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Publicada porMariangela Orbe Modificado hace 10 años
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Objetivo Estudio de las distintas formas de presentación radiológica que puede adoptar la displasia fibrosa facial en TC.
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Introducción La displasia fibrosa es un trastorno de la maduración del mesénquima óseo en el que el tejido de la cavidad medular de uno o varios huesos es reemplazado por un tejido fibroso anómalo. Es una alteración infrecuente, representando: 2,4% neoplasias óseas 7% neoplasias óseas benignas
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Introducción Descrita por Lichtenstein en 1938
Su etiología es desconocida, aunque han surgido numerosas hipótesis: Alteración del desarrollo embrionario Causa traumática Origen genético Origen neoplásico
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Introducción La displasia fibrosa: Normalmente benigna y asintomática
Afecta a los dos sexos, pero predomina en el sexo femenino en la segunda década de la vida Puede afectar a cualquier hueso del esqueleto La afectación craneofacial se observa hasta en un 30% casos
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Introducción Podemos distinguir dos formas de displasia fibrosa:
Displasia monostótica: Es la forma más frecuente (70%) Afecta a un solo hueso, con una o varias áreas de transformación Displasia poliostótica: Múltiples lesiones afectando a más de un hueso. Cuando se asocia a la triada: displasia poliostótica, alteraciones endocrinas y alteraciones cutáneas se denomina Síndrome de McCune-Albright. La causa parece encontrarse en una mutación somática en las primeras fases de la embriogénesis.
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Introducción El objeto de este trabajo es aportar 8 casos de displasia fibrosa localizada exclusivamente en huesos faciales, analizando sus formas de presentación radiológica en TC, discutiendo los problemas diagnósticos y realizando una breve revisión bibliográfica de esta patología
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