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Ascitis es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal en cantidad superior a 200 mL. Representa un estado de retención corporal total de sodio.

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1 Ascitis es la acumulación de líquido en la cavidad peritoneal en cantidad superior a 200 mL. Representa un estado de retención corporal total de sodio y agua y su causa más frecuente (en el 70% de los casos) es hepático (cirrosis).

2 TRATAMIENTO 1.- Reposo en cama: Para no activar el sistema renina- angiotensina-aldosterona y consiguiente retención de sal. 2.- Restricción de sodio (sal). 3.- Diuréticos: Más utilizados son los de asa (furosemida, torasemida), y los distales (espironolactona, amilorida, triamtereno). La espironolactona tiene una potencia inferior a la furosemida, pero es el fármaco de elección en la ascitis del cirrótico sobre todo si la asociamos a un diurético de asa. Iniciamos el tratamiento con 40 mg/día de furosemida más 100 mg/día de espironolactona. Ajustar la dosis cada 6 días según el peso corporal y la diuresis.

3 DIURÉTICOSPresentaciónDosis Oral /diaNotas Furosemida SEGURIL® Asa comp. de 40 mg amp. de 20 mg mgHipopotasemia Combinar con Aldactone Espirolactona ALDACTONE® Distal comp. de 25 y 100 mg mgHiperpotasemia Ginecomastia Amiloride AMERIDE® Distal 5 mg Amilorida 50 mg Hidroclorotiacida por comprimido 10 mg/dia a 100 mg alternos de Amilorida Hiperpotasemia Alternativo a Aldactone si hay Ginecomastia Torasemida DILUTOL® Asa comp 2.5, 5, 10 mg amp de 10 y 20 mg mg /diaHipopotasemia Alternativo a Seguril Triamtereno UROCAUDAL® Distal comp de 100 mg mg/diaHiperpotasemia Alternativo a Aldactone

4 Paracentesis Es la técnica básica en el tratamiento de la ascitis en el cirrótico. Se usa la paracentesis evacuadora con infusión intravenosa de expansores del plasma ya sea en forma de paracentesis repetidas o en forma de una única paracentesis. De forma ambulatoria se realiza paracentesis evacuadoras de 3 a 5 litros por sesión separadas 5 ó 7 días con infusión posterior de Hemoce. Si la cantidad evacuada es mayor de 5 litros se debe utilizar la albúmina como expansor. Expansores del plasma ComposicionDosisNotas HEMOCE®Gelatinas100 cc por litro extraido De uso habitual si < de 5 litros Rheomacrodex® Dextrano cc por litro extraido Alternativa a Hemoce Macrodex al 6 % Glucosado ® Dextrano cc por litro extraido Alternativa a Hemoce Albumina Hubber® Albumina pobre en sal al 20 % FRASCOS DE 50 cc.Alb.Humana 10 grs. por frasco 3 frascos de 50 por 5 litros extraidos Producto muy caro.Usarlo si se extraen mas de 5 litros

5 PALUDISMO Dr. C. Víctor A. Tamez Rdz. Depto. Farmacología y Toxicología Facultad de Medicina, U.A.N.L.

6 PALUDISMO Conocida como Malaria o fiebres palúdicas. Se transmite al hombre por la picadura del mosquito Anopheles hembra.

7 PALUDISMO Enfermedad endémica en África, algunos países de América Central y del Sur, en la India y otros países asiáticos.

8 PALUDISMO Se registran casos aislados pero numerosos de viajeros afectados que visitan zonas palúdicas o hacen escala en sus aeropuertos. Una sola picadura del mosquito infectado es suficiente para inocular la enfermedad. En el mundo existen 300 millones de personas infectadas. El paludismo causa 2 a 3 millones de muertes al año.

9 Inyecta en la sangre esporozoitos. Penetran al hígado, en donde se transforman y crecen a esquízontes con merozoitos. Sufren ruptura los esquízontes liberando los merozoitos que invaden a los eritrocitos. Los merozoitos invaden y destruyen m á s eritrocitos. Este ciclo de invasión/destrucción es lo que origina los episodios de escalofríos y fiebre. Algunos merozoitos se transforman en gametocitos.

10 PALUDISMO PALUDISMO Mosquito anopheles hembra Plasmodium falciparum: Fiebre terciaria maligna. Forma más grave de malaria. No tiene fase exoeritrocitaria. Plasmodium vivax (benigno, recurrente con fiebres terciarias) Plasmodium malarie (raro, benigno con fiebres cuartanas) No tiene fase exoeritrocitaria. Plasmodium ovale (benigno, recurrente, africano).

11 PALUDISMO Período de incubación: 12 días P. falciparum 14 días P. vivax y P. ovale 30 días P. malarie Debido a transfusión sanguínea: 1 a 2 meses.

12 TRATAMIENTO Prevención Relleno y drenaje de charcos de agua. Rociado intradomiciliar con insecticidas de acción residual. Mejorar condiciones de vivienda (tela metálica en puertas y ventanas). Utilizar mosquiteros impregnados con insecticidas piretroides. Continua…

13 TRATAMIENTO TRATAMIENTO Prevención Utilizar ropa de manga larga y pantalones largos. Usar repelentes (dietiltoluamida). Tratamiento oportuno y eficaz de los casos agudos o crónicos. Quimioprofilaxis a viajeros que van a zonas palúdicas.

14 FÁRMACOS ANTIPALÚDICOS Se clasifican según las fases del ciclo del Plasmodium sobre las que ejercen sus acciones antiparasitarias: –Profiláctico –Curativo –Impidiendo su transmisión

15 Clasificación según su ciclo biológico ESQUIZONTICIDAS HEMÁTICOS Útiles en la curación clínica y de supresión. Cloroquina Quinina y Quinidina Mefloquina y Halofantrina Continua…

16 ESQUIZONTICIDAS HÍSTICOS O TISULARES Útiles en la profilaxis y para evitar recaídas. Proguanil (cloroguanida) Pirimetamina Primaquina Continua… Clasificación según su ciclo biológico

17 ESQUIZONTICIDAS HEMÁTICOS DE ACCIÓN LENTA De acción lenta, menos efectivos, se administran asociados con esquizonticidas hemáticos. Primetamina Sulfonamidas Tetraciclinas Continua…

18 Clasificación de acuerdo a las acciones sobre el Plasmodium ESPORONTICIDAS Anulan la transmisión del Paludismo inhibiendo la formación de oocitos y esporozoitos en los mosquitos infectados. Primaquina Cloroguanida Continua…

19 GAMETOCITOCIDAS Actúan en las formas eritrocíticas sexuales. Previenen la transmisión de la infección al mosquito. Primaquina La Primaquina es el fármaco de elección para evitar recaídas. Clasificación de acuerdo a las acciones sobre el Plasmodium

20 Gametocitocidas Cortan el ciclo Esquizonticidas hemáticos Curan la enfermedad Producen profilaxis clínica Esquizonticidas tisulares Profilaxis de la enfermedad Evitan recaídas.

21 CLOROQUINA Aralen MR 4 aminoquinolinas Esquizonticida hemático Eficaz contra las formas eritrocíticas de P. vivax, P. ovale, P. malarie y cepas de P. falciparum sensibles a ella. Inactivo contra formas tisulares. Mecanismo de Acción Inhibe la síntesis de ácidos nucleicos del parásito.

22 CLOROQUINA Farmacocinética Absorción: VO, IM, SC e IV Distribución: Vd 100 a 1000 Lt/kg Altas concentraciones en hígado, bazo, pulmón y riñón. t 1/2 = 4 días Su concentración puede aumentar hasta 100 veces en los eritrocitos parasitados por plasmodios.

23 CLOROQUINA Metabolismo: Hepático Monodesetilcloroquina con marcada actividad antipalúdica. Eliminación: Renal 60% inalterado 40% metabolizado Aumentada al acidificar la orina.

24 CLOROQUINA Efectos colaterales Trastornos GI ACV: Hipotensión, vasodilatación, paro cardíaco. Cefalea leve transitoria Rash cutáneo y prurito Retinopatía Ototóxico (se potencia con aminoglucósidos) Fetotoxicidad

25 CLOROQUINA A dosis apropiadas es muy seguro. Su uso ha disminuído debido a cepas de P. falciparum resistentes. Es más potente y menos tóxica que la quinina. Como supresor sólo se da una dosis por semana. Profilaxis antipalúdica inhibitoria 500 mg/semana (1- 4) Eficaz para suprimir el ataque agudo de Paludismo.

26 QUININA Medicamento antipalúdico más antiguo. Alcaloide de la corteza del árbol chinchona o corteza peruana. Estructura semejante a quinidina (isómero levorotatorio). Esquizonticida eritrocítico. Gametocitocida contra P. vivax y P. malariae

27 QUININA Farmacocinética Absorción: Oral (base débil = duodeno) Distribución: Todo el organismo Se concentra en hígado, pulmón, riñón y bazo. t 1/2 18 hr Metabolismo: Hepático 90% Eliminación: Rápida Renal 90 % metabolizada 10% inalterada

28 QUININA Usos Esquizonticida eritrocítico para el tratamiento supresor y cura del paludismo por Plasmodium falciparum resistente a cloroquina. Es más tóxico y menos eficaz que la Cloroquina.

29 QUININA Efectos colaterales TGI Sabor amargo (estimulación de secreciones y del apetito). Oxitócica.

30 QUININA Efectos Tóxicos Borrachera salicílica o cinconismo (mareos, atontamientos, náuseas, ruidos de oídos, hipoacusia, sordera). Trastornos hematológicos (trombocitopenias). Hipersensibilidad (urticaria, accesos asmáticos). * Dosis letal: 2 a 8 g VO

31 PRIMAQUINA Es una 8-aminoquinolinas. Es gametocitocida. Mecanismo de acción Lesión al parásito por generar oxígeno reactivo e interferir en el transporte de electrones del parásito.

32 PRIMAQUINA Farmacocinética Absorción: Rápida VO Distribución: Todo el organismo t 1/2 = 24 horas Se concentra en hígado, pulmón, riñón y bazo. Metabolismo: Hepático 90% Eliminación: Rápida Renal

33 PRIMAQUINA Efectos colaterales Depresión de médula ósea (leucopenia, anemia). Déficit glucosa 6-fosfato deshidrogenasa Anemia hemolítica

34 PRIMAQUINA Indicaciones Paludismo causado por P. ovale y P. vivax. Evitar transmisión del P. falciparum. Previenen la transmisión de la infección al mosquito (es gametocitocida).

35 MEFLOQUINA Descubierta durante la guerra de Vietnam. Derivado de los Quinolinometanoles Útiles en la curación clínica y de supresión. Mecanismo de acción Produce interacciones morfológicas en los estadios anulares tempranos.

36 MEFLOQUINA Farmacocinética Absorción: Oral Parenteral = reacciones locales intensas. Distribución: Todo el organismo. t 1/2 = 20 días Unión a proteínas 98%. Circulación entero hepática. Metabolismo: Hepático. Eliminación: Lenta principalmente por heces y bilis.

37 MEFLOQUINA Usos Útil como profiláctico en viajeros que permanecen lapsos breves en zonas endémicas. Supresión y cura de infecciones por P. falciparum VO. * Mejor Tratamiento con preparados parenterales (quinina).

38 MEFLOQUINA Efectos colaterales TGI: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal. SNC: Mareos, cefalea, perturbaciones visuales y auditivas.

39 HALOFANTRINA Es un esquizonticida hemático, útil en la curación clínica y de supresión. Como alternativo de la quinina y mefloquina para combatir ataques palúdicos agudos causados por cepas de P. falciparum resistentes a Cloroquina. Compuesto poco hidrosoluble. Administración oral. Los alimentos grasos aumentan la absorción y exacerban la toxicidad.

40 HALOFANTRINA Efectos colaterales: TGI: Náuseas, vómito, diarrea, dolor abdominal. Prurito y erupciones cutáneas. Efectos arritmógenos: Prolonga el intervalo QT Arritmias ventriculares

41 CLOROGUANIDA Conocida comúnmente como proguanil. Derivado de las biguanidas (metformina y fenformina). Su actividad antipalúdica se debe a su metabolito cicloguanil. Mecanismo de acción Inhibe selectivamente a la timidilato sintetasa del Plasmodium. Esquizonticida hístico o tisular.

42 CLOROGUANIDA Usos Útil en la profilaxis y para evitar recaídas. Alternativa inocua para usarse en vez de mefloquina en la profilaxis de paludismo. Efectos adversos TGI

43 ESQUIZONTICIDAS HEMÁTICOS DE ACCIÓN LENTA De acción lenta, menos efectivos, se administran asociados con esquizonticidas hemáticos (cloroquina y quinina). Sulfonamidas + Trimetoprim. Inhiben a la dihidrofolato reductasa. Tetraciclinas (doxiciclina y minociclina). No en niños No en embarazadas NO

44 Regímenes de quimioprofilaxia antipalúdica Cloroquina 500 mg/semana Se inicia 1 semana antes de entrar a zona endémica. Se termina hasta 4 semanas después de salir de ella. Niños: 8.3 mg/kg siguiendo el mismo plan. Mefloquina 1 tab de 250 mg/semana mismo esquema que cloroquina. Cloroguanida 100 mg/día mismo esquema que cloroquina. 200 mg/día en regiones altamente endémicas.

45 ¿ PALUDISMO Y EMBARAZO ? Se pueden utilizar cloroquina y quinina. Cloroguanida se considera inocua. No usar antifolatos, tetraciclinas ni primaquinas. ¡¡ No viajen a zonas endémicas !!

46 ¡ GRACIAS ! Ser maestro es también ser aprendiz. El aula es igualmente para nosotros un espacio en el que podemos aprender.


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