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Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación clonal de una o varias series hematopoyéticas debido a la mutación de la célula.

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Presentación del tema: "Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación clonal de una o varias series hematopoyéticas debido a la mutación de la célula."— Transcripción de la presentación:

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2 Grupo heterogéneo de enfermedades caracterizadas por la proliferación clonal de una o varias series hematopoyéticas debido a la mutación de la célula madre pluripotencial. INTRODUCCIÓN Policitemia VeraLeucemia granulocítica crónicaTrombocitemia esencialMielofibrosis primaria con metaplasia mieloide Leucemia neutrofílica crónica Leucemia eosinofílica crónica Enfermedad mieloproliferativa no clasificable Naturaleza clonal, tumoral, primitivas y NO secundarias a un estímulo infeccioso u hormonal

3 FACTORES DE CRECIMIENTO FCI-1PDGF FISIOPATOLOGÍA RECEPTORES PARA LOS FC EPO TPO TRANSDUTORES QUE RAMIFICAN SEÑALES CELULARES EFECTOS NUCLEARES

4 FISIOPATOLOGÍA MUTACIONES CROMOSOMICAS Cromosoma 9Cromosoma 22 Cromosoma Philadelphia MUTACIÓN JAK2 (V617 F) 1989 Codifica una tirosín cinasa citoplásmica Receptores de Factores de Crecimiento PROLIFERACIÓN CELULAR

5 JAK 2 Transformación neoplásica de las CH STAT5 FISIOPATOLOGÍA Mutación en el dominio autoinhibitorio JH2 Nucleótido 1849 Guanina Timina Fenilalanina Valina Crecimiento citocina independiente (EPO e IL-3) Activación consecutiva de las vías de señalización (STAT5 y P13K, ERK y ATK) Pérdida de la autoinhibición de JAK 2

6 ALTERACIONES GENÉTICAS RECURRENTES ASOCIACIÓN BCR/ABL LGC (100%) JAK 2 (V617F) PV (95%), TE (50-60%), MF (50-60%) Otras alteraciones mieloides (1-5%) MPL(W515 K/L) MF (5%), TE (1%) Mutaciones del KIT Mastocitosis sistémica FIP111-PDGFRA Leucemia eosinofílica crónica FISIOPATOLOGÍA

7 Enfermedad caracterizada por proliferación excesiva y sostenida de células eritroides, granulocíticas y megacariocíticas en la médula ósea. POLICITEMIA VERA Volumen eritrocítico Leucocitosis Trombocitosis MO Hiperplásica I.Proliferación neoplásica sin control de las CTH II.Presencia de un factor proliferativo anormal que actúa sobre las CTH III.Sensibilidad aumentada de las CTH a eritropoyetina 40 – 70 años

8 COMUNESOCASIONALES Síntomas cerebrales Síntomas cardiovasculares Eritrosis Debilidad, laxitud y cansancio Síntomas gastrointestinales Alteraciones visuales Complicaciones trombóticas Manifestaciones hemorrágicas Enfermedad vascular periférica Esplenomegalia Eritromelalgia Prurito Gota Manifestaciones psiquiátricas POLICITEMIA VERA DATOS CLÍNICOS

9 EVC IAM Oclusión arterial periférica Trombosis de venas profundas Embolia pulmonar POLICITEMIA VERA

10 DATOS DE LABORATORIO VEVP Eritropoyesis Anisocitosis Poiquilocitosis Ovalocitos Eliptocitos Leucocitosis FAL aumentada Metamielocitos y mielocitos – Trombocitosis 500 a 1000 /10 9

11 MAYORESMENORES VE Hombre: >36 mL/kgTrombocitosis > VE Mujer: > 32 mL/kgLeucocitosis > SAO 2 = > 92%FAL > 100 EsplenomegaliaB12 sérica aumentada CLFB 12 aumentado POLICITEMIA VERA DIAGNÓSTICO

12 Flebotomía RadiaciónQuimioterapia POLICITEMIA VERA TRATAMIENTO 500 mL cada 3° día Anagrelide Hidroxiurea Interferón a Esplenectomía

13 Leucemia mieloide crónica. Patricia Aldama Solís

14 INTRODUCCIÓN Se llaman neoplasias mieloproliferativas (NMP) los padecimientos tumorales del sistema hematopoyético mieloide. Son padecimientos caracterizados colectivamente por mieloproliferacion monoclonal que involucra linajes múltiples, conservando un grado variable de maduración celular y tiene el potencial para seguir una evolución clonal.

15 LEUCEMIA MIELOIDE O GRANULOCÍTICA CRÓNICA. Síndrome mieloproliferativo crónico en el que predomina la serie blanca. Es neoplasia que se origina de una célula madre hematopoyética de la medula ósea aparece en personas de edad media ( años) y sin causa aparente conocida.

16 CROMOSOMA PHILADELPHIA Dicho cromosoma Philadelphia consiste en una translocación del material genético entre los cromosomas 9 y 22. Dicha translocacion,da lugar a la unión del oncogén abl del cromosoma 9 con el oncogén bcr del cromosoma 22, originando un híbrido anormal bcr/abl,

17 Tirocina-cinasa Medula ósea

18 Oncogén BCR-ABL Este oncogén esta presente en las células de la medula ósea y de la sangre en los pacientes LMC Esta región codifica una proteína tirosina- cinasa

19 TIROSINCINASAS Su actividad esta regulada por dimerización mediada por ligando, seguida por la activación de múltiples vías distales de señalización que a su ves activan diversos factores de trascripción, estimulando la producción de factores de crecimiento y proteínas que controlan el ciclo celular que controlan la supervivencia y proliferación de las células El efecto neto es la división celular y la inhibición de la apoptosis = mieloproliferacion no regulada

20 CÉLULA MADRE HEMATOPOYÉTICA Se caracteriza por producción excesiva de leucocitos, los cuales conservan la capacidad de diferenciación Principalmente progenitores granulocíticos y en menor grado progenitores megacariocíticos La medula ósea de la LMC suelen ser 100% celular y los precursores granulociticos en maduración comprenden la mayor parte de la celularidad aumentada.

21 MANIFESTACIONES CLÍNICAS

22 HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD FASE CRÓNICA 50 % de los casos presentación asintomática 50% esplenomegalia leve +Leucocitosis asociada algunos síntomas generales el curso habitual de la LMC suele ser una fase crónica de 3-4 años seguida de una fase más agresiva o de transformación.

23 FASE DE ACELERACIÓN Anemia y aumentó de leucocitos

24 CRISIS BLÁSTICA Se caracteriza por incremento en el numero de blastos en sangre periférica y en la medula ósea o por infiltración leucémica a tejidos blandos y /o piel. Los síntomas en esta fase son secundarios a anemia,trombocitopenia, basofilia y esplenomegalia progresiva Evolución a leucemia aguda mismos síntomas de fase acelerada pero mas acentuados

25 FACTORES DE MAL PRONÓSTICO Edad avanzada Esplenomegalia gigante Anemia severa células blancas en sg. periférica Trombocitosis severa (700 x 109/l) blastos en sg. periférica y m.o Aparición de nuevas alteraciones citogenéticas Edad avanzada Esplenomegalia gigante Anemia severa células blancas en sg. periférica Trombocitosis severa (700 x 109/l) blastos en sg. periférica y m.o Aparición de nuevas alteraciones citogenéticas

26 DIAGNOSTICO Leucocitosis /mm3 Anemia moderada normo- crómica Plaquetas /mm3 Incremento de basofilos y eosinofilos Hiperuricemia estado hipermetabolico complicaciones; nefrolitiasis Estudio citogenico presencia de cromosoma Ph Biología molecular: reordenamiento bcr/abl positivo Niveles elevados de vitamina B12, acido úrico y LDH Disminución fosfatasa alcalina granulocitaria (FAG ) Frotis de sangre periférica : Mielocitos, metamielocitos,mieloblastos Biopsia de medula ósea ; hipercelular expansión de linea mieloide, megacariocitos

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28 TRATAMIENTO

29 PRONOSTICO La supervivencia media desde el diagnóstico es de 5-7 años. fase BLÁSTICA tiene mal pronóstico (supervivencia media de 4- 6 meses), sobre todo si se transforma en una LA mieloblástica

30 MIELOFIBROSIS IDIOPÁTICA O METAPLASIA MIELOIDE AGNOGÉNICA

31 INTRODUCCIÓN Neoplasia que se caracteriza por la proliferación de líneas megacariocitica y granulocitica de la medula ósea Se asocia con depósitos medulares fibrocitos de tejido fibroso y hematopoyesis extramedular

32 ETIOPATOGENIA El evento inicial en la enfermedad consiste en una proliferación de megacariocitos en la médula ósea, con su muerte intramedular y liberación local de varios factores estimuladores de los fibroblastos

33 FACTORES DE CRECIMIENTO Factor de crecimiento derivado de plaquetas (PDGF) Factor de trasformador de crecimiento beta (TGF-B) Activación de fibroblastos- angiogenesis y fibrosis

34 HISTORIA NATURAL DE LA ENFERMEDAD Estadio prefibroticoCaracterística: MO hipercelular Deposito de fibras reticulares Estadio fibroticoCaracterística; abundante de fibras reticulares y colágeno (fibrosis ) Osteomieloesclerosis (metaplasia osea) Aspecto de la médula en la mielofibrosis.

35 CUADRO CLÍNICO 30% asintomático

36 DIAGNOSTICO Biometría hemática Anemia y recuento de plaquetas variable Leucocitos cifras bajas, normales o altas Frotis : Poiquilocitosis Dacriocitos eritrocitos en forma de lagrima Eritrocitos nucleados Formas inmaduras de serie mieloide Plaquetas degranuladas Biopsia de MO : Aumento de fibras reticulares Depósitos de colagena Aspirado de medula ósea Seco ( sin grumo) Poiquilocitos en lagrima Sangre leucoeritoblástica Plaquetas gigantes INDICATIVO DE MIELOFIBROSIS

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38 TRATAMIENTO PACIENTES ASINTOMÁTICOS: abstención terapéutica. PACIENTES SINTOMÁTICOS: Hidroxiurea: permite controlar la proliferación (leucocitosis, trombocitosis,...). Talidomida y lenalidomida ; estadios fibrotico Trasplante de médula ósea: es el único tratamiento definitivo. Tratamiento de soporte: transfusiones, esplenectomía (solo en caso de infarto esplénico)

39 PRONOSTICO Se consideran factores de mal pronóstico: * síndrome constitucional, hemoglobina <10 g/dL, leucopenia o leucocitosis intensa, blastos en SP 1% y anomalías genéticas. Las causas más frecuentes de muerte: son las infecciones, las hemorragias y los accidentes vasculares

40 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA

41 Neoplasia hematológica que se caracteriza por proliferación y acumulación de linfocitos de aspecto relativamente maduro o normal. LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA Linfocitos B

42 Linfocitos morfológicamente indistinguibles de los normales LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA ANATOMÍA PATOLÓGICA Grandes nucléolos Supervivencia prolongada

43 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA ETIOPATOGENIA Retrovirus Predisposición genética familiar Trisomía 12 Brazo largo del cromosoma 14

44 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA FISIOPATOLOGÍA Y CUADRO CLÍNICO Fatiga, hiporexia, fiebre moderada, adenomegalias y esplenomegalia ESTADIOS DE BINET ESTADIOCRITERIOS SUPERVIVENCIA MEDIANA (AÑOS) A Ausencia de anemia y trombocitopenia. Menos de 3 áreas linfoides invadidas >10 B Ausencia de anemia y trombocitopenia. 3 ó más áreas linfoides invadidas 5 C Anemia (Hb <100 g/L y/o Trombocitopenia (plaquetas <100 x 10 9 /L) 2

45 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA DIAGNÓSTICO Linfocitosis < ó más/ mm 3 MO linfocitos maduros >30% Determinación LT o LB Determinación inmunofenotipo CD5 y CD23 A.Disminución de las inmunoglobulinas y tendencia a desarrollar complicaciones infecciosas. B.Enfermedades autoinmunes, en especial anemia hemolítica autoinmune.

46 LEUCEMIA LINFOCÍTICA CRÓNICA TRATAMIENTO, EVOLUCIÓN Y PRONÓSTICO Cromosoma 13q Cromosoma 17p y 11q QUIMIOTERAPIA INMUNO TERAPIA Clorambucil FludarabinaCiclofosfamida Rituximab Trasplante alógenico de médula ósea


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