: Unión a TGB (99.6%) Metabolismo: Hepático Eliminación: Heces, circulación enterohepática para formar T3 y T3 reversa Eliminación:
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Liotironina Mecanismo de acción: Igual que el de la hormona tiroidea
Acción en receptores intracelulares Síntesis de proteínas
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Efectos Tejido Blanco Efecto Mecanismo Corazón Cronotrópico positivo
Aumenta receptores B Intensifica respuesta a catecolaminas Aumenta cadena pesada de miosina Tejido Adiposo Catabólico Estimula lipólisis Músculo Aumenta degradación de proteínas Hueso Desarrollo Promueve el crecimiento y desarrollo normal Sistema nervioso Promueve el desarrollo cerebral normal Intestino Metabólico Aumenta velocidad de absorción de carbohidratos Lipoproteína Estimula la formación de receptores de LDL Otros Calorigénico Estimula consumo de oxígeno por los tejidos conm actividad metabólica Aumenta índice metabólico
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Efectos Adversos La toxicidad depende de la dosis. Niños: Cansancio
Insomnio Maduración y crecimiento óseo acelerado
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Efectos adversos Adultos: Nerviosismo Intolerancia al calor
Palpitaciones Taquicardia Pérdida de peso inexplicable
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Efectos adversos Ancianos: Fibrilación auricular
Osteoporosis acelerada ***Vigilar TSH sérica para comprobar que la sintomatología depende de las concentraciones elevadas de tiroxina***
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Indicaciones Hipotiroidismo Levotiroxina Dosis: Niños Adultos Ancianos
Administración: 1 vez al día en ayuno Concentraciones de equilibrio hormonal en 6 a 8 semanas. Determinar TSH y tiroxina séricas.
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Indicaciones Mixedema y enfermedad arterial coronaria
Frecuente en edad avanzada Se debe hacer cirugía (si esta indicada) antes de la administración de tiroxina Cuidado con administrar tiroxina debido a el riesgo de angina, arritmias, o infarto al miocardio.
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Indicaciones Coma mixedematoso:
Estado terminal de hipotiroidismo no tratado Signos y síntomas: *Debilidad *Estupor *Hipotermia *Hipoventilación *Hipoglucemia *Hiponatremia *Choque y muerte Urgencia Médica
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Indicaciones Coma mixedematoso: Todas las preparaciones por vía IV
Dosis de carga de levotiroxina, para después seguir con dosis de mantenimiento La liotironina puede utilizarse***
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Indicaciones Hipotiroidismo y embarazo: Relacionado con infertilidad
Mujer embarazada tratada con tiroxina debe vigilarse Aumento de dosis de tiroxina El desarrollo del cerebro fetal requiere tiroxina materna Aumenta el número de sitios de TBG
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Indicaciones Hipotiroidismo inducido por fármacos
Se administra levotiroxina Se suspende medicamento causal Ejemplo: Amiodarona
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Interacciones Aumenta el número de sitios de unión a TBG Estrógenos
Embarazo Anticoncepción oral Tamoxifeno Heroína Metadona Mitotano Fluoracilo
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Interacciones Disminuye el número de sitios de unión a TBG Andrógenos
Danazol Glucocorticoides.
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Interacciones Aumentan metabolismo de hormonas tiroideas por inducción enzimática Fenobarbital Rifampicina Fenitoína Carbamazepina
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Interacciones Desplazamiento de T3 y T4 de TBG: Salicilatos
Fenclofenaco Ácido mefenámico Furosemida
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Interacciones Alteración de absorción de T4 Colestiramina Colestipol
Soya Salvado
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Contraindicaciones La liotironina debe evitarse en pacientes con cardiopatía.
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Antitiroideos
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Fármacos Antitiroideos
Tioamidas Inhibidores de aniones Yoduros Medios de contraste yodados Yodo radioactivo Fármacos Bloqueadores B adrenérgicos
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Tioamidas Metimazol Propiltiouracilo Carbimazol
El grupo tiocarbamida es esencial para la actividad antitiroidea
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Propiltiouracilo
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Farmacocinética Vía de administración: Oral Absorción con rápidez
Biodisponibilidad: 50-80% Metabolismo de Primer paso Distribución: Todo el organismo, con acumulación en la tiroides. Atraviesa BP Metabolismo: Hepático Eliminación: Renal, en forma de glucorónido Vida media: 1.5h (no influye)
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Mecanismo de acción Evitar síntesis de hormonas tiroideas
Inhibe acción de peroxidasa tiroidea Bloquea organificación de yodo Bloquea acoplamiento de yodotironinas Inhibe desyodación periférica Disminución de las reservas de T4 Efecto tardado: 3-4 semanas
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Efectos Adversos Malestar gastrointestinal Náuseas
Exantema maculopapular pruriginoso Urticaria Vasculitis Hepatitis Dermatisis exfoliativa Artralgia aguda Linfadenopatía Agranulocitosis
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Indicaciones Puede ser utilizado en embarazo con hipertiroidismo
Enfermedad de Graves (enfermedad leve) Puedes administrar levotiroxina en conjunto Hipertiroidismo que se presenta con cardiopatía (antes de usar yodo radioactivo)
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Contraindicaciones Alergia al metimazol
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Metimazol
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Farmacocinética Vía de administración: Oral Absorción con rápidez
Biodisponibilidad: 100% Metabolismo de Primer paso Distribución: Todo el organismo, con acumulación en la tiroides. Atraviesa BP Metabolismo: Hepático Eliminación: Renal, en forma de glucorónido Vida media: 6h (no influye)
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Mecanismo de acción Evitar síntesis de hormonas tiroideas
Inhibe acción de peroxidasa tiroidea Bloquea organificación de yodo Bloquea acoplamiento de yodotironinas Inhibe desyodación periférica (mayor grado que propiltiouracilo) Disminución de las reservas de T4 Efecto tardado: 3-4 semanas
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Efectos Adversos Malestar gastrointestinal Náuseas
Exantema maculopapular pruriginoso Urticaria Vasculitis Ictéricia Colestásica Dermatisis exfoliativa Artralgia aguda Linfadenopatía Agranulocitosis Alteraciones del gusto y olfato
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Indicaciones Enfermedad de Graves (leve)
Tratamiento de elección: Administración una vez al día Hipertiroidismo que se presenta con cardiopatía (antes de usar yodo radioactivo)
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Contraindicaciones Embarazo, se ha asociado a malformaciones congénitas.
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Inhibidores de Aniones
Perclorato ClO4- Pertecnetato TcO4- Tiocianato SCN-
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Inhibidores de aniones
Mecanismo de acción: Bloquean captación de yoduros por la glándula tiroides Inhiben mecanismo de transporte de yoduro (NIS) Indicaciones: Perclorato de potasio: Hipertiroidismo inducido por yoduros (inducido por amiodarona) Efectos Adversos: -Produce anemia aplásica
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Yoduros
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Mecanismo de acción Inhiben organificación del yodo
Inhiben liberación de hormonas Disminuyen tamaño y vascularidad de la glándula - Mejora de los síntomas de 2 a 7 días.
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Efectos Adversos Yodismo: Exantema acneiforme
Inflamación de glándulas salivales Ulceraciones de las mucosas Conjuntivitis Rinorrea Fiebre medicamentosa Gusto metálico Trastornos hemorrágicos
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Indicaciones Tormenta tiroidea
Preparación preoperatoria (Tiroidectomía) Pacientes con glándulas muy grandes o multinodulares 10 a 14 días antes se administra yoduro de potasio (5 gotas 2 veces al día)
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Contraindicaciones Uso de tioamidas*** Yodo radioactivo
No deben utilizarse solos. Embarazo (uso crónico)
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Interdependencias Interfieren con la captación de 131I por la glándula
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Medios de contraste yodados
iohexol Diatrizoato Se utilizan para el tratamiento de hipertiroidismo pero no estan aprobadas para esa indicación
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Mecanismo de acción Inhiben rápidamente la conversión de T4 a T3 en (efecto rápido): Cerebro Hígado Riñones Hipófisis Inhiben liberación de hormonas tiroideas (efecto prolongado)
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Efectos adversos No son muy tóxicos Toxicidad similar a los yoduros
Su seguridad en el embarazo no se ha documentado
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Indicaciones Concomitante útil en tormenta tiroidea
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Bajo costo, efectividad, ausencia de dolor, vía de administración oral
Yodo Radioactivo 131I Bajo costo, efectividad, ausencia de dolor, vía de administración oral
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Farmacocinética Solución de 131I de sodio Vía de administración: Oral
Absorción rápida Distribución: Se acumula en tiroides (se incorpora a los folículos de almacenamiento). Atraviesa barrera placentaria Vida media: 5 días
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Mecanismo de acción Emisión de rayos beta Efectos farmacológicos:
Se observan semanas (6-12) después del tratamiento Destrucción del parénquima tiroideo Inflamación epitelial, necrosis, rotura folicular, edema, infiltración leucocitaria. Efecto adverso: * Hipotiroidismo en 80% de casos
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Indicaciones Es el único isótopo utilizado para el tratamiento de la tirotoxicosis Mayores de 21 años Que no tengan cardiopatía, puede utilizarse inmediatamente Bocio multinodular tóxico Oftalmopatía
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Contraindicaciones No administrar a embarazadas o madres en lactancia
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Bloqueadores B adrenérgicos
Sin actividad simpaticomimética intrínseca. Propanolol, metoprolol, atenolol Para tratamiento de tirotoxicosis Tormenta tiroidea Mejoría clínica del hipertiroidismo No alteran hormonas tiroideas Dialtizem (en asmáticos)
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Hormona Paratiroidea
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Sintesís, Almacenamiento y Liberación
Se produce y almacena en la glándula paratiroides Depuración rápida por hígado y riñones (VM corta) Su liberación esta controlada por un mecanismo de retroalimentación (directamente por Calcio e indirectamente por Fosfato)
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Funciones Hormona paratiroidea Intestino
Aumenta la absorción de calcio y fosfato (al aumentar la produccion de 1,25[OH]2D) Riñón Disminuye excreción de calcio, aumenta la de fosfato Hueso Aumenta resorcion de calcio y fosfato (dosis altas) Formacion de hueso (dosis bajas) Efecto total Calcio sérico Fosfato sérico
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Hiperparatiroidismo Hiperparatiroidismo primario y secundario Sx:
Nefrolitiasis Dolor (espalda, articular, abdomen) Depresión, cambios en la personalidad Estupor, coma Hueso (fragilidad, osteoporosis, fracturas)
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Hipoparatiroidismo Iatrogénico/Autoinmune/Genético
Calcio sérico bajo. Fosfato sérico alto Sx: Parestesias Dolor abdominal, en cara y cuello Piel reseca (cabello reseco, uñas quebradizas) Tetania
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Teriparatida SC Forma recombinante de la PTH 1-34 Análogo de la PTH
Estimula la formación de hueso nuevo EA: Náuseas, cefaleas, dolor de piernas Indicaciones: Tratamiento de la osteoporosis CI: Hiperparatiroidismo Enfermedad de Paget Insuficiencia Renal Severa Hipercalcemia preexistente
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Cinacalcet VO Alta unión a proteìnas (97%) Metaboliza por CYP3A4
MA: Calciomimètico. Activa el receptor sensible al calcio (CaR) Bloquea la secreción de PTH EA: náuseas, vómito, mareo, astenia IT: Tx del hiperparatiroidismo secundario en pacientes con enfermedad renal crónica carcinoma paratiroideo.
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Calcitonina
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Calcitonina Hormona peptídica de 32aa.
Secretada por células parafoliculares de la tiroides. Valores normales ♂<8ng/L, ♀<4ng/L MA: Mediado por el receptor CTR
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SC, IM, Nasal Vida media: 10 min Depuración renal: 8-9 mL/kg/min *La calcitonina de salmón, disponible parenteral y nasal, (Calcimar) tiene una Vm más larga y una depuración reducida (3mL/kg/min)
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Reduce el calcio y fosfato sérico.
Efecto hipocalcemiantes, hipofosfatémicos por inhibición directa de osteoclastos. Inhibe la resorción osteoclástica ósea. En riñones: Disminuye la reabsorción de calcio, fosfato, sodio, potasio y magnesio. En tracto digestivo: Aumenta la secreción de sodio, potasio, cloruros, y agua al intestino. Disminuye la secreción de gástrina. EA: Diarrea, nausea, vomito.
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Carece de toxicidad lo cual permite la administración frecuente de dosis altas.
Indicaciones En enfermedad de Paget Requiere de semanas a meses para observar mejoría en el dolor óseo Osteoporosis de la menopausia Incrementa masa ósea y reduce las fracturas pero solo a nivel espinal No es tan eficaz como bifosfonatos o Teriparatida. Hipercalcemia Como auxiliar ya que pocas veces restablece el calcio sérico a valores normales.
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