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Aciclovir, Famciclovir y Valaciclovir Mecanismo de Acción: Inhibe la ADN polimerasa viral y la síntesis del ADN viral.

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18 Aciclovir, Famciclovir y Valaciclovir Mecanismo de Acción: Inhibe la ADN polimerasa viral y la síntesis del ADN viral Vía de administración: Tópica, oral y parental. Indicaciones: Profilaxis y tratamiento de infecciones por virus de herpes simple y virus de la varicela-zóster. Efectos adversos: En raras ocasiones puede producir alteración de la función renal o encefalopatía.

19 Ganciclovir Mecanismo de Acción: Interrumpe la formación de la cadena de ADN, inhibiendo la replicación viral Vía de administración: Oral e intravenosa. Indicaciones: Es activo ante VHS y VVZ pero se reserva para el tratamiento de infección grave por CMV en pacientes inmunocomprometidos, debido a sus efectos tóxicos. Efectos adversos: Neutropenia reversible en el 40% de los pacientes. Erupciones, nauseas o encefalopatía.

20 Ribavirina (tribavirina) Mecanismo de Acción: Interviene con la síntesis de acido nucleico viral. Vía de administración: Para virus respiratorio sincitial (VRS) se usa en aerosol; para virus Lassa pro vía intravenosa. Indicaciones: casos graves de bronquitis del lactante por VRS. Fiebre de Lassa. Efectos adversos: Reticulocitosis. Depresión respiratoria.

21 Zidovudina (azidotimidina AZT), Abacavir, Didamosina (ddl), Lamivudina (3TC), Estavudina (d4T) y Zacitabina (ddC) Mecanismo de Acción: Inhiben competitiva-mente la trancriptasa inversa, y provocan una interrupción de la cadena de ADN una ves incorporados al mismo. Vía de administración: Oral. Indicaciones: Pacientes sintomáticos y asintomáticos de VIH y prevención de la transmisión materno-fetal de VIH. Efectos adversos: Toxicidad sobre las células progenitoras mieloides y eritroides: anemia, neutropenia. Nauseas, insomnio, cefaleas y mialgias. El ddl: pancreatitis. El ddC y d4T : neuropatía periférica.

22 Efavirens y Nevirapina Mecanismo de Acción: Se unen ala transcriptasa inversa del sitio catalítico y producen un cambio en la conformación que inactiva esta enzima. Vía de administración: Oral Contraindicaciones: Mujeres en periodo de lactancia. Efectos adversos: Erupción cutánea, mareo y cefalea.

23 Saquinavir, Indinavir, Ritonavir, Nelfinavir y Amprenavir Mecanismo de Acción: Inhibidores de la proteasa Vía de administración: Oral. Indicaciones: Se usan en combinación con inhibidores de la transcriptasa inversa de nucleósidos en pacientes sintomáticos y asintomáticos infectados por VIH. Efectos adversos: Nauseas, vómitos y diarrea. El Indinavir y el Ritonavir produce alteraciones del gusto. El Saquinavir produce ulceras orales y en mucosas.

24 Interferones α, β, γ Mecanismo de Acción: Se fijan a receptores de la superficie celular produciendo una señal que inicia una cascada que interfieren con la penetración viral. Vía de administración: Vía intravenosa o intramuscular. Indicaciones: poseen amplia espectro de actividad, eficaces en infecciones por hepatitis B y C y otras infecciones virales. Efectos adversos: Síndrome seudogripal (fatiga, fiebre, mialgia, nauseas y diarrea). Por tiempo prolongado producen depresión de la medula ósea y efectos neurológicos.

25 Los hongos son organismos eucarióticos que viven de forma parasitaria. Las infecciones por hongos se denominan micosis, y pueden ser superficiales y afectar a la piel, las uñas, el pelo, las membranas mucosas, etc. Pueden ser sistémicas y afectar a los tejidos profundos y a los órganos.

26 HONGOFORMAEJEMPLOENFERMEDAD MOHOSMicelios filamentosos ramificados. Dermatofitos; Tinea, aspergillus fumigatus Pie de atleta, tiña y otras micosis superficiales. Aspergelosis pulmonar o diceminada. LEVADURAS VERDADERAS Unicelulares (redondeadas u ovoideas) Criptococcus neoformans Meningitis criptocócica e infecciones pulmonares en pacientes inmuno comprometidos. HONGOS LEVADURIFORMES Similares a levaduras, pueden formar largos filamentos (no ramificados) Candida albicansCandidiasis oral y vaginal, endocarditis y septicemia.

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29 Divicón Nuclear: La griseofluvina inhibe la mitosis del hongo mediante fijación a la proteína microtubular intracelular. Síntesis de ácidos nucleicos: La flucitocina se convierte en células fúngicas en 5- fluorouracilo, un potente inhibidor en la síntesis del ADN.

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31 NOMBREMECANISMO DE ACCION VIA DE ADMINISTRACION INDICACIONESEFECTOS ADVERSOS TERBINAFINA La terbinafina impide la síntesis del ergosterol al inhibir a la enzima oxidasa lo que origina un acumulo, que da lugar a una desestructuración de la menbrana y la muerte. Se administra por vía oral o tópicamente. sido introducida para tratar las infecciones de dermatofitos. Los efectos secundarios son escasos y ocasiona nauseas, dolor abdominal y reacciones cutáneas. FLUCITOSINA Penetra en las células fúngicas pero no en las humanas Es mas activa frente a levaduras y esta indicada frente a las candidiasis sistémicas como tratamiento adjunto en la meningitis criptocica. : Es frecuente la aparición de nauseas. Algunos efectos secundarios generan una hepatotoxicidad, caída del cabello y depresión de la medula osea. GRISEOFULVINA: Bloquea la tubulina interfiriendo la acción de los microtubulos polimerizados y por tanto inhibiendo la división del hongo. A nivel de piel y uñas se une a la queratina fomando un complejo queratina- griseofulvina sumamente estable. Cuando el dermatolito infecta las estructuras queratinizadas, la griseofulvina se desprede y aprovecha el complejo energético del hongo para adherirse a los microtúbulos, impidiendo su división Se administra por via oral. Infecciones por hongos sensibles del grupo de los dermatolito en piel, cabello y uñas Reacciones de hipersensibilidad, cefaleas, erupciones y fotosensibilidad.

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33 NOMBREMECANISMO DE ACCION VIA DE ADMINISTRACI ON INDICACIONESEFECTOS ADVERSOS NICLOSAMIDA Es un derivado de la salicimida, es un fármaco utilizado en el tratamiento de las parasitaciones por cestodos. Se administra por vía oral. Se utiliza para tratar la parasitación de cestodos. Consisten en molestias intestinales. PRAZICUANTEL Aumenta la permeabilidad de calcio de la membrana plasmática del helminto Se administra por vía oral. Es el fármaco de elección en el tratamiento de varias parasitosis por esquistosomas. Ligeras molestias gastrointestinales, cefaleas, y mareo poco después de su administración. PIPERACINA Es un bloqueante neuromuscular reversible que produce parálisis fláccida de helmintos. Se administra por vía oral Se utiliza para tratar parasitosis digestivas para áscaris lumbricoides Consisten en molestias ocasionales y aparición de efectos neurotóxicos(mareos) BENZAMIDASOLES Los Benzimidazoles son efectivos para el tratamiento de la ascariasis intestinal. Se administra por vía oral Se utilizan en una gran cantidad de parasitosis. *** Molestias gastrointestinales ocasionales DIATILCARBAMACINAAltera o modifica a los parásitos. Se administra por vía oral Para tratar la filariasis. Reacciones cutáneas, cefaleas mareo, taquicardia.


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